惠興股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
惠興股份有限公司
地址
高雄市前金區中正四路139號8樓 
藥證數量
67

藥證列表

共有 67 個藥證

許可證字號
56033862 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
56033659 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
56033590 
適應症
劑型
REF 720, 730, 730-5, 702 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-14
有效日期
2025-05-14
許可證字號
56032911 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-31
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56032632 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-14
有效日期
2029-06-14
許可證字號
56032301 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:650-S、650-SO、655-T、655-S、645。
包裝
發證日期
2019-03-15
有效日期
2029-03-15
許可證字號
56032332 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-03-15
有效日期
2029-03-15
許可證字號
94019675 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-04
有效日期
2023-10-04
許可證字號
94017538 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-03-01
有效日期
2027-03-01
許可證字號
94017264 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-12-09
有效日期
2021-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
96002917 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-25
有效日期
2021-11-25
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
94016955 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
56028372 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-04-13
有效日期
2021-04-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
56027491 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-07
有效日期
2020-07-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94015334 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-12
有效日期
2020-06-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94014902 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2015-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026890 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-12-29
有效日期
2024-12-29
許可證字號
94014740 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-12
有效日期
2019-12-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026615 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-22
有效日期
2019-09-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94014350 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-21
有效日期
2019-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56025781 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2019-02-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94013567 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-07
有效日期
2018-11-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44013232 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2018-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第025128號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-20
有效日期
2023-06-20
許可證字號
44012877 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-03
有效日期
2023-04-03
許可證字號
44012459 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-07
有效日期
2017-12-07
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011703 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-15
有效日期
2017-05-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-05
有效日期
2022-04-05
許可證字號
衛部藥製字第023381號 
適應症
劑型
SV1007, SV2009, SV2209, SV2309增加規格:SV3309,以下空白。
包裝
發證日期
2012-03-20
有效日期
2017-03-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011369 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-02-14
有效日期
2022-02-14
許可證字號
44010740 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-22
有效日期
2016-08-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44010095 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009998 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-09
有效日期
2021-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
44009907 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-22
有效日期
2021-02-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020416號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-18
有效日期
2024-11-18
許可證字號
44008098 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
衛部藥製字第019206號 
適應症
劑型
BCC-104, MBC-200, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-09-09
有效日期
2018-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44006678 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-16
有效日期
2018-04-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006500 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2013-02-01
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
44006013 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-17
有效日期
2017-07-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018260號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2012-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44005659 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2012-03-12
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017453號 
適應症
劑型
iLED3,iLED5,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-24
有效日期
2021-11-24
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017368號 
適應症
劑型
MODEL 2120,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-23
有效日期
2021-10-23
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017267號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-08-09
有效日期
2021-08-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014405號 
適應症
劑型
新增規格:CER-2,以下空白。規格變更:詳如仿單標籤核定本,以下空白。註銷規格:CER-2 (原106.7.20核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
44004194 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2011-04-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004195 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2011-04-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003294 
適應症
劑型
1010, 1020, 1050, 1052, 1100, 1150, 1152, 1153, 2050, 1011, 1051, 1101, 1151, 2250C, 2250。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003070 
適應症
劑型
26432020-1、26430520-1、26430620、 26430620-1、20400026、20411126、20400027、20400028、20400222、20090170、20400032、20400040、2040044、20400143、20400023、20400128以下空白
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2011-03-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002097 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002105 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001976 
適應症
劑型
TITAN, SATURN SELECT L/SELECT L MARS, MERKUR 1, MERKUR 2
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2010-11-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001799 
適應症
劑型
詳如附冊共10頁
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001408 
適應症
劑型
詳如附冊共45頁
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001223 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012757號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2010-10-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011855號 
適應症
劑型
TELECAM DX, TELECAM SL, TRICAM SL, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2010-09-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010967號 
適應症
劑型
OMNIPULSE-MAX 80W MODEL#1210-VHP,以下空白。OMNIPULSE-δR 30W MODEL#1230-30。
包裝
發證日期
2004-12-30
有效日期
2019-12-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010984號 
適應症
劑型
MBC 600, MBC 601, ARCO 1000,ARCO 2000,ARCO 3000, 以下空白。註銷規格:700S0050、200N0023、200N0008、825N0004、240K0001、330K0007、700N0037、240S0003、770S0003、245N0004、53-018及53-030,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-30
有效日期
2019-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010699號 
適應症
劑型
SONOCA 400, SONOCA 300, SONOCA LIPO, SONOCA 190, SONOCA 180, SONOCA 150, SONOMAT。註銷規格:SONOMAT。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原93年6月4日及102年3月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格: Sonoca 185,以下空白。增加規格:92-050、612K0057-SET-10、612K0058-SET-10、612K0060-SET-10、612K0061-SET-10,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原111年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書(原103年7月29日及104年12月3日核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛部藥製字第010687號 
適應症
劑型
MODULITH SLK,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2009-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010600號 
適應症
劑型
27610020,以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-01
有效日期
2009-04-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010601號 
適應症
劑型
27630020,以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-01
有效日期
2009-04-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)