ARGON MEDICAL DEVICES, INC.

廠商資訊

廠商名稱
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
地址
1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 
藥證數量
38

藥證列表

共有 38 個藥證

許可證字號
94023250 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
94021301 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-21
有效日期
2025-02-21
許可證字號
56033207 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56033070 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
56032649 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
56032079 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-18
有效日期
2029-01-18
許可證字號
56030760 
適應症
劑型
352506070E、352506100E, 以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
56030409 
適應症
劑型
700009XT、700109XT、700015、700115 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-03
有效日期
2027-11-03
許可證字號
94016218 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
56027638 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
94015335 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-12
有效日期
2025-06-12
許可證字號
56027232 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
94014792 
適應症
劑型
尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-26
有效日期
2019-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026916 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
56026913 
適應症
劑型
660005040, 660007040 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
56026771 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
94014495 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-11
有效日期
2024-09-11
許可證字號
94014397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-01
有效日期
2024-08-01
許可證字號
94014129 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-13
有效日期
2024-05-13
許可證字號
94014103 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-01
有效日期
2024-05-01
許可證字號
56025507 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2013-10-24
有效日期
2023-10-24
許可證字號
94013254 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛部藥製字第022774號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:MCXS2020BY。變更仿單、標籤:詳如中文仿單核定本(原100.9.21核定仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:MCXS1420BP,以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
44009934 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
衛部藥製字第020537號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-01-19
有效日期
2020-01-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第018112號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.6.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:如中文仿單核定本(原104.1.28核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2027-06-01
許可證字號
衛部藥製字第017649號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格;註銷規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2021-12-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44005070 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
44004059 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
44003652 
適應症
劑型
7003 04 007 4Fx7cm, 7003 04 010 4Fx10cm, 7003 04 015 4Fx15cm, 7003 05 007 5Fx7cm, 7003 05 010 5Fx10cm, 7003 05 015 5FX15cm, 7003 05 020 5Fx20cm
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
44001302 
適應症
劑型
BLN2003 20Gx3.0cm, BLN2005 20Gx5.0cm, BLN20075 20Gx7.5cm, BLN2010 20Gx10.0cm, BLN2015 20Gx15cm, BLN2103 21Gx3.0cm, BLN2105 21Gx5.0cm, BLN21075 21Gx7.5cm, BLN2110 21Gx10cm, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第010588號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01):詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);中文品名:“亞康恩”拜爾賓全組織切片器;英文品名:“Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument;製造廠名稱:ARGON MEDICAL DEVICES INC.;製造廠地址:1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX 75751, USA。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-17
有效日期
2029-03-17
許可證字號
衛部藥製字第010446號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:610838030,610838035,611852025。標籤變更及註銷規格:核定事項詳如中文仿單核定本(原97年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛部藥製字第008972號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-12-18
有效日期
2008-12-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第008527號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:193110,193112,193114,193116,193126,193128,193130,193132,193102,193104,193106,193108,193118,193120,193122,193124,193134,193136,193138,193140,以下空白。註銷規格:193137及193139。
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第007019號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本(497681、497682、498101、498105、498107、498111、500102)。註銷規格:500102。註銷規格:497681及497682。
包裝
發證日期
1993-10-18
有效日期
2023-10-18
許可證字號
衛部藥製字第007021號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:497231,497232,497233,497234,497413,497299。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:496143。註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格:490028、497446、496028、493450。
包裝
發證日期
1993-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
衛部藥製字第007023號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。
包裝
發證日期
1993-10-18
有效日期
2028-10-18