香港商實密股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商實密股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北巿民生東路344號5F
- 藥證數量
- 96
藥證列表
共有 96 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004823號
- 適應症
- 劑型
- HI-TORQUE INTRACORONARY GUIDE WIRE, HI-TORQUEINTRAVENTIONAL GUIDE WIRE.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-09-14
- 有效日期
- 1992-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005761號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1989-12-15
- 有效日期
- 1994-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005655號
- 適應症
- 劑型
- SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-08-12
- 有效日期
- 1994-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005564號
- 適應症
- 劑型
- 詳如單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-04-10
- 有效日期
- 1994-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005515號
- 適應症
- 劑型
- SERIES 7010.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-03-18
- 有效日期
- 1994-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005516號
- 適應症
- 劑型
- SERIES 2000.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-03-18
- 有效日期
- 1994-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005469號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-02-01
- 有效日期
- 1994-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005470號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-02-01
- 有效日期
- 1994-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005391號
- 適應症
- 劑型
- SICARD 440
- 包裝
- 發證日期
- 1988-11-11
- 有效日期
- 1993-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005374號
- 適應症
- 劑型
- MINGOGRAF 410,MINGOGRAF 420,MINGOGRAF 710,MINGOGRAF 720,MINGOGRAF 740,MINGOGRAF 770.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-10-22
- 有效日期
- 1993-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005290號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-07-25
- 有效日期
- 1993-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005283號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-07-19
- 有效日期
- 1993-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005254號
- 適應症
- 劑型
- SIRECUST:960?961,730.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-07-01
- 有效日期
- 1993-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005197號
- 適應症
- 劑型
- SERIES 7200.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-25
- 有效日期
- 1993-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005147號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-04-18
- 有效日期
- 1993-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005116號
- 適應症
- 劑型
- SERIES 7700.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-04-08
- 有效日期
- 1993-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005054號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1988-02-09
- 有效日期
- 1993-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005055號
- 適應症
- 劑型
- REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES
- 包裝
- 發證日期
- 1988-02-09
- 有效日期
- 1993-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005036號
- 適應症
- 劑型
- 296.49,296.50,296.52,296.54
- 包裝
- 發證日期
- 1988-02-01
- 有效日期
- 1993-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004999號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-12
- 有效日期
- 1993-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004824號
- 適應症
- 劑型
- SIMPSON ULTRA-LOW PROFILE, DELTA, HARTZLER LPS 1CM TIP.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-09-14
- 有效日期
- 1992-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004811號
- 適應症
- 劑型
- ORTHOPANTOMOGRAPH 10,ORTHOCEPH 10,HELIODENT MD.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-29
- 有效日期
- 1989-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004715號
- 適應症
- 劑型
- ITI 5300, ITI 5400, STI 5400,8000.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-13
- 有效日期
- 1992-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004436號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-10-30
- 有效日期
- 1991-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004260號
- 適應症
- 劑型
- N-100,N-10,N-1000,N-200.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-16
- 有效日期
- 1991-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004106號
- 適應症
- 劑型
- MONGOGRAF 7.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-13
- 有效日期
- 1991-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004024號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-12
- 有效日期
- 1990-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004015號
- 適應症
- 劑型
- 2997
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-11
- 有效日期
- 1990-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003549號
- 適應症
- 劑型
- SSE2L,SURGISTANT,SSE4,FORCE 2,FORCE 4.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-12
- 有效日期
- 1992-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003346號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-10-08
- 有效日期
- 1991-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003342號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-10-06
- 有效日期
- 1991-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003343號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-10-06
- 有效日期
- 1991-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003344號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-10-06
- 有效日期
- 1991-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003345號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-10-06
- 有效日期
- 1991-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003288號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-09-12
- 有效日期
- 1991-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-05-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003289號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-09-12
- 有效日期
- 1989-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003290號
- 適應症
- 劑型
- CASE 12.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-09-12
- 有效日期
- 1991-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003291號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-09-12
- 有效日期
- 1989-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003292號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-09-12
- 有效日期
- 1989-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003293號
- 適應症
- 劑型
- LASER HOLTER.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-09-12
- 有效日期
- 1991-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003294號
- 適應症
- 劑型
- MAC PC,MAC 6,MAC 15.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-09-12
- 有效日期
- 1991-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-08-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003257號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-29
- 有效日期
- 1991-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003258號
- 適應症
- 劑型
- BASIC UNIT FOR RAIL SYSTEM,CPAP800,PULMOLOG,SIMV-PULMOLOG.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-29
- 有效日期
- 1991-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003154號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-07-26
- 有效日期
- 1991-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002757號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-10-13
- 有效日期
- 1988-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002622號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-26
- 有效日期
- 1988-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002616號
- 適應症
- 劑型
- 640.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-14
- 有效日期
- 1988-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002389號
- 適應症
- 劑型
- THERACARD PM.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-12-16
- 有效日期
- 1987-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-04-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002398號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-12-16
- 有效日期
- 1987-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002150號
- 適應症
- 劑型
- SERVO 900C,SERVO 900D
- 包裝
- 發證日期
- 1982-07-23
- 有效日期
- 1991-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-10-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002157號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-07-23
- 有效日期
- 1987-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002118號
- 適應症
- 劑型
- CARDIOSTAT 701,CARDIOSTAT 703.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-07-09
- 有效日期
- 1989-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-05-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002083號
- 適應症
- 劑型
- IV 5000B, IV 6500 FORMULATOR,INFUTROL 6000,INFUTROL 6006.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-06-14
- 有效日期
- 1991-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002019號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-05-28
- 有效日期
- 1987-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002008號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-05-20
- 有效日期
- 1987-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002009號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-05-20
- 有效日期
- 1987-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002010號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-05-20
- 有效日期
- 1987-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002012號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-05-20
- 有效日期
- 1991-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001967號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:115,145,116.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-04-14
- 有效日期
- 1991-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-03-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001960號
- 適應症
- 劑型
- ORTHOPANTOMOGRAPH 10,ORTHOCEPH 10.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-04-06
- 有效日期
- 1989-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-10-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001961號
- 適應症
- 劑型
- HELIODENT 60,HELIODENT 70.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-04-06
- 有效日期
- 1989-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001943號
- 適應症
- 劑型
- SIRECUST 404-1
- 包裝
- 發證日期
- 1982-03-19
- 有效日期
- 1991-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-05-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001944號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-03-19
- 有效日期
- 1987-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001945號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-03-19
- 有效日期
- 1987-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001946號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-03-19
- 有效日期
- 1987-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001924號
- 適應症
- 劑型
- NARKOMED 2,NORKOMED STANDARD,NARKOMED COMPACT,NARKOMED 3,NARKOMED 2A,NAKOMED 2B.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-03-10
- 有效日期
- 1993-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001847號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1990-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001848號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1986-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001849號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1990-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001802號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-29
- 有效日期
- 1986-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001803號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-29
- 有效日期
- 1986-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001784號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1990-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001785號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1990-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001786號
- 適應症
- 劑型
- LUER LOCK CONNECTOR;FEMALE?FEMALE,MALE?FEMALE.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1990-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001787號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:UVI,UV2,OXETT,EVITA,EV 800.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1990-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001788號
- 適應症
- 劑型
- TITUS A.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1990-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001789號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1990-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001790號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:656,SULLA 800,SENECA,AV1,REMUS A,SULLA808.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1992-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001791號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1990-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001723號
- 適應症
- 劑型
- HEART VALVE BIOPROSTHESIS, MODIFIED, ORIFICEBIOPROSTHESIS, STANDARD, BIOPROSTHESIS
- 包裝
- 發證日期
- 1981-06-02
- 有效日期
- 1986-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001537號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1980-08-27
- 有效日期
- 1987-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001538號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1980-08-27
- 有效日期
- 1987-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001539號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1980-08-27
- 有效日期
- 1987-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001540號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1980-08-27
- 有效日期
- 1987-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001541號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1980-08-27
- 有效日期
- 1987-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001455號
- 適應症
- 劑型
- 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES.
- 包裝
- 發證日期
- 1980-06-24
- 有效日期
- 1991-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001456號
- 適應症
- 劑型
- 222,224,226,227.1,227.8,228.8
- 包裝
- 發證日期
- 1980-06-24
- 有效日期
- 1991-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001457號
- 適應症
- 劑型
- 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARGE SCREWS,SMALL SCREWS,BONE SCREWS (218,219),296.67,296.68,SHAFT.詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1980-06-24
- 有效日期
- 1991-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001458號
- 適應症
- 劑型
- 291,292,292.7,
- 包裝
- 發證日期
- 1980-06-24
- 有效日期
- 1991-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001459號
- 適應症
- 劑型
- TIBIAL,FEMORAL,UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM.
- 包裝
- 發證日期
- 1980-06-24
- 有效日期
- 1991-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001460號
- 適應症
- 劑型
- FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3, 244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2, 245.4,245.5,243.
- 包裝
- 發證日期
- 1980-06-24
- 有效日期
- 1991-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001420號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:505,506.NEOTRAK 502,NEOTRAK500
- 包裝
- 發證日期
- 1980-05-12
- 有效日期
- 1991-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-03-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001421號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 400
- 包裝
- 發證日期
- 1980-05-12
- 有效日期
- 1991-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001422號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 700
- 包裝
- 發證日期
- 1980-05-12
- 有效日期
- 1991-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000835號
- 適應症
- 劑型
- HF 130.
- 包裝
- 發證日期
- 1977-06-20
- 有效日期
- 1990-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000834號
- 適應症
- 劑型
- CENTRY 2,CENTRY TPE SYSEM,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3.
- 包裝
- 發證日期
- 1977-06-15
- 有效日期
- 1992-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-02-26)