怡安醫療器材股份有限公司

主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格:COT-001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.7仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
主成分
 
適應症
效能變更為:詳如中文仿單核定本(原102年12月20日、103年10月2日及104年11月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
主成分
 
適應症
效能變更為:詳如中文仿單核定本(原103年2月17日及104年10月5日仿單標籤核定本正本收回作廢。) 效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
主成分
 
適應症
申請變更事項:效能、用途或適應症變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年4月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。,詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
CTC-015,CTC-015N。CTC-015S。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
供無法自行進食之病患餵食用。
主成分
 
適應症
由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。
主成分
 
適應症
供真空吸引機做抽痰或引流所用之附件。
主成分
 
適應症
非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具含有手動的塑膠製、用過即丟的吸取系統,用于受術傷口的真空引流。
主成分
 
適應症
是一種放置於氣管造口(TRACHEOTOMY, 喉部的手術開口)或氣管插管(放入氣管內的管子)上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。
主成分
 
適應症
用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內之器材,可提供患者之吸氣及呼氣。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
空白。 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
主成分
空白。 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
主成分
空白。 
適應症
限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
適用於腰椎穿刺術取樣或引流前、後,測量腦脊髓液壓(C.S.F. Pressure)之患者使用。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。