香港商實密股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商實密股份有限公司台灣分公司
地址
台北巿民生東路344號5F 
藥證數量
96

藥證列表

共有 96 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第004823號 
適應症
劑型
HI-TORQUE INTRACORONARY GUIDE WIRE, HI-TORQUEINTRAVENTIONAL GUIDE WIRE.
包裝
發證日期
1990-09-14
有效日期
1992-09-14
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005761號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-12-15
有效日期
1994-12-15
註銷狀態
已註銷 (1990-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第005655號 
適應症
劑型
SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200.
包裝
發證日期
1989-08-12
有效日期
1994-08-12
註銷狀態
已註銷 (1990-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第005564號 
適應症
劑型
詳如單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-04-10
有效日期
1994-04-10
註銷狀態
已註銷 (1990-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第005515號 
適應症
劑型
SERIES 7010.
包裝
發證日期
1989-03-18
有效日期
1994-03-18
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第005516號 
適應症
劑型
SERIES 2000.
包裝
發證日期
1989-03-18
有效日期
1994-03-18
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第005469號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-02-01
有效日期
1994-02-01
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第005470號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-02-01
有效日期
1994-02-01
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第005391號 
適應症
劑型
SICARD 440
包裝
發證日期
1988-11-11
有效日期
1993-11-11
註銷狀態
已註銷 (1990-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005374號 
適應症
劑型
MINGOGRAF 410,MINGOGRAF 420,MINGOGRAF 710,MINGOGRAF 720,MINGOGRAF 740,MINGOGRAF 770.
包裝
發證日期
1988-10-22
有效日期
1993-10-22
註銷狀態
已註銷 (1990-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005290號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1993-07-25
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第005283號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-07-19
有效日期
1993-07-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005254號 
適應症
劑型
SIRECUST:960?961,730.
包裝
發證日期
1988-07-01
有效日期
1993-07-01
註銷狀態
已註銷 (1990-06-12)
許可證字號
衛部藥製字第005197號 
適應症
劑型
SERIES 7200.
包裝
發證日期
1988-05-25
有效日期
1993-05-25
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第005147號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-04-18
有效日期
1993-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-07-12)
許可證字號
衛部藥製字第005116號 
適應症
劑型
SERIES 7700.
包裝
發證日期
1988-04-08
有效日期
1993-04-08
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第005054號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-02-09
有效日期
1993-02-09
註銷狀態
已註銷 (1990-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第005055號 
適應症
劑型
REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES
包裝
發證日期
1988-02-09
有效日期
1993-02-09
註銷狀態
已註銷 (1990-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第005036號 
適應症
劑型
296.49,296.50,296.52,296.54
包裝
發證日期
1988-02-01
有效日期
1993-02-01
註銷狀態
已註銷 (1990-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第004999號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-01-12
有效日期
1993-01-12
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004824號 
適應症
劑型
SIMPSON ULTRA-LOW PROFILE, DELTA, HARTZLER LPS 1CM TIP.
包裝
發證日期
1987-09-14
有效日期
1992-09-14
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004811號 
適應症
劑型
ORTHOPANTOMOGRAPH 10,ORTHOCEPH 10,HELIODENT MD.
包裝
發證日期
1987-08-29
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004715號 
適應症
劑型
ITI 5300, ITI 5400, STI 5400,8000.
包裝
發證日期
1987-08-13
有效日期
1992-08-13
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第004436號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-10-30
有效日期
1991-10-30
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004260號 
適應症
劑型
N-100,N-10,N-1000,N-200.
包裝
發證日期
1986-05-16
有效日期
1991-05-16
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004106號 
適應症
劑型
MONGOGRAF 7.
包裝
發證日期
1986-01-13
有效日期
1991-01-13
註銷狀態
已註銷 (1990-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第004024號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-12
有效日期
1990-12-12
註銷狀態
已註銷 (1990-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第004015號 
適應症
劑型
2997
包裝
發證日期
1985-12-11
有效日期
1990-12-11
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第003549號 
適應症
劑型
SSE2L,SURGISTANT,SSE4,FORCE 2,FORCE 4.
包裝
發證日期
1985-03-12
有效日期
1992-03-12
註銷狀態
已註銷 (1990-06-12)
許可證字號
衛部藥製字第003346號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-08
有效日期
1991-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第003342號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第003343號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第003344號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第003345號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第003288號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-09-12
有效日期
1991-09-12
註銷狀態
已註銷 (1990-05-26)
許可證字號
衛部藥製字第003289號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-09-12
有效日期
1989-09-12
註銷狀態
已註銷 (1989-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第003290號 
適應症
劑型
CASE 12.
包裝
發證日期
1984-09-12
有效日期
1991-09-12
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第003291號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-09-12
有效日期
1989-09-12
註銷狀態
已註銷 (1989-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第003292號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-09-12
有效日期
1989-09-12
註銷狀態
已註銷 (1989-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第003293號 
適應症
劑型
LASER HOLTER.
包裝
發證日期
1984-09-12
有效日期
1991-09-12
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第003294號 
適應症
劑型
MAC PC,MAC 6,MAC 15.
包裝
發證日期
1984-09-12
有效日期
1991-09-12
註銷狀態
已註銷 (1990-08-08)
許可證字號
衛部藥製字第003257號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1991-08-29
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第003258號 
適應症
劑型
BASIC UNIT FOR RAIL SYSTEM,CPAP800,PULMOLOG,SIMV-PULMOLOG.
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1991-08-29
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第003154號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1991-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第002757號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-10-13
有效日期
1988-10-13
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002622號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002616號 
適應症
劑型
640.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002389號 
適應症
劑型
THERACARD PM.
包裝
發證日期
1982-12-16
有效日期
1987-12-16
註銷狀態
已註銷 (1988-04-21)
許可證字號
衛部藥製字第002398號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-12-16
有效日期
1987-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002150號 
適應症
劑型
SERVO 900C,SERVO 900D
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1991-07-23
註銷狀態
已註銷 (1990-10-05)
許可證字號
衛部藥製字第002157號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1987-07-23
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002118號 
適應症
劑型
CARDIOSTAT 701,CARDIOSTAT 703.
包裝
發證日期
1982-07-09
有效日期
1989-07-09
註銷狀態
已註銷 (1990-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第002083號 
適應症
劑型
IV 5000B, IV 6500 FORMULATOR,INFUTROL 6000,INFUTROL 6006.
包裝
發證日期
1982-06-14
有效日期
1991-06-14
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第002019號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-05-28
有效日期
1987-05-28
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002008號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-05-20
有效日期
1987-05-20
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002009號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-05-20
有效日期
1987-05-20
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002010號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-05-20
有效日期
1987-05-20
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002012號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-05-20
有效日期
1991-05-20
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第001967號 
適應症
劑型
MODEL:115,145,116.
包裝
發證日期
1982-04-14
有效日期
1991-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-03-26)
許可證字號
衛部藥製字第001960號 
適應症
劑型
ORTHOPANTOMOGRAPH 10,ORTHOCEPH 10.
包裝
發證日期
1982-04-06
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (1987-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第001961號 
適應症
劑型
HELIODENT 60,HELIODENT 70.
包裝
發證日期
1982-04-06
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001943號 
適應症
劑型
SIRECUST 404-1
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1991-03-19
註銷狀態
已註銷 (1990-05-26)
許可證字號
衛部藥製字第001944號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1987-03-17
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第001945號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1987-03-19
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第001946號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1987-03-19
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第001924號 
適應症
劑型
NARKOMED 2,NORKOMED STANDARD,NARKOMED COMPACT,NARKOMED 3,NARKOMED 2A,NAKOMED 2B.
包裝
發證日期
1982-03-10
有效日期
1993-03-10
註銷狀態
已註銷 (1991-05-13)
許可證字號
衛部藥製字第001847號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1990-12-16
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第001848號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1986-12-16
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001849號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1990-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第001802號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-29
有效日期
1986-09-29
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001803號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-29
有效日期
1986-09-29
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001784號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1990-09-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第001785號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1990-09-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第001786號 
適應症
劑型
LUER LOCK CONNECTOR;FEMALE?FEMALE,MALE?FEMALE.
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1990-09-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第001787號 
適應症
劑型
MODEL:UVI,UV2,OXETT,EVITA,EV 800.
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1990-09-19
註銷狀態
已註銷 (1990-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第001788號 
適應症
劑型
TITUS A.
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1990-09-19
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第001789號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1990-09-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第001790號 
適應症
劑型
MODEL:656,SULLA 800,SENECA,AV1,REMUS A,SULLA808.
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1992-09-19
註銷狀態
已註銷 (1990-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第001791號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1990-09-19
註銷狀態
已註銷 (1990-07-28)
許可證字號
衛部藥製字第001723號 
適應症
劑型
HEART VALVE BIOPROSTHESIS, MODIFIED, ORIFICEBIOPROSTHESIS, STANDARD, BIOPROSTHESIS
包裝
發證日期
1981-06-02
有效日期
1986-06-02
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001537號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-08-27
有效日期
1987-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001538號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-08-27
有效日期
1987-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001539號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-08-27
有效日期
1987-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001540號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-08-27
有效日期
1987-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001541號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-08-27
有效日期
1987-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001455號 
適應症
劑型
237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES.
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第001456號 
適應症
劑型
222,224,226,227.1,227.8,228.8
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-13)
許可證字號
衛部藥製字第001457號 
適應症
劑型
202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARGE SCREWS,SMALL SCREWS,BONE SCREWS (218,219),296.67,296.68,SHAFT.詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第001458號 
適應症
劑型
291,292,292.7,
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第001459號 
適應症
劑型
TIBIAL,FEMORAL,UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM.
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-12)
許可證字號
衛部藥製字第001460號 
適應症
劑型
FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243.
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第001420號 
適應症
劑型
MODEL:505,506.NEOTRAK 502,NEOTRAK500
包裝
發證日期
1980-05-12
有效日期
1991-05-12
註銷狀態
已註銷 (1990-03-26)
許可證字號
衛部藥製字第001421號 
適應症
劑型
MODEL 400
包裝
發證日期
1980-05-12
有效日期
1991-05-12
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第001422號 
適應症
劑型
MODEL 700
包裝
發證日期
1980-05-12
有效日期
1991-05-12
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第000835號 
適應症
劑型
HF 130.
包裝
發證日期
1977-06-20
有效日期
1990-06-20
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第000834號 
適應症
劑型
CENTRY 2,CENTRY TPE SYSEM,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3.
包裝
發證日期
1977-06-15
有效日期
1992-06-15
註銷狀態
已註銷 (1991-02-26)