TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

廠商資訊

廠商名稱
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
地址
4720, TAKEDA, MITSUI, HIKARI, YAMAGUCHI 743-8502, JAPAN 
藥證數量
7

藥證列表

共有 7 個藥證

許可證字號
51060369 
適應症
中文適應症:無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。英文適應症:Patients with the following conditions who are unable to take the oral formulations: Gastric ulcer, duodenal ulcer, acute stress ulcer and acute gastric mucosal lesion accompanied by bleeding.
劑型
包裝
100支以下 03, 30毫克 L2
發證日期
2019-10-17
有效日期
2029-10-17
許可證字號
52027622 
適應症
1. 糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。 2. 治療胃潰瘍。 3. 治療十二指腸潰瘍。 4. 輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
52027623 
適應症
1. 糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。 2. 治療胃潰瘍。 3. 治療十二指腸潰瘍。 4. 輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
衛署菌疫輸字第001034號 
適應症
1、 適用於治療以下的成人病人: (1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。 (2)中度至重度活性克隆氏症。 對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療反應不佳、無法耐受或證實發生依賴性。 2、適用於治療因潰瘍性結腸炎接受直腸結腸切除術和迴腸儲袋肛管吻合術,並且對抗生素治療反應不足或失去反應之中至重度活動性慢性結腸袋炎(pouchitis)之成人病人。
劑型
包裝
300毫克 L2, 100瓶以下 03
發證日期
2016-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
52026179 
適應症
治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg仍然無法適當控制血壓過高之高血壓症。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89
發證日期
2013-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛署藥輸字第023206號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
衛署藥輸字第023207號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-06-18
有效日期
2026-06-18