健喬信元醫藥生技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 健喬信元醫藥生技股份有限公司
- 地址
- 新竹縣湖口鄉工業一路6號
- 藥證數量
- 581
藥證列表
共有 581 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025755號
- 適應症
- 治療高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025756號
- 適應症
- 治療高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057415號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-10-26
- 有效日期
- 2027-10-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057392號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057368號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2012-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057341號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057337號
- 適應症
- 治療憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2012-08-21
- 有效日期
- 2027-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057261號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057267號
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057259號
- 適應症
- 憂鬱症之治療及預防復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-06-25
- 有效日期
- 2027-06-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057246號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭病患之住院天數。(4).預防症狀性心衰竭 對左心室功能不良而無症狀之病患,本品亦可用來:1.延滯心衰竭症狀之發展 2.減少心衰竭病患之住院天數。(5).預防左心室功能不良病患發生冠狀動脈缺血症 本品亦可用在:1.降低心肌梗塞之發生率 2.降低不穩定性心絞痛病患之住院治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-06-13
- 有效日期
- 2027-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034727號
- 適應症
- 進行性(如再發性、轉移性、不可開刀的)子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-06-05
- 有效日期
- 2027-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057204號
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057192號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2027-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057143號
- 適應症
- 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057133號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025395號
- 適應症
- 短期治療因傳統治療方式無效且適用強心劑治療之急性失代償性慢性心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 8ml(Type1) L2, 瓶蓋頂部顏色,變更為黃色,刪除 Flip off 字樣 LG
- 發證日期
- 2012-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056794號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056770號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-4000毫升 A3, 4-4000毫升 C7
- 發證日期
- 2012-01-17
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056720號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(type II a. II b. III. IV. V)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2011-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056719號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2011-10-31
- 有效日期
- 2021-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056700號
- 適應症
- 開放角隅青光眼或高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056693號
- 適應症
- 調節月經週期障礙,荷爾蒙缺乏所致之不孕症。
- 劑型
- 包裝
- 21錠 89
- 發證日期
- 2011-08-31
- 有效日期
- 2026-08-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056678號
- 適應症
- 重型憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2011-08-16
- 有效日期
- 2021-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056663號
- 適應症
- 開放角隅青光眼或高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-08-08
- 有效日期
- 2026-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056651號
- 適應症
- 幫助消化,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
- 發證日期
- 2011-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056633號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2011-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056321號
- 適應症
- 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患,機能不全性子宮出血及其復發之預防。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-06-09
- 有效日期
- 2026-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056317號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之 ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044297號
- 適應症
- 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2011-05-25
- 有效日期
- 2021-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047717號
- 適應症
- 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 87
- 發證日期
- 2011-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055989號
- 適應症
- 角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055974號
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 KE
- 發證日期
- 2011-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055951號
- 適應症
- 乾眼症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 87, 100公克以下 A9
- 發證日期
- 2011-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055928號
- 適應症
- 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆 A3, 2~1000顆 89
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055540號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KE
- 發證日期
- 2010-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055296號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055252號
- 適應症
- 16歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 4歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),12歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及12歲以上青少年與成⼈患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- C7, 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2030-08-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055237號
- 適應症
- 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-07-29
- 有效日期
- 2030-07-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055118號
- 適應症
- 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2030-07-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055028號
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-06-18
- 有效日期
- 2030-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055010號
- 適應症
- 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000錠 89, 8~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-06-01
- 有效日期
- 2030-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054966號
- 適應症
- 高血壓。充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2030-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052458號
- 適應症
- 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052446號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-01-07
- 有效日期
- 2030-01-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051029號
- 適應症
- 高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 A3, 2-1000 錠 89
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2029-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025087號
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050263號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-08-03
- 有效日期
- 2029-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050230號
- 適應症
- 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-07-14
- 有效日期
- 2029-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050115號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-04-28
- 有效日期
- 2029-04-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050091號
- 適應症
- 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-04-15
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050089號
- 適應症
- 婦女雌激素不足所引起之諸症狀、卵巢切除患者之治療。
- 劑型
- 包裝
- 28~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050068號
- 適應症
- 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050055號
- 適應症
- 子宮內膜異位。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050041號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049918號
- 適應症
- 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049808號
- 適應症
- 高脂質血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
- 發證日期
- 2008-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049762號
- 適應症
- 超量使用葉酸拮抗劑時,消滅其毒性及抵消其作用,治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初血球性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000錠 A3, 、 89
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049750號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049700號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢、及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2028-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049580號
- 適應症
- 治療鉀缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 5ml及20ml M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-08-05
- 有效日期
- 2028-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049545號
- 適應症
- 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049527號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049531號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049516號
- 適應症
- 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2028-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049504號
- 適應症
- 穩定型慢性中度至重度心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-06-16
- 有效日期
- 2028-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049236號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-08
- 有效日期
- 2028-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049186號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2007-12-04
- 有效日期
- 2027-12-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049178號
- 適應症
- 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049144號
- 適應症
- 第2型糖尿病 (NIDDM) 無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049078號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049016號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048999號
- 適應症
- 眼球肌肉症狀之改善。
- 劑型
- 包裝
- 100mL以下 A3
- 發證日期
- 2007-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048965號
- 適應症
- 眼睛充血症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100mL以下 A3
- 發證日期
- 2007-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048878號
- 適應症
- 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇;躁病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-07-04
- 有效日期
- 2027-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048813號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048727號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 73
- 發證日期
- 2007-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048678號
- 適應症
- 癲癇之大發作、小發作、混合血型及顳葉癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 4000ml以下(附量器) C7
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048635號
- 適應症
- 過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048515號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2007-01-15
- 有效日期
- 2027-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024585號
- 適應症
- 女性由於自然停經或手術引起之女性荷爾蒙缺乏症狀的荷爾蒙替代療法-更年期的熱潮紅或生理不適、無法分泌女性荷爾蒙而引起的各種不適。
- 劑型
- 包裝
- 1000克以下(內層直接包材變更為PE copolymer) 59
- 發證日期
- 2006-12-26
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048431號
- 適應症
- 檢查眼睛時,放大瞳孔及麻痺睫狀肌。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2006-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048389號
- 適應症
- 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2006-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048252號
- 適應症
- 急性疼痛之緩解
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2021-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048181號
- 適應症
- 停經婦女雌激素不足所引起之諸症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048182號
- 適應症
- 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048152號
- 適應症
- 與peginterferon α 或α-interferon 併用治療:1.曾經使用α-interferon 單一療法後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。
- 劑型
- 包裝
- 10-1000顆 A3, 10-1000顆 89
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048150號
- 適應症
- 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 89, 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-07-31
- 有效日期
- 2026-07-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048122號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048082號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-400包, 73
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048064號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048065號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-253(每袋3.95克) 73
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048033號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 12-200包以下(每包5公克 89
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047989號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2026-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047944號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 6-100包(每包10公克) 59
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-23)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047793號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047788號
- 適應症
- 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2026-02-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047787號
- 適應症
- 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-02-03
- 有效日期
- 2026-02-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047785號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2026-01-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047680號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2030-12-20