ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
- 地址
- 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
- 藥證數量
- 38
藥證列表
共有 38 個藥證
- 許可證字號
- 94023250
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 94021301
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-21
- 有效日期
- 2025-02-21
- 許可證字號
- 56033207
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56033070
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 56032649
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-21
- 有效日期
- 2029-06-21
- 許可證字號
- 56032079
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-18
- 有效日期
- 2029-01-18
- 許可證字號
- 56030760
- 適應症
- 劑型
- 352506070E、352506100E, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-12
- 有效日期
- 2028-03-12
- 許可證字號
- 56030409
- 適應症
- 劑型
- 700009XT、700109XT、700015、700115 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 94016218
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 56027638
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 94015335
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-12
- 有效日期
- 2025-06-12
- 許可證字號
- 56027232
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-24
- 有效日期
- 2025-03-24
- 許可證字號
- 94014792
- 適應症
- 劑型
- 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-26
- 有效日期
- 2019-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026916
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-23
- 有效日期
- 2024-12-23
- 許可證字號
- 56026913
- 適應症
- 劑型
- 660005040, 660007040 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 56026771
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 94014495
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-11
- 有效日期
- 2024-09-11
- 許可證字號
- 94014397
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2024-08-01
- 許可證字號
- 94014129
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-13
- 有效日期
- 2024-05-13
- 許可證字號
- 94014103
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-01
- 有效日期
- 2024-05-01
- 許可證字號
- 56025507
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2023-10-24
- 許可證字號
- 94013254
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-01
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022774號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:MCXS2020BY。變更仿單、標籤:詳如中文仿單核定本(原100.9.21核定仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:MCXS1420BP,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 44009934
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020537號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-19
- 有效日期
- 2020-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018112號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.6.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:如中文仿單核定本(原104.1.28核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-01
- 有效日期
- 2027-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017649號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格;註銷規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-29
- 有效日期
- 2021-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44005070
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 44004059
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 44003652
- 適應症
- 劑型
- 7003 04 007 4Fx7cm, 7003 04 010 4Fx10cm, 7003 04 015 4Fx15cm, 7003 05 007 5Fx7cm, 7003 05 010 5Fx10cm, 7003 05 015 5FX15cm, 7003 05 020 5Fx20cm
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 44001302
- 適應症
- 劑型
- BLN2003 20Gx3.0cm, BLN2005 20Gx5.0cm, BLN20075 20Gx7.5cm, BLN2010 20Gx10.0cm, BLN2015 20Gx15cm, BLN2103 21Gx3.0cm, BLN2105 21Gx5.0cm, BLN21075 21Gx7.5cm, BLN2110 21Gx10cm, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010588號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01):詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);中文品名:“亞康恩”拜爾賓全組織切片器;英文品名:“Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument;製造廠名稱:ARGON MEDICAL DEVICES INC.;製造廠地址:1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX 75751, USA。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-03-17
- 有效日期
- 2029-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010446號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:610838030,610838035,611852025。標籤變更及註銷規格:核定事項詳如中文仿單核定本(原97年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008972號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-18
- 有效日期
- 2008-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008527號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:193110,193112,193114,193116,193126,193128,193130,193132,193102,193104,193106,193108,193118,193120,193122,193124,193134,193136,193138,193140,以下空白。註銷規格:193137及193139。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-01-14
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007019號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本(497681、497682、498101、498105、498107、498111、500102)。註銷規格:500102。註銷規格:497681及497682。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-10-18
- 有效日期
- 2023-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007021號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:497231,497232,497233,497234,497413,497299。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:496143。註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格:490028、497446、496028、493450。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-10-18
- 有效日期
- 2028-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007023號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-10-18
- 有效日期
- 2028-10-18