健喬信元醫藥生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
健喬信元醫藥生技股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉工業一路6號 
藥證數量
581

藥證列表

共有 581 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第042704號 
適應症
高血壓、心絞痛
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-12-14
有效日期
2028-12-14
許可證字號
衛署藥製字第042686號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
1998-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署醫器製字第000750號 
適應症
劑型
500錠以下鋁箔裝
包裝
59
發證日期
1998-11-13
有效日期
2013-11-13
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署醫器製字第000750號 
適應症
劑型
500錠以下鋁箔裝
包裝
59
發證日期
1998-11-13
有效日期
2013-11-13
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署醫器製字第000749號 
適應症
劑型
500錠以下,鋁箔盒裝。
包裝
發證日期
1998-11-10
有效日期
2013-11-10
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署醫器製字第000749號 
適應症
劑型
500錠以下,鋁箔盒裝。
包裝
發證日期
1998-11-10
有效日期
2013-11-10
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第042649號 
適應症
胃潰瘍
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
衛署藥製字第042645號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙,胃食道回流症
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-10-30
有效日期
2008-10-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042585號 
適應症
高酯血症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第042584號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-09-22
有效日期
2028-09-22
許可證字號
衛署藥製字第042532號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療。
劑型
包裝
89
發證日期
1998-08-14
有效日期
2013-08-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第042532號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療。
劑型
包裝
89
發證日期
1998-08-14
有效日期
2013-08-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第042272號 
適應症
平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1998-07-02
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042280號 
適應症
帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑止、水痘感染。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1998-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
衛署藥製字第042147號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042088號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第042092號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
6-4000錠 89, 6-4000錠 A3
發證日期
1998-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第042015號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-03-25
有效日期
2028-03-25
許可證字號
衛署藥製字第041834號 
適應症
清潔口腔、口、喉、舌、鼻咽等(文生氏疾患的)感染、拔牙前後及扁桃體切開術後漱口之用。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-01-15
有效日期
2018-01-15
註銷狀態
已註銷 (2015-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第041834號 
適應症
清潔口腔、口、喉、舌、鼻咽等(文生氏疾患的)感染、拔牙前後及扁桃體切開術後漱口之用。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-01-15
有效日期
2018-01-15
註銷狀態
已註銷 (2015-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第041825號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041745號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1997-12-02
有效日期
2012-12-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第041745號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1997-12-02
有效日期
2012-12-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署醫器製字第000692號 
適應症
劑型
4-500%錠鋁箔盒裝。
包裝
發證日期
1997-12-02
有效日期
2012-12-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
衛署醫器製字第000692號 
適應症
劑型
4-500%錠鋁箔盒裝。
包裝
發證日期
1997-12-02
有效日期
2012-12-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
衛署醫器製字第000693號 
適應症
劑型
4-500錠鋁箔盒裝。
包裝
發證日期
1997-12-02
有效日期
2012-12-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
衛署醫器製字第000693號 
適應症
劑型
4-500錠鋁箔盒裝。
包裝
發證日期
1997-12-02
有效日期
2012-12-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
衛署藥製字第041651號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署醫器製字第000688號 
適應症
劑型
包裝
59
發證日期
1997-10-13
有效日期
2002-10-13
註銷狀態
已註銷 (1999-02-11)
許可證字號
衛署藥製字第041601號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍,逆流性食道炎,ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1997-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第041465號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-08-18
有效日期
2027-08-18
許可證字號
衛署藥製字第041497號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛署藥輸字第021775號 
適應症
對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-06-20
有效日期
2002-06-20
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第041391號 
適應症
念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1997-06-16
有效日期
2027-06-16
許可證字號
衛署藥製字第041338號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第041235號 
適應症
預防鈣質缺乏症如骨質疏鬆症、軟骨症、牙齒損壞及佝僂病。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-09
有效日期
2017-05-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第041040號 
適應症
季節性過敏性鼻炎,常年性過敏性鼻炎,非過敏性鼻炎(鼻充血、鼻塞),血管運性鼻炎。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
衛署藥製字第040982號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1公克 13, 100支以下 03
發證日期
1997-03-24
有效日期
2027-03-24
許可證字號
衛署藥製字第040909號 
適應症
支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署醫器製字第000641號 
適應症
劑型
包裝
89
發證日期
1996-11-13
有效日期
2016-11-13
註銷狀態
已註銷 (2014-11-06)
許可證字號
衛署醫器製字第000641號 
適應症
劑型
包裝
89
發證日期
1996-11-13
有效日期
2016-11-13
註銷狀態
已註銷 (2014-11-06)
許可證字號
衛署藥製字第040287號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1996-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
衛署藥製字第040195號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-08-12
有效日期
2021-08-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第040134號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
衛署藥輸字第021307號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染、如、足鮮(香港腳)、股癬、汗斑
劑型
包裝
06
發證日期
1996-07-22
有效日期
2001-07-22
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第039787號 
適應症
續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-07-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署藥製字第040105號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1996-07-02
有效日期
2028-07-30
許可證字號
衛署藥製字第040106號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1996-07-02
有效日期
2028-04-13
許可證字號
衛署藥製字第040011號 
適應症
風濕性關炎、退化性關節炎(骨關節炎)、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱鞘炎、滑囊炎
劑型
包裝
2-1000粒 8K, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 BJ
發證日期
1996-05-21
有效日期
2026-05-21
許可證字號
衛署藥製字第039858號 
適應症
末梢血管循環障礙,
劑型
包裝
4-1000錠 58, 4-1000錠 61
發證日期
1996-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
衛署藥製字第039854號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移稙及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘之感染
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第039821號 
適應症
神經痛、肌肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、貧血症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039822號 
適應症
更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039778號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
衛署藥輸字第021145號 
適應症
支氣管氣喘、慢性阻塞性肺疾
劑型
包裝
83, 84
發證日期
1996-02-01
有效日期
2006-02-01
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥製字第039707號 
適應症
支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與軟草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應
劑型
包裝
57
發證日期
1996-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署醫器製字第000624號 
適應症
劑型
12、24,1000粒以下鋁箔盒裝
包裝
發證日期
1995-12-11
有效日期
2004-12-11
註銷狀態
已註銷 (2004-12-06)
許可證字號
衛署藥製字第038777號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
0.25,0.5,0.75,1,1.5G 13, 100支以下 03
發證日期
1995-11-15
有效日期
2030-04-25
許可證字號
衛署藥製字第038832號 
適應症
胃潰瘍、十二脂腸瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型
包裝
58, 03, 61
發證日期
1995-10-30
有效日期
2020-05-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第039405號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-10-24
有效日期
2020-10-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第039385號 
適應症
肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。
劑型
包裝
16-1000錠 C7, K2
發證日期
1995-10-09
有效日期
2030-02-07
許可證字號
衛署藥製字第039249號 
適應症
濕疹、蕁麻疹、皮膚疹等皮膚疾患
劑型
包裝
58
發證日期
1995-08-30
有效日期
2005-08-30
註銷狀態
已註銷 (2004-06-09)
許可證字號
衛署藥製字第039170號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、寶炎、眼感炎、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-08-16
有效日期
2030-08-16
許可證字號
衛署藥製字第039075號 
適應症
急慢性風關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱炎之消炎、鎮痛解熱。
劑型
包裝
61, 58, 03
發證日期
1995-07-25
有效日期
2020-07-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第038989號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1995-06-24
有效日期
2030-06-24
許可證字號
衛署藥製字第038818號 
適應症
類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第038819號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第038578號 
適應症
(僅⽤於成⼈)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、⼿術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 5G
發證日期
1995-02-14
有效日期
2030-02-14
許可證字號
衛署藥製字第038422號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1994-12-27
有效日期
2029-12-27
許可證字號
衛署藥製字第038286號 
適應症
革蘭氏陰性菌、陽性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
4-1000粒 58, 4-1000粒 61
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第038204號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-10-19
有效日期
2029-10-19
許可證字號
衛署藥輸字第020640號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1994-10-17
有效日期
2014-10-17
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥製字第038018號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
1994-08-27
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥輸字第020546號 
適應症
氣喘。
劑型
包裝
42
發證日期
1994-07-20
有效日期
1999-07-20
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署醫器製字第000575號 
適應症
劑型
500錠以下鋁箔盒裝
包裝
03
發證日期
1994-07-05
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛署醫器製字第000575號 
適應症
劑型
500錠以下鋁箔盒裝
包裝
03
發證日期
1994-07-05
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛署藥製字第024514號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
12-1000粒 01
發證日期
1994-06-03
有效日期
2030-02-25
許可證字號
衛署藥製字第037598號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
6-333包 03, 1.5gm, 3gm K1
發證日期
1994-05-18
有效日期
2029-05-18
許可證字號
衛署藥製字第037524號 
適應症
花斑癬及皮脂漏之輔助劑。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-04-16
有效日期
1999-04-16
註銷狀態
已註銷 (1996-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第036836號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1994-03-28
有效日期
2028-10-18
許可證字號
衛署藥製字第037317號 
適應症
補充營養、消除疲勞。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛署藥製字第037309號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署藥製字第037227號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1994-02-03
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第037094號 
適應症
黑斑、雀斑。
劑型
包裝
CN, 1000公克以下 87
發證日期
1993-12-22
有效日期
2028-12-22
許可證字號
衛署藥製字第037060號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1993-12-14
有效日期
2013-12-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第037060號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1993-12-14
有效日期
2013-12-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第037061號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎 、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1993-12-14
有效日期
2013-12-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第037061號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎 、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1993-12-14
有效日期
2013-12-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第036979號 
適應症
急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。
劑型
包裝
58
發證日期
1993-11-29
有效日期
1998-11-29
註銷狀態
已註銷 (1998-10-12)
許可證字號
衛署藥製字第036966號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1993-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第036971號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
1993-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第036940號 
適應症
具感受性革蘭氏陰性及陽性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第036733號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥製字第036598號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-07-31
有效日期
1998-07-31
註銷狀態
已註銷 (1996-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第036282號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-04-13
有效日期
1998-04-13
註銷狀態
已註銷 (1996-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第036183號 
適應症
疥癬、虱蝨病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-02
有效日期
2028-03-02
許可證字號
衛署藥製字第035601號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2013-06-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第035601號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2013-06-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第035447號 
適應症
治療青春痘、脂溢性皮膚炎、表淺性癬菌病、疥瘡、亞急性、慢性     皮膚炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-06
有效日期
2022-07-06
註銷狀態
已註銷 (2024-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第034528號 
適應症
治療因葡萄球菌、鏈球菌、白喉桿菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-12-09
有效日期
2021-11-06
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)