三綱儀器股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 三綱儀器股份有限公司
- 地址
- 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 56036358
- 適應症
- 劑型
- REMOTE-CONTROLLED R/F SYSTEM FLEXAVISION 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 94023020
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-18
- 有效日期
- 2028-01-18
- 許可證字號
- 84002684
- 適應症
- 劑型
- UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56029656
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 56029293
- 適應症
- 劑型
- RADspeed fit，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年2月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 56027221
- 適應症
- 劑型
- OPESCOPE ACTENO，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 56026569
- 適應症
- 劑型
- Bransist alexa 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-22
- 有效日期
- 2019-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56026395
- 適應症
- 劑型
- Sonialvision G4，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-08
- 有效日期
- 2029-07-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024136號
- 適應症
- 劑型
- R-20J、R-30H,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-16
- 有效日期
- 2022-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023192號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢) 規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021118號
- 適應症
- 劑型
- EZy-Rad Pro以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原99年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020459號
- 適應症
- 劑型
- FLEXAVISION，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書（原102年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-03
- 有效日期
- 2024-12-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020212號
- 適應症
- 劑型
- Sonialvision safire 17，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2019-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019901號
- 適應症
- 劑型
- RAD speed safire，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-11
- 有效日期
- 2019-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019715號
- 適應症
- 劑型
- Bransist safire以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-16
- 有效日期
- 2019-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014447號
- 適應症
- 劑型
- WHA-200以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-15
- 有效日期
- 2021-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-29)
- 許可證字號
- 44002684
- 適應症
- 劑型
- UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002619
- 適應症
- 劑型
- 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6/1.2P324DK-100SF, 0.6/1.2P164DK-100SF, 0.6/1.2P364DK-100SF, 0.6/1.2P164DK-85SF, 0.6/1J327C-280AY, 0.3/0.6/1J327C-280AY, 0.6/1J317C-282AX, 0.3/0.6/1J327C-280AX, 0.6/1J327C-280AY, CX-750, 1.2U161CS-31, 0.7U163CS-36, 0.7U161CS-36, 0.3/0.8P18DK-80SF, 0.6/1.2P324DK-85SF。詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-10
- 有效日期
- 2026-02-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011685號
- 適應症
- 劑型
- MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。 註銷規格:MUX-100H, MUX-100, MUX-100D。以下空白。規格變更：mobiledart evolution（原98.7.22核定之中文仿單核定本予以註銷）。以下空白。 規格變更：mobiledart evolution(原101.5.2核定之中文仿單核定本予以註銷)以下空白。變更規格：Mobiledart Evolution(原102年8月12日標籤仿單核定本回收作廢)。 增加規格：Mobiledart Evolution MX8 Version(原103年7月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:Mobileart evolution (MX8 Version)(原98年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書（原108年7月8日及111年6月7日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢、原94年8月19日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本遺失作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19