健喬信元醫藥生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
健喬信元醫藥生技股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉工業一路6號 
藥證數量
581

藥證列表

共有 581 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第047641號 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2005-11-22
有效日期
2030-11-22
許可證字號
衛署藥製字第047568號 
適應症
癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME 徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱,躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第047536號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-09-19
有效日期
2030-09-19
許可證字號
衛署藥製字第047517號 
適應症
癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥。治療;成人與2歲以上兒童之輔助治療。Lennox-Gastaut Syndrome徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-09-08
有效日期
2030-09-08
許可證字號
衛署藥製字第047519號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
劑型
包裝
16-1000錠 A3, 16-1000錠 89
發證日期
2005-09-08
有效日期
2030-09-08
許可證字號
衛署藥製字第047521號 
適應症
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2005-09-08
有效日期
2030-09-08
許可證字號
衛署藥製字第047461號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-08-01
有效日期
2030-08-01
許可證字號
衛署藥製字第047370號 
適應症
治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCUS),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。
劑型
包裝
100公克以下 96
發證日期
2005-06-15
有效日期
2030-06-15
許可證字號
衛署藥製字第047290號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-05-24
有效日期
2030-05-24
許可證字號
衛署藥製字第047172號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-04-15
有效日期
2030-04-15
許可證字號
衛署藥製字第047124號 
適應症
結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2005-03-23
有效日期
2030-03-23
許可證字號
衛署藥製字第047117號 
適應症
結膜炎、角膜炎、麥粒腫、瞼結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第047086號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-03-14
有效日期
2030-03-14
許可證字號
衛署藥製字第047053號 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-03-01
有效日期
2030-03-01
許可證字號
衛署藥製字第046899號 
適應症
眼睛充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼瞼炎、淚囊炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-01-12
有效日期
2030-01-12
許可證字號
衛署藥製字第046699號 
適應症
鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
、 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2004-12-13
有效日期
2029-12-13
許可證字號
衛署藥製字第046681號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 8R
發證日期
2004-12-02
有效日期
2029-12-02
許可證字號
衛署藥製字第046661號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
、 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2004-11-26
有效日期
2029-11-26
許可證字號
衛署藥製字第046637號 
適應症
季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-11-16
有效日期
2029-11-16
許可證字號
衛署藥製字第046545號 
適應症
In all forms of degenerative osteoarticular disease. Primary and secondary osteoarthrosis such as: Cervical arthrosis, Periarthritis, Coxofemoral arthrosis, Lumbago, Dorsal arthrosis, Fractures, Lumbosacral arthrosis, Osteoarticular dystrophies, Scapulohumeral arthrosis, Chronic and subacute arthritis.
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
2004-10-01
有效日期
2024-10-01
許可證字號
衛署藥製字第046404號 
適應症
高血壓、鬱血症心臟衰竭。
劑型
包裝
、 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-07-09
有效日期
2029-07-09
許可證字號
衛署藥製字第046298號 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型
包裝
20公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2004-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第046300號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
4000公撮以下 C7
發證日期
2004-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第046176號 
適應症
急慢性腹瀉。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2004-03-22
有效日期
2029-03-22
許可證字號
衛署藥製字第046103號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第046077號 
適應症
WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
2004-02-04
有效日期
2029-02-04
許可證字號
衛署藥製字第046069號 
適應症
結膜炎、角膜炎、細菌性感染之眼科疾患。
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2004-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥製字第046072號 
適應症
風濕性關節炎、退化性關節炎(骨關節炎)、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱炎、腱鞘炎、滑囊炎。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 (瓶身HDPE/瓶蓋HDPE) A3
發證日期
2004-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥製字第046050號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒以下 A3, 2-1000粒以下 89
發證日期
2004-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥製字第045923號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2003-11-10
有效日期
2028-11-10
許可證字號
衛署藥製字第045887號 
適應症
成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2003-11-03
有效日期
2028-11-03
許可證字號
衛署藥製字第045809號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
衛署藥製字第045731號 
適應症
結膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
衛署藥製字第045719號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-08-25
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛署藥陸輸字第012727號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2018-08-18
註銷狀態
已註銷 (2015-11-25)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012727號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2018-08-18
註銷狀態
已註銷 (2015-11-25)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012729號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第045676號 
適應症
結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-07-22
有效日期
2028-07-22
許可證字號
衛署藥製字第045677號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-07-22
有效日期
2028-07-22
許可證字號
衛署藥陸輸字第012691號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-07-21
有效日期
2028-07-21
許可證字號
衛署藥製字第045541號 
適應症
神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2003-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第045485號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第045380號 
適應症
鬱症治療及預防復發、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045358號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2003-02-06
有效日期
2028-07-26
許可證字號
衛署藥製字第045354號 
適應症
動脈性高血壓、穩定型狹心症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-27
有效日期
2028-01-27
許可證字號
衛署藥製字第045348號 
適應症
狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥製字第045342號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2003-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第045345號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥輸字第023630號 
適應症
停經婦女雌激素不足所引起之諸症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-01-20
有效日期
2018-01-20
註銷狀態
已註銷 (2019-04-15)
許可證字號
衛署藥輸字第023631號 
適應症
停經婦女雌激素不足所引起之諸症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-01-20
有效日期
2018-01-20
註銷狀態
已註銷 (2019-04-15)
許可證字號
衛署藥輸字第023632號 
適應症
停經婦女雌激素不足所引起之諸症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-01-20
有效日期
2028-01-20
註銷狀態
已註銷 (2025-02-17)
許可證字號
衛署藥製字第045254號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2002-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥輸字第023572號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
2002-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥輸字第023573號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
2002-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥製字第045181號 
適應症
動情激素缺乏、更年期諸症狀、無月經症、骨鬆症、月經過少、卵巢切除手術後之治療。
劑型
包裝
45片以下粒 89
發證日期
2002-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
衛署藥製字第045178號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2002-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥輸字第023555號 
適應症
婦女雌激素不足所引起之諸症狀、卵巢切除患者之治療。
劑型
包裝
28 89
發證日期
2002-10-02
有效日期
2012-10-02
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥製字第045101號 
適應症
青光眼、高眼壓症。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2002-09-03
有效日期
2027-09-03
許可證字號
衛署藥製字第045084號 
適應症
營養補給。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A9
發證日期
2002-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第045062號 
適應症
青光眼、高眼壓症。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2002-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第045013號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2002-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第044877號 
適應症
預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛署藥製字第044597號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-08-20
有效日期
2026-08-20
許可證字號
衛署藥製字第044578號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛署藥製字第044416號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
衛署藥製字第044402號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛署藥製字第044314號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛署藥製字第044295號 
適應症
雌性激素不足所引起之諸症狀和預防更年期婦女骨質流失。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛署藥製字第044278號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-02-20
有效日期
2021-02-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第044213號 
適應症
女性:嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。 男性:1. 嚴重性慾過強。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。2. 抗雄性素治療前列腺腫瘤。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第044203號 
適應症
停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 EQ
發證日期
2001-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第044174號 
適應症
成人腦脊髓損傷所致之肌張力異常升高。
劑型
包裝
K2, 6~1000錠 A3
發證日期
2000-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛署藥製字第044132號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
96, A3
發證日期
2000-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛署藥製字第044113號 
適應症
用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛署藥製字第044073號 
適應症
糖尿病治療之輔助劑。
劑型
包裝
03, 61
發證日期
2000-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署醫器製字第000863號 
適應症
劑型
500錠以下鋁箔裝
包裝
發證日期
2000-09-04
有效日期
2013-11-13
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署醫器製字第000863號 
適應症
劑型
500錠以下鋁箔裝
包裝
發證日期
2000-09-04
有效日期
2013-11-13
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第043861號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起疼痛。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043836號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-07-05
有效日期
2005-07-05
註銷狀態
已註銷 (2005-05-03)
許可證字號
衛署藥製字第043793號 
適應症
腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-02
有效日期
2005-06-02
註銷狀態
已註銷 (2005-05-03)
許可證字號
衛署藥製字第043771號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
4~1000粒 89
發證日期
2000-05-30
有效日期
2030-05-30
許可證字號
衛署藥製字第043759號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
衛署藥製字第043744號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-05-15
有效日期
2030-05-15
許可證字號
衛署藥製字第043704號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-04-29
有效日期
2030-04-29
許可證字號
衛署藥製字第043694號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2000-04-21
有效日期
2020-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第043657號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-04-08
有效日期
2030-04-08
許可證字號
衛署藥輸字第016350號 
適應症
陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心搏之暫時性控制
劑型
包裝
100支以下 03, 2公撮 14
發證日期
2000-03-21
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥製字第043574號 
適應症
季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。
劑型
包裝
01
發證日期
2000-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
衛署藥製字第043483號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
61, 03
發證日期
2000-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
衛署藥製字第043364號 
適應症
預防狹心症之發作。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-11-09
有效日期
2029-11-09
許可證字號
衛署藥製字第043338號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
1999-11-02
有效日期
2029-11-02
許可證字號
衛署藥製字第043323號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-10-25
有效日期
2019-10-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第043265號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第043188號 
適應症
高血壓、良性攝護腺肥大症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1999-08-24
有效日期
2029-08-24
許可證字號
衛署醫器製字第000781號 
適應症
劑型
500錠以下鋁箔裝。
包裝
發證日期
1999-07-02
有效日期
2003-11-13
註銷狀態
已註銷 (2003-12-15)
許可證字號
衛署藥製字第043050號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
87
發證日期
1999-06-29
有效日期
2029-06-29
許可證字號
衛署藥製字第042997號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042846號 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型
包裝
87
發證日期
1999-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第042826號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-03-01
有效日期
2029-03-01
許可證字號
衛署藥製字第042757號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-01-19
有效日期
2009-01-19
註銷狀態
已註銷 (2005-06-09)