NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT

廠商資訊

廠商名稱
NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT
地址
67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN 
藥證數量
36

藥證列表

共有 36 個藥證

許可證字號
84008193 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84009979 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84010290 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56032888 
適應症
劑型
YC-200 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
56028261 
適應症
劑型
GYC-500 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
56027862 
適應症
劑型
MP-3 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
56027730 
適應症
劑型
RS-330 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-11
有效日期
2025-09-11
許可證字號
56027609 
適應症
劑型
MC-500Vixi 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
56027452 
適應症
劑型
MC-500 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
94015397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-30
有效日期
2020-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44010290 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-29
有效日期
2026-04-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009979 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2026-03-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020663號 
適應症
劑型
RS-3000以下空白;101/4/19新增規格"RA-3000 Lite以下空白。二、申請變更項目:註銷規格:RS-3000(原99年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年3月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
衛部藥製字第020635號 
適應症
劑型
MC-500以下空白
包裝
發證日期
2010-03-08
有效日期
2015-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44008193 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-08
有效日期
2024-10-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020215號 
適應症
劑型
F-10,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-01
有效日期
2024-10-01
許可證字號
衛部藥製字第020138號 
適應症
劑型
US-500,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2024-08-25
許可證字號
衛部藥製字第019875號 
適應症
劑型
NT-510,NT-530, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部藥製字第019329號 
適應症
劑型
TONOREF II以下空白
包裝
發證日期
2008-11-05
有效日期
2018-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第018867號 
適應症
劑型
US-4000,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-27
有效日期
2028-05-27
許可證字號
衛部藥製字第018308號 
適應症
劑型
MC-300,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-05
有效日期
2017-09-05
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第016797號 
適應症
劑型
SL-250,SL-450,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2011-07-10
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第016727號 
適應症
劑型
UP-1000,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2011-06-22
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛部藥製字第014497號 
適應症
劑型
US-800,US-1800,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2011-05-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014417號 
適應症
劑型
NM-1000,NM-200D,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-05
有效日期
2011-05-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014369號 
適應症
劑型
CV-7000,CV-24000,以下空白.註銷規格:CV-24000,以下空白.增加規格:CV-9000(原95年5月11日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:CV-7000。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月13日仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
衛部藥製字第014370號 
適應症
劑型
NT-2000,NT-4000,RKT-7700,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014347號 
適應症
劑型
YC-1800,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
衛部藥製字第014336號 
適應症
劑型
GYC-1000,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2021-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44002913 
適應症
劑型
RT-600、RT-2100。RT-5100。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第010952號 
適應症
劑型
CYC-1000,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-09
有效日期
2009-12-09
註銷狀態
已註銷 (2005-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第010790號 
適應症
劑型
CV-7000,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-06
有效日期
2009-08-06
註銷狀態
已註銷 (2005-09-09)
許可證字號
衛部藥製字第010767號 
適應症
劑型
DC-3300,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-16
有效日期
2009-07-16
註銷狀態
已註銷 (2005-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第010614號 
適應症
劑型
YC-16000,以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-13
有效日期
2009-04-13
註銷狀態
已註銷 (2005-11-28)
許可證字號
衛部藥製字第010135號 
適應症
劑型
COL-1040,以下空白。
包裝
發證日期
2002-11-18
有效日期
2012-11-18
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第008620號 
適應症
劑型
GYC-1500                                以下空白。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2005-10-04)