德朗醫療器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
德朗醫療器材有限公司
地址
新北市新店區安祥路147巷51號11樓 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
56030849 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
56030850 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
衛部藥製字第024761號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-12-19
有效日期
2023-03-05
許可證字號
56030145 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.9.20核發之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.19。
包裝
發證日期
2017-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
56030127 
適應症
劑型
V-14HF, V-16HF, V-18HF, V-20HF, V-22HF, V-24HF。新增規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月3日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.16。
包裝
發證日期
2017-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
56030033 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.8.16核發之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原107.3.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原107年09月28日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢) 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.02.16
包裝
發證日期
2017-07-31
有效日期
2027-07-31
許可證字號
56030013 
適應症
劑型
DIA13L, DIA15L, DIA17L, DIA19L, DIA21L 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.02.16
包裝
發證日期
2017-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
56029076 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2016-11-25
有效日期
2026-11-25
許可證字號
56028706 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105.8.11核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)以下空白。
包裝
發證日期
2016-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
56028562 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.16核發之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2016-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
56026468 
適應症
劑型
SHM-TP
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2019-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第024364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2022-12-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
42000371 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-04
有效日期
2026-06-04
許可證字號
42000308 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛部藥製字第018574號 
適應症
劑型
BAIN-BL-001 (TW), BAIN-BL-002 (TW) 以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-31
有效日期
2023-01-31
許可證字號
衛部藥製字第018572號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-01-30
有效日期
2018-01-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-28)