怡安醫療器材股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司
• 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28-2號
• 藥證數量: 142

藥證列表

共有 142 個藥證

“成威”人工鼻(未滅菌)
“Chain Wave”Artificial Nose(Non-sterile)

• 許可證字號: 43001367
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-15
• 有效日期: 2011-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-05-05)

“成威”麻醉呼吸管路 (未滅菌)
“Chain Wave”Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001368
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-15
• 有效日期: 2011-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-04-27)

"怡安"咬口器
"LILY"MOUTH BITE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001757號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-04-27
• 有效日期: 2021-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

"怡安"咬口器
"LILY"MOUTH BITE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001757號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-04-27
• 有效日期: 2021-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

"怡安" 灌食器(滅菌)
"LILY" IRRIGATING SYRINGE(Sterile)

• 許可證字號: 43000947
• 劑型: CIS-50P, CIS-60P, CIS-70P, CIS-100P, CIS-1000P, CIS-1500P, CIS-2000P, 以下空白。
• 發證日期: 2006-01-18
• 有效日期: 2016-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"怡安" 灌食器(滅菌)
"LILY" IRRIGATING SYRINGE(Sterile)

• 許可證字號: 43000947
• 劑型: CIS-50P, CIS-60P, CIS-70P, CIS-100P, CIS-1000P, CIS-1500P, CIS-2000P, 以下空白。
• 發證日期: 2006-01-18
• 有效日期: 2016-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"怡安" 尿袋
"LILY" URODYNAMICS BAG

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001552號
• 劑型: CUB-200S。CUB-080E, CUB-010C, CUB-200E, CUB-200SL, CSB-019。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原94年12月23日及95年12月22日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-11-02
• 有效日期: 2025-11-02

"怡安" 尿袋
"LILY" URODYNAMICS BAG

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001552號
• 劑型: CUB-200S。CUB-080E, CUB-010C, CUB-200E, CUB-200SL, CSB-019。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原94年12月23日及95年12月22日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-11-02
• 有效日期: 2025-11-02

"怡安" 呼吸管路細菌過濾器
"LILY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001553號
• 劑型: CAS-SA、CAR-SB、CAR-SC、CAR-SD、CAR-SE、CAR-SF以下空白。註銷規格：CAR-SE、CAR-SF。
• 發證日期: 2005-11-02
• 有效日期: 2025-11-02

"怡安" 呼吸管路細菌過濾器
"LILY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001553號
• 劑型: CAS-SA、CAR-SB、CAR-SC、CAR-SD、CAR-SE、CAR-SF以下空白。註銷規格：CAR-SE、CAR-SF。
• 發證日期: 2005-11-02
• 有效日期: 2025-11-02

"怡安"氣管支氣管抽吸導管
"LILY" TRACHEOBRONC HLAL SUCTION CATHETER

• 許可證字號: 46000031
• 劑型: 抽痰包:5FR 6FR 8FR 10FR 12FR 14FR 16FR抽痰管附抽痰收集器:5FR 6FR 8FR 10FR 12FR 14FR 16FR
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2010-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"怡安" 廢液收集袋 (未滅菌)
"LILY" SUCTION BAG (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000212
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2025-09-20

"怡安" 廢液收集袋 (未滅菌)
"LILY" SUCTION BAG (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000212
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2025-09-20

"怡安" 連接管 (滅菌)
"LILY" SURGICAL CONNECTING TUBE (Sterile)

• 許可證字號: 43000177
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

"怡安" 連接管 (滅菌)
"LILY" SURGICAL CONNECTING TUBE (Sterile)

• 許可證字號: 43000177
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

"怡安" 無菌抽痰包 (滅菌)
"LILY" SUCTION CATHETER KIT (Sterile)

• 許可證字號: 43000146
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-05
• 有效日期: 2020-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"怡安" 無菌抽痰包 (滅菌)
"LILY" SUCTION CATHETER KIT (Sterile)

• 許可證字號: 43000146
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-05
• 有效日期: 2020-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

"怡安" 麻醉用波紋管及呼吸囊(未滅菌)
"LILY" ANAESTHESIACORRU GATED TUBE & REBREATHING BAG (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000132
• 劑型: CAR-S (1L), CAR-M (2L), CAR-L(3L)。
• 發證日期: 2005-08-29
• 有效日期: 2025-08-29

"怡安" 麻醉用波紋管及呼吸囊(未滅菌)
"LILY" ANAESTHESIACORRU GATED TUBE & REBREATHING BAG (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000132
• 劑型: CAR-S (1L), CAR-M (2L), CAR-L(3L)。
• 發證日期: 2005-08-29
• 有效日期: 2025-08-29

"怡安" 人工鼻 (未滅菌)
"LILY" ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000083
• 劑型: CAR-SS(ID:15mm、OD:22mm)。CAR-1002、CAR-1005、CAR-1005B、CAR-1005R、CAR-1008、CAR-1008B、CAR-1008R、CAR-1009、CAR-1009B、CAR-1009R、CAR-S、CAR-SSA、CAR-1006、CAR-1006B、CAR-1006R、CAR-0422、CAR-0423、CAR-0425、CAR-0426、CAR-2200、CAR-0421、CAR-1003、CAR-1004。
• 發證日期: 2005-06-27
• 有效日期: 2025-06-27

"怡安" 人工鼻 (未滅菌)
"LILY" ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000083
• 劑型: CAR-SS(ID:15mm、OD:22mm)。CAR-1002、CAR-1005、CAR-1005B、CAR-1005R、CAR-1008、CAR-1008B、CAR-1008R、CAR-1009、CAR-1009B、CAR-1009R、CAR-S、CAR-SSA、CAR-1006、CAR-1006B、CAR-1006R、CAR-0422、CAR-0423、CAR-0425、CAR-0426、CAR-2200、CAR-0421、CAR-1003、CAR-1004。
• 發證日期: 2005-06-27
• 有效日期: 2025-06-27

"一協紀" 輸液套留置蓋
"SCHIFF" INJECTION CAP

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000995號
• 劑型: CIC-001, CIC-002, CIC-003, CIC-004,以下空白。
• 發證日期: 2003-04-14
• 有效日期: 2006-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"一協紀" 輸液套留置蓋
"SCHIFF" INJECTION CAP

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000995號
• 劑型: CIC-001, CIC-002, CIC-003, CIC-004,以下空白。
• 發證日期: 2003-04-14
• 有效日期: 2006-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"英弗梅" 血液迴路管
"INFOMED" BLOOD TUBING SET

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000965號
• 劑型: HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。
• 發證日期: 2002-07-16
• 有效日期: 2007-07-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"怡安"內廔管翼狀針
"LILY" FISTULA NEEDLE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000925號
• 劑型: CFN-014,CFN-015,CFN-016,CFN-017,CFN-018,CFN-019,以下空白。
• 發證日期: 2001-12-07
• 有效日期: 2006-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"怡安"內廔管翼狀針
"LILY" FISTULA NEEDLE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000925號
• 劑型: CFN-014,CFN-015,CFN-016,CFN-017,CFN-018,CFN-019,以下空白。
• 發證日期: 2001-12-07
• 有效日期: 2006-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

中央靜脈壓測量套
“LILY” CVP-Scale System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000924號
• 劑型: ＣＶＰ－００１，ＣＶＰ－００２，ＣＶＰ－００３，ＣＶＰ－００４，ＣＶＰ－００５，以下空白。
• 發證日期: 2001-10-31
• 有效日期: 2026-10-31

中央靜脈壓測量套
“LILY” CVP-Scale System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000924號
• 劑型: ＣＶＰ－００１，ＣＶＰ－００２，ＣＶＰ－００３，ＣＶＰ－００４，ＣＶＰ－００５，以下空白。
• 發證日期: 2001-10-31
• 有效日期: 2026-10-31

洗腎用血液迴路套
BLOOD TUBING LINE "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000916號
• 劑型: ＣＢＬ－００１，以下空白。
• 發證日期: 2001-08-16
• 有效日期: 2016-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

洗腎用血液迴路套
BLOOD TUBING LINE "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000916號
• 劑型: ＣＢＬ－００１，以下空白。
• 發證日期: 2001-08-16
• 有效日期: 2016-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

頭皮針輸液套
SCALP VEIN INFUSION SET "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000911號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2001-08-03
• 有效日期: 2026-08-03

頭皮針輸液套
SCALP VEIN INFUSION SET "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000911號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2001-08-03
• 有效日期: 2026-08-03

點滴輸液套
INFUSION SET "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000899號
• 適應症: 申請變更事項：效能、用途或適應症變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年4月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。CIV-110R, CIV-110RD, CIV-110RY, CIV-135RM, CIV-150E, CIV-110EN, CIV-150EY, CIV-150EYN, CIV-150Rxf, CIV-150Rn, CIV-150Rnf, CIV-150RL, CIV-150RNnf, CIV-150RNn, CIV-150RM, CIV-150RYN, CIV-165AY, CIV-165AY19G, CIV-165RY, CIV-180EMY, CIV-180EY, CIV-180EYN, CIV-180VY, CIV-180R, CIV-180RN, CIV-180RY。CIV-180EYST。增加規格：CIV-165EMY,CIV-165EMYS，以下空白。增加規格：CIV-250F,CIV-250FYS，以下空白。 變更規格及仿單：詳如中文仿單核定本（原102年12月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 (一)仿單變更，詳如中文仿單核定本。 (二)新增規格：CIV-180EYL、CIV-165EMYL、CIV-165EMYSL(原106年1月17日之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月5日、105年12月22日及109年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：效能、用途或適應症變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年4月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2001-05-02
• 有效日期: 2026-05-02

點滴輸液套
INFUSION SET "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000899號
• 適應症: 申請變更事項：效能、用途或適應症變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年4月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。CIV-110R, CIV-110RD, CIV-110RY, CIV-135RM, CIV-150E, CIV-110EN, CIV-150EY, CIV-150EYN, CIV-150Rxf, CIV-150Rn, CIV-150Rnf, CIV-150RL, CIV-150RNnf, CIV-150RNn, CIV-150RM, CIV-150RYN, CIV-165AY, CIV-165AY19G, CIV-165RY, CIV-180EMY, CIV-180EY, CIV-180EYN, CIV-180VY, CIV-180R, CIV-180RN, CIV-180RY。CIV-180EYST。增加規格：CIV-165EMY,CIV-165EMYS，以下空白。增加規格：CIV-250F,CIV-250FYS，以下空白。 變更規格及仿單：詳如中文仿單核定本（原102年12月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 (一)仿單變更，詳如中文仿單核定本。 (二)新增規格：CIV-180EYL、CIV-165EMYL、CIV-165EMYSL(原106年1月17日之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月5日、105年12月22日及109年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：效能、用途或適應症變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年4月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2001-05-02
• 有效日期: 2026-05-02

Ｔ型延長管
T-SITE CONNECTOR "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000900號
• 劑型: CTC-015，CTC-015N。CTC-015S。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格、規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原90.5.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原105年10月18日及109年4月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2001-05-02
• 有效日期: 2026-05-02

Ｔ型延長管
T-SITE CONNECTOR "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000900號
• 劑型: CTC-015，CTC-015N。CTC-015S。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格、規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原90.5.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原105年10月18日及109年4月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2001-05-02
• 有效日期: 2026-05-02

"怡安" 輸液套留置蓋
INJECTION CAP "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000896號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格：COT-001。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.7仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2001-04-20
• 有效日期: 2026-04-20

"怡安" 輸液套留置蓋
INJECTION CAP "LILY"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000896號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格：COT-001。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.7仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2001-04-20
• 有效日期: 2026-04-20

"怡安" 輸液延長管
"LILY" EXTENSION TUBE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000894號
• 劑型: CET-120C,CET-112,CET-15F,CET-25YF,CET-60S,CET-150,CET-150C,CET-100B,CET-150F,CET-150E。增加規格：CET-20U,CET-24U。CET-090AS。CET-22U。CET-090AC，CET-090AC-1，CET-090AD，CET-090AL，CET-090AN，CET-090AYL，CET-100B，CET-120AC，CET-120AL，CET-120AD，CET-150BA，CET-150B，CET-150C。詳如中文仿單核定本。CET-015D、CET-015SD。102.4.16新增規格:CET-015S，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：CET-SS01S0、CET-SS02S0、CET-SS01L0及CET-SS02L0。 增加規格：CET-SD02L0、CET-SM32L0、CET-TY20L0（原105年12月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 (一)新增型號：CET-TY12S0、CET-TY11S0、CET-TY12L0、CET-TY11L0、CET-SD02S0。 (二)規格變更：CET-SD02L0，詳如中文仿單核定本。 型號CET-TY10S0、CET-TY10L0、CET-SY10S0、CET-SY10L0、CET-15F規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加型號:CET-15FL、CET-15F0、CET-15FL0。 註銷規格:CET-TT10L0。 申請變更事項：新增型號：CET-HT03L0、CET-HT03S0、CET-HS03L0、CET-HS03S0、CET-SD03L0、CET-SD03S0、CET-SM33L0、CET-SM33S0、CET-SM43L0、CET-SM43S0、CET-SD03LN、CET-SD03SN、CET-SM33LN、CET-SM33SN、CET-SM43LN、CET-SM43SN（原109年10月22日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年2月7日、108年12月17日及110年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2001-04-10
• 有效日期: 2026-04-10

"怡安" 輸液延長管
"LILY" EXTENSION TUBE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000894號
• 劑型: CET-120C,CET-112,CET-15F,CET-25YF,CET-60S,CET-150,CET-150C,CET-100B,CET-150F,CET-150E。增加規格：CET-20U,CET-24U。CET-090AS。CET-22U。CET-090AC，CET-090AC-1，CET-090AD，CET-090AL，CET-090AN，CET-090AYL，CET-100B，CET-120AC，CET-120AL，CET-120AD，CET-150BA，CET-150B，CET-150C。詳如中文仿單核定本。CET-015D、CET-015SD。102.4.16新增規格:CET-015S，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：CET-SS01S0、CET-SS02S0、CET-SS01L0及CET-SS02L0。 增加規格：CET-SD02L0、CET-SM32L0、CET-TY20L0（原105年12月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 (一)新增型號：CET-TY12S0、CET-TY11S0、CET-TY12L0、CET-TY11L0、CET-SD02S0。 (二)規格變更：CET-SD02L0，詳如中文仿單核定本。 型號CET-TY10S0、CET-TY10L0、CET-SY10S0、CET-SY10L0、CET-15F規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加型號:CET-15FL、CET-15F0、CET-15FL0。 註銷規格:CET-TT10L0。 申請變更事項：新增型號：CET-HT03L0、CET-HT03S0、CET-HS03L0、CET-HS03S0、CET-SD03L0、CET-SD03S0、CET-SM33L0、CET-SM33S0、CET-SM43L0、CET-SM43S0、CET-SD03LN、CET-SD03SN、CET-SM33LN、CET-SM33SN、CET-SM43LN、CET-SM43SN（原109年10月22日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年2月7日、108年12月17日及110年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2001-04-10
• 有效日期: 2026-04-10

精密輸液套
“Lily”Volume Metric Administration Set

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000888號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。CIB-120ASS，CIB-120ESS。CIB-120AS, CIB-120ASC, CIB-120ES, CIB-150AFH, CBI-150ASS。 CIB-1202ES, CIB-1202ESS, CIB-1202AS, CIB-1202ASS, 以下空白。CIB-120ES1, CIB-120ES2, CIB-120ESC, CIB-120ESS1, CIB-120ESS2, CIB-120ESSL, CIB-150EF, CIB-150EF1, CIB-150ESS, CIB-150ESS1, 以下空白。增加規格：CIB-150ESSL及CIB-150EFL，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目：新增規格：CIB-120ESSL2、CIB-120ESS3。（原107年10月10日仿單標籤核定本收回作廢） 新增過濾網含蓋，詳如中文仿單核定本（原108年3月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：保存期限變更為3年；標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年8月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2001-03-06
• 有效日期: 2026-03-06

精密輸液套
“Lily”Volume Metric Administration Set

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000888號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。CIB-120ASS，CIB-120ESS。CIB-120AS, CIB-120ASC, CIB-120ES, CIB-150AFH, CBI-150ASS。 CIB-1202ES, CIB-1202ESS, CIB-1202AS, CIB-1202ASS, 以下空白。CIB-120ES1, CIB-120ES2, CIB-120ESC, CIB-120ESS1, CIB-120ESS2, CIB-120ESSL, CIB-150EF, CIB-150EF1, CIB-150ESS, CIB-150ESS1, 以下空白。增加規格：CIB-150ESSL及CIB-150EFL，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目：新增規格：CIB-120ESSL2、CIB-120ESS3。（原107年10月10日仿單標籤核定本收回作廢） 新增過濾網含蓋，詳如中文仿單核定本（原108年3月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：保存期限變更為3年；標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年8月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2001-03-06
• 有效日期: 2026-03-06