源星生醫科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 源星生醫科技股份有限公司
- 地址
- 新北市新店區民權路46-4號五樓
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 55007784
- 適應症
- 劑型
- MO1, MO2, AIMO1, AIMO2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-28
- 有效日期
- 2027-12-28
- 許可證字號
- 55007784
- 適應症
- 劑型
- MO1, MO2, AIMO1, AIMO2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-28
- 有效日期
- 2027-12-28
- 許可證字號
- 55004295
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：PM6、PM10。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格：AI811、AI807、MO1。 增加規格：MO2、AIMO1、AIMO2。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 55004295
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：PM6、PM10。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格：AI811、AI807、MO1。 增加規格：MO2、AIMO1、AIMO2。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003917號
- 適應症
- 劑型
- A3,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003917號
- 適應症
- 劑型
- A3,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003521號
- 適應症
- 劑型
- M100, M200, P200,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2017-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003521號
- 適應症
- 劑型
- M100, M200, P200,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2017-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003414號
- 適應症
- 劑型
- O2、O3、O4、O5、MO1,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-02
- 有效日期
- 2016-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003414號
- 適應症
- 劑型
- O2、O3、O4、O5、MO1,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-02
- 有效日期
- 2016-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001617號
- 適應症
- 劑型
- P2, X2, K7, A2以下空白 仿單變更：詳如中文仿單核定本（原94年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001617號
- 適應症
- 劑型
- P2, X2, K7, A2以下空白 仿單變更：詳如中文仿單核定本（原94年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05