OEC DIASONICS,INC.

廠商資訊

廠商名稱
OEC DIASONICS,INC.
地址
2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第005552號 
適應症
劑型
9000.
包裝
發證日期
1989-03-31
有效日期
1994-03-31
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第005225號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-06-03
有效日期
1993-06-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第002528號 
適應症
劑型
SUTURE WIRE,BRAINED SUTURE WIRE
包裝
發證日期
1983-04-30
有效日期
1988-04-30
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002300號 
適應症
劑型
KEY COMPRESSION LAG SCREW,KEY BARREL?PLATE?STANDARD,KEY BARREL?PLATE?HEAVY,KEY BARREL?S.P.H. PLATE?HEAVY,NO KEY COMPRESSION LAG SCREW.NO KEY BARREL?PLATE?HEAVY,NO KEY BARREL?S.P.H.PLATE?HEAVY,COMPRESSION SCREW,SUPRA?CONDYLARPLATE.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002301號 
適應症
劑型
DEYERLE STANDARD PLATES,DEYERLE Ⅱ PLATES,DEYERLE PINS,DEYERLE BONEG RAFT PLATES,HEAVY JEWETT NAIL?PLA TE,PUGH TELESCOPING HIP NAIL?PLATE.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002302號 
適應症
劑型
KNOWLES S?UARE DRIVE,KNOWLES HEX DRIVE,HAGIE,MODIFIED HAGIE.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002303號 
適應症
劑型
LEINBACH OLECRANON,CRUCIATE HEAD BONE SCREW COARSE THREAD?SELF TAPPING,SINGLE SLOT HEAD BONE SCREW COARSE THREAD?SELF TAPPING,HUSKY BONE SCREW?SELF TAPPING,BUTTRESS?THREAD BONE SCREW?SELF TAPPING,FIXATION,MINATURE BONE SCREW?SELF TAPPING.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002304號 
適應症
劑型
KUNTSCHER CLOVERLEAF CURVED FEMORAL, KUNTSCHER CLOVERLEAF HUMERAL AND TIBIAL, KUNTSCHER CLOVERLEAF STRAIGHT FEMUR, KUNTSCHER CLOVERLEAFINTERLOOKING FEMORAL NAILS, INTERLOCKING FEMORAL NAIL DIAGONAL SCREWS, INTERLOCKING FEMORAL NAIL TRANSVERSE SCREWS, STEINMANN PIR.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002305號 
適應症
劑型
GALLANNAUGH,PLAIN PATTERN,SLOTTED,HEAVY FEMUR,MINIATURE BONE PLATE SET,MINIATURE,USLENGHISELF?COMPRESSING.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002306號 
適應症
劑型
KAESSMANN FEMORAL NAIL?MANDREL, KAESSMANN TIBIAL NAIL?MANDREL, KAESSMANN TRANSVERSE SCREWS.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002307號 
適應症
劑型
SCHNEIDER SELF?BROACHING NAIL,HANSEN?STREET SELF?BROACHING NAILS,HANSEN?STREET NAILS STANDARD,DOBELLE CAP,RUSH TYPE INTRAMEDULLARY PINS,RUSH PIN SETS.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002308號 
適應症
劑型
PGP,FLEXIBLE.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002217號 
適應症
劑型
MULLER TYPE TOTAL HIP PROSTHESES,MULLER TYPEFEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE TEST FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE FME TOTAL HIP PROSTHESES,MULLER TYPE FME FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE FME TEST FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE LONG STEM FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE ACETABULAR CUPS,MULLER TYPE TEST ACETABULAR CUPS,A?T TOTAL HIP XXX.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002218號 
適應症
劑型
STANMORE TOTAL SHOULDER,KESSEL TOTAL SHOULDER,KESSEL SHOULDER HUMERAL COMPONENT,KESSEL SHOULDER TEST HUMERAL COMPONENT,KESSEL SHOULDERGLENOID COMPONENT,KESSEL SHOULDER TEST GLENOID COMPONENT.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002219號 
適應症
劑型
F.R. THOMPSON TYPE,AUSTIN T. MOORE REGULAR STEM TYPE,AUSTIN T. MOORE TYPE SOLID REGULAR STEM,AUSTIN T. MOORE TYPE STRAIGHT STEM,AUSTINT. MOORE TYPE LONG STRAIGHT STEM.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002220號 
適應症
劑型
A?C KNEE SYSTEM,T?C KNEE FEMORAL AND TIBAL COMPONENTS,T?C KNEE FEMORAL AND TIBAL TRIAL COMPONENTS,T?C KNEE PATELLA COMPONENT,T?C KNEE PATELLA TRIAL COMPONENT,STANMORE TOTAL KNEE,TITANIUM CIRCLIP,STANMORE KNEE TRIAL AXLE.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002221號 
適應症
劑型
CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002222號 
適應症
劑型
WADSWORTH ELBOW COMPLETE,WADSWORTH ELBOW HUMERAL COMPONENT,WADSWORTH ELBOW TEST HUMERAL COMPONENT,WADSWORTH ELBOW ULNAR COMPONENT,WADSWORTH ELBOW TEST ULNAR COMPONENT,STANMORE TOTAL ELBOW REPLACEMENT.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001095號 
適應症
劑型
902 C-ARM,DXR-5,ANGIOPLUS.
包裝
發證日期
1978-08-29
有效日期
1987-08-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)