M.I.Tech Co., Ltd.

廠商資訊

• 廠商名稱: M.I.Tech Co., Ltd.
• 地址: 174, Habuk 2-gil, Jinwi-myeon, Pyeongtaek-si, Gyeonggi-do, 17706, Korea
• 藥證數量: 7

藥證列表

共有 7 個藥證

“美安科技”宙斯特胰臟引流支架暨電灼傳送系統
“M.I.Tech” HANAROSTENT HOT Plumber Pancreatic Drainage Stent with Electrocautery Delivery System

• 許可證字號: 56036881
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-12-14
• 有效日期: 2028-12-14

“美安科技”結腸/直腸支架
“M.I.Tech” HANAROSTENT Colonic/Rectal Stent

• 許可證字號: 56032217
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、註銷規格、增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110.12.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2019-01-21
• 有效日期: 2029-01-21

“美安科技”十二指腸/幽門支架
“M.I.Tech” HANAROSTENT Duodenal/Pyloric Stent

• 許可證字號: 56030327
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原106年10月30日及107年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2017-10-06
• 有效日期: 2027-10-06

“美安科技”膽道支架
“M.I.Tech” HANAROSTENT Biliary Stent

• 許可證字號: 56030323
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共36項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月30日及107年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2017-10-03
• 有效日期: 2027-10-03

“美太”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
“M.I.Tech” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief

• 許可證字號: 56030034
• 劑型: MRE14A0-R, MRE14A0-G, MRE14A0-Y, MRE14A0-O
• 發證日期: 2017-07-31
• 有效日期: 2022-07-31

“美安科技”食道支架
“M.I.Tech” Esophageal Stent

• 許可證字號: 56028669
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、型號變更、註銷規格、增加規格:詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2016-06-20
• 有效日期: 2026-06-20

“美安科技”氣管及支氣管支架
“M.I.Tech” HANAROSTENT Trachea/Bronchium Stent

• 許可證字號: 56028661
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2016-06-07
• 有效日期: 2026-06-07