TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

廠商資訊

廠商名稱
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
地址
4720, TAKEDA, MITSUI, HIKARI, YAMAGUCHI 743-8502, JAPAN 
藥證數量
6

藥證列表

共有 6 個藥證

許可證字號
51060369 
適應症
中文適應症:無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。英文適應症:Patients with the following conditions who are unable to take the oral formulations: Gastric ulcer, duodenal ulcer, acute stress ulcer and acute gastric mucosal lesion accompanied by bleeding.
劑型
包裝
100支以下 03, 30毫克 L2
發證日期
2019-10-17
有效日期
2029-10-17
許可證字號
52027622 
適應症
1. 糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。 2. 治療胃潰瘍。 3. 治療十二指腸潰瘍。 4. 輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
52027623 
適應症
1. 糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。 2. 治療胃潰瘍。 3. 治療十二指腸潰瘍。 4. 輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
52026179 
適應症
治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg仍然無法適當控制血壓過高之高血壓症。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89
發證日期
2013-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛署藥輸字第023206號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-06-18
有效日期
2026-06-18
註銷狀態
已註銷 (2024-07-29)
許可證字號
衛署藥輸字第023207號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-06-18
有效日期
2026-06-18
註銷狀態
已註銷 (2024-07-29)