DIO CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- DIO CORPORATION
- 地址
- 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 612-020, KOREA
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 84a00048
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-21
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84017324
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 84017325
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 84020616
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94021100
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-13
- 有效日期
- 2024-12-13
- 許可證字號
- 94020616
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-03
- 有效日期
- 2024-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020419
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-07
- 有效日期
- 2024-05-07
- 許可證字號
- 56030988
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。原廠標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 56030313
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-28
- 有效日期
- 2027-09-28
- 許可證字號
- 56030031
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 56029629
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2027-04-12
- 許可證字號
- 94017324
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94017325
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016149
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-04
- 有效日期
- 2021-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56027648
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 許可證字號
- 56027636
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 56026980
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-02
- 有效日期
- 2025-02-02
- 許可證字號
- 56026862
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2024-12-11
- 許可證字號
- 56026796
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-25
- 有效日期
- 2019-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013954
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 56025751
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-06
- 有效日期
- 2019-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013481
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-07
- 有效日期
- 2028-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019758號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-02
- 有效日期
- 2014-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019711號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-13
- 有效日期
- 2019-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019536號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-26
- 有效日期
- 2013-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018873號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-29
- 有效日期
- 2013-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-03)