晉弘科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 晉弘科技股份有限公司
- 地址
- 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓
- 藥證數量
- 43
藥證列表
共有 43 個藥證
- 許可證字號
- 55007878
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月04日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.27。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 55007531
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-13
- 有效日期
- 2027-09-13
- 許可證字號
- 55007389
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-13
- 有效日期
- 2027-05-13
- 許可證字號
- 55007202
- 適應症
- 劑型
- AI-DR 以下空白 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 55007108
- 適應症
- 劑型
- ACT 100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-25
- 有效日期
- 2026-03-25
- 許可證字號
- 55006567
- 適應症
- 劑型
- Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200 以下空白 新增規格:MiiS Horus Scope DSC 300, MiiS Horus Scope DSC 300P, MiiS Horus Scope DEA 200P。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月10日及108年9月5日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-13
- 有效日期
- 2029-08-13
- 許可證字號
- 55006558
- 適應症
- 劑型
- SE 1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-26
- 有效日期
- 2024-07-26
- 許可證字號
- 55006556
- 適應症
- 劑型
- MiiS Horus Scope DPT 100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-24
- 有效日期
- 2029-07-24
- 許可證字號
- 55006407
- 適應症
- 劑型
- MiiS Horus Scope DPT 100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-10
- 有效日期
- 2024-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-21)
- 許可證字號
- 55006407
- 適應症
- 劑型
- MiiS Horus Scope DPT 100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-10
- 有效日期
- 2024-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-21)
- 許可證字號
- 93007700
- 適應症
- 劑型
- 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-02
- 有效日期
- 2029-04-02
- 許可證字號
- 93007647
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-15
- 有效日期
- 2029-02-15
- 許可證字號
- 93007648
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式器材,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-15
- 有效日期
- 2029-02-15
- 許可證字號
- 93007649
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-15
- 有效日期
- 2029-02-15
- 許可證字號
- 93006582
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-26
- 有效日期
- 2022-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93006582
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-26
- 有效日期
- 2022-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93006501
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式器材,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-02
- 有效日期
- 2021-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93006501
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式器材,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-02
- 有效日期
- 2021-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005961
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-09)
- 許可證字號
- 93005961
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-09)
- 許可證字號
- 55005029
- 適應症
- 劑型
- MiiS Horus+ Scope DEC 200, MiiS Horus+ Scope DSC 200 以下空白。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月13日及105年2月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年3月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-08
- 有效日期
- 2025-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-19)
- 許可證字號
- 55005029
- 適應症
- 劑型
- MiiS Horus+ Scope DEC 200, MiiS Horus+ Scope DSC 200 以下空白。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月13日及105年2月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年3月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-08
- 有效日期
- 2025-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-19)
- 許可證字號
- 93005752
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005752
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005385
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-11
- 有效日期
- 2024-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005385
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-11
- 有效日期
- 2024-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 55004660
- 適應症
- 劑型
- DS-10F以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-19
- 有效日期
- 2029-08-19
- 許可證字號
- 93005169
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-26
- 有效日期
- 2024-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005169
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-26
- 有效日期
- 2024-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005064
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2024-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005064
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2024-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005065
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2024-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93005065
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2024-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93004994
- 適應症
- 劑型
- 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-09
- 有效日期
- 2024-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 93004994
- 適應症
- 劑型
- 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-09
- 有效日期
- 2024-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003735號
- 適應症
- 劑型
- MiiS Horus Scope DEC 100 增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-30
- 有效日期
- 2022-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-19)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003735號
- 適應症
- 劑型
- MiiS Horus Scope DEC 100 增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-30
- 有效日期
- 2022-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-19)
- 許可證字號
- 43003950
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-19
- 有效日期
- 2017-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 43003950
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-19
- 有效日期
- 2017-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 43003811
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-09
- 有效日期
- 2021-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 43003811
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-09
- 有效日期
- 2021-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 43003708
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)
- 許可證字號
- 43003708
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-25)