人生製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
人生製藥股份有限公司
地址
台中市西屯區工業區五路3號 
藥證數量
758

藥證列表

共有 758 個藥證

許可證字號
84006985 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84007145 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
衛署藥輸字第020812號 
適應症
雞眼、胼胝、疣
劑型
包裝
1000片以下 03
發證日期
2020-02-19
有效日期
2025-02-13
許可證字號
衛署藥輸字第020812號 
適應症
雞眼、胼胝、疣
劑型
包裝
1000片以下 03
發證日期
2020-02-19
有效日期
2025-02-13
許可證字號
53016945 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2017-05-10
有效日期
2026-05-03
許可證字號
53016945 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2017-05-10
有效日期
2026-05-03
許可證字號
51058142 
適應症
濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
BD, 4000毫升以下 BE
發證日期
2014-04-07
有效日期
2029-04-07
許可證字號
51058142 
適應症
濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
BD, 4000毫升以下 BE
發證日期
2014-04-07
有效日期
2029-04-07
許可證字號
53016531 
適應症
頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。
劑型
包裝
500毫升以下 C7
發證日期
2013-11-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
51058120 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
8~1000g 59
發證日期
2013-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
51058120 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
8~1000g 59
發證日期
2013-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
44012701 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
許可證字號
衛署藥製字第057307號 
適應症
維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2012-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛署藥製字第057307號 
適應症
維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2012-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
44011822 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-13
有效日期
2017-06-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011534 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-26
有效日期
2022-03-26
許可證字號
衛署藥製字第057109號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-125包(每包8公克) 73
發證日期
2012-02-23
有效日期
2027-02-23
許可證字號
衛署藥製字第057109號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-125包(每包8公克) 73
發證日期
2012-02-23
有效日期
2027-02-23
許可證字號
衛署藥陸輸字第015703號 
適應症
昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。
劑型
包裝
100公克以下 88, 100公克以下 A3
發證日期
2010-09-28
有效日期
2030-09-28
許可證字號
衛署藥輸字第025152號 
適應症
變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型
包裝
1.6GM(10CM*14CM 11, 1000片以下 73
發證日期
2010-03-03
有效日期
2020-03-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥製字第052299號 
適應症
緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型
包裝
C7, 100毫升以下 A3
發證日期
2009-11-30
有效日期
2029-11-30
許可證字號
衛署藥陸輸字第015345號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-25、100粒每粒20毫升 58
發證日期
2009-09-07
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥陸輸字第015345號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-25、100粒每粒20毫升 58
發證日期
2009-09-07
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第050038號 
適應症
對抗及預防骨質流失之鈣質補充劑。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
2009-03-12
有效日期
2014-03-12
註銷狀態
已註銷 (2016-01-15)
許可證字號
衛署藥製字第050026號 
適應症
對抗及預防骨質流失之鈣質補充劑。
劑型
包裝
4~1000粒 A3
發證日期
2009-03-05
有效日期
2014-03-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第050026號 
適應症
對抗及預防骨質流失之鈣質補充劑。
劑型
包裝
4~1000粒 A3
發證日期
2009-03-05
有效日期
2014-03-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第049936號 
適應症
鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型
包裝
2~1000公克 A6, 2~1000公克 A3
發證日期
2009-02-02
有效日期
2019-02-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛署藥陸輸字第015115號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2~25粒(每粒20毫升) 58
發證日期
2008-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
衛署藥陸輸字第015115號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2~25粒(每粒20毫升) 58
發證日期
2008-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
44007145 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2023-10-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第019277號 
適應症
劑型
Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2013-10-15
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第019208號 
適應症
劑型
3入/盒,12入/盒 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-10
有效日期
2013-09-10
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛署藥輸字第024871號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2008-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
衛署藥輸字第024871號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2008-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
44006985 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-08-11
有效日期
2023-08-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006986 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-11
有效日期
2013-08-11
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第019106號 
適應症
劑型
MASCULAN 1, MASCULAN 2, MASCULAN 3, MASCULAN 4, MASCULAN SPECIAL EDITION (3個/盒, 10個/盒) , 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-11
有效日期
2013-07-11
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
44006875 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2023-07-08
許可證字號
衛署藥輸字第024776號 
適應症
雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型
包裝
1000片以下 03, 0.5cm2/ 11
發證日期
2008-01-13
有效日期
2023-01-13
註銷狀態
已註銷 (2024-05-10)
許可證字號
衛署藥輸字第024776號 
適應症
雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型
包裝
1000片以下 03, 0.5cm2/ 11
發證日期
2008-01-13
有效日期
2023-01-13
註銷狀態
已註銷 (2024-05-10)
許可證字號
衛署藥輸字第024729號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2~1000粒 K2
發證日期
2007-10-26
有效日期
2017-10-26
註銷狀態
已註銷 (2019-03-27)
許可證字號
衛署藥製字第048971號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
18~1000公克 A3, 每袋3公克,6~333包 73
發證日期
2007-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛署藥製字第048971號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
18~1000公克 A3, 每袋3公克,6~333包 73
發證日期
2007-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛署藥製字第048795號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 89, 8~1000粒 A3
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048795號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 89, 8~1000粒 A3
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048748號 
適應症
腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型
包裝
1000片以下 59
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥製字第048748號 
適應症
腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型
包裝
1000片以下 59
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
44005505 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-08
有效日期
2012-01-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
44005499 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-04
有效日期
2012-01-04
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛署藥製字第048448號 
適應症
變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型
包裝
1000片以下 59, 12g(14x10cm), 6g(7x10cm), 59
發證日期
2006-12-12
有效日期
2026-12-12
許可證字號
衛署藥製字第048448號 
適應症
變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型
包裝
1000片以下 59, 12g(14x10cm), 6g(7x10cm), 59
發證日期
2006-12-12
有效日期
2026-12-12
許可證字號
衛署藥製字第048000號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
14g(14cm x 10cm 11, 1000片以下 59
發證日期
2006-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛署藥製字第048000號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
14g(14cm x 10cm 11, 1000片以下 59
發證日期
2006-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
44003953 
適應症
劑型
1.RIBON AID BROAD *SHEER TAPE(30X72mm)大型, 2.RIBON AID (DAILY KIT) *ELASTIC TYPE (19X72mm)伸縮型, 3.RIBON AID JUNIOR-S (DAILY KIT MINI) *SHEER TAPE(12X53mm)迷你型, 4.SUNLEEP *SHEER TAPE (76X250mm)髓意型以下空白。變更規格為:空白(依95年4月14號衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
44003960 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
44003898 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
44003297 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047688號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
2-1000片 59
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛署藥製字第047688號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
2-1000片 59
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
44001419 
適應症
劑型
空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛署藥製字第047535號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
128-1000公克 A3, 6,8-62包(每包16公克) 73
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛署藥製字第047535號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
128-1000公克 A3, 6,8-62包(每包16公克) 73
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛署藥製字第047467號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
8g(7cm x 10cm) 11, 16g(14cm x 10cm 11, 10片以下 59
發證日期
2005-08-02
有效日期
2030-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046872號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
96-1000公克 A3, 6包,12-125包(每包8公克) 73
發證日期
2005-01-10
有效日期
2030-01-10
許可證字號
衛署藥製字第046872號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
96-1000公克 A3, 6包,12-125包(每包8公克) 73
發證日期
2005-01-10
有效日期
2030-01-10
許可證字號
衛署藥製字第046317號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 K2
發證日期
2004-06-14
有效日期
2024-06-14
許可證字號
衛署藥製字第046076號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型
包裝
6-166包 59
發證日期
2004-02-04
有效日期
2024-02-04
許可證字號
衛署藥製字第046031號 
適應症
暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
衛署藥製字第046031號 
適應症
暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
衛署藥輸字第023904號 
適應症
幫助消化。
劑型
包裝
30-1000錠 C7
發證日期
2003-12-29
有效日期
2008-12-29
註銷狀態
已註銷 (2010-09-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023802號 
適應症
腹瀉、消化不良。
劑型
包裝
18-1000粒 C7
發證日期
2003-08-22
有效日期
2013-08-22
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012621號 
適應症
頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型
包裝
100支以下 03, 10GM,13.5GM,15.0GM,20.0GM,25.0GM,30.0GM 03, 每支1.2GM,1.3GM,1.5GM,2.0GM,2.8GM,3.7GM,5.0GM 03
發證日期
2003-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛署藥陸輸字第012615號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2003-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥陸輸字第012615號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2003-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥陸輸字第012603號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-17
有效日期
2008-06-17
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012603號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-17
有效日期
2008-06-17
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023713號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
24-1000錠 C7, 89
發證日期
2003-05-05
有效日期
2023-05-05
註銷狀態
已註銷 (2024-05-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023402號 
適應症
緩解輕度或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
24-1000錠 C7, 89
發證日期
2002-03-26
有效日期
2022-03-26
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第044648號 
適應症
鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型
包裝
1000公克以下 B8, 1000公克以下 A6, 1000公克以下 A3
發證日期
2001-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
衛署藥製字第044362號 
適應症
鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型
包裝
1000公克以下 A6, 1000公克以下 A3
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044376號 
適應症
維生素B1,B6,B12缺乏症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2016-03-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第044376號 
適應症
維生素B1,B6,B12缺乏症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2016-03-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第044192號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-01-04
有效日期
2021-01-04
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第043992號 
適應症
氣喘及過敏性支氣管炎之預防及治療,過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹,皮膚搔癢症。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛署藥製字第043992號 
適應症
氣喘及過敏性支氣管炎之預防及治療,過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹,皮膚搔癢症。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛署藥輸字第022880號 
適應症
腰痛、打撲傷痛、扭挫傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型
包裝
100GM以下 A3
發證日期
2000-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第022880號 
適應症
腰痛、打撲傷痛、扭挫傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型
包裝
100GM以下 A3
發證日期
2000-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第022881號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
12-1000粒 A3
發證日期
2000-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
衛署藥輸字第022881號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
12-1000粒 A3
發證日期
2000-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
衛署藥製字第043734號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
12片裝以下 59
發證日期
2000-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
衛署藥製字第043734號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
12片裝以下 59
發證日期
2000-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
衛署藥製字第043666號 
適應症
腹瀉、消化不良。
劑型
包裝
57
發證日期
2000-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
衛署藥製字第043666號 
適應症
腹瀉、消化不良。
劑型
包裝
57
發證日期
2000-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
衛署藥製字第043461號 
適應症
鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型
包裝
1.8-1000公克 A3, 1.8-1000公克 B8, 1.8-1000公克 A6
發證日期
2000-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第043461號 
適應症
鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型
包裝
1.8-1000公克 A3, 1.8-1000公克 B8, 1.8-1000公克 A6
發證日期
2000-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第008159號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
8-1000 粒 A3
發證日期
1999-11-23
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第008159號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
8-1000 粒 A3
發證日期
1999-11-23
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第043159號 
適應症
便秘。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-08-16
有效日期
2024-08-16
許可證字號
衛署藥製字第043159號 
適應症
便秘。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-08-16
有效日期
2024-08-16
許可證字號
衛署藥製字第043137號 
適應症
續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、縮短或延長月經周期。
劑型
包裝
A3, 8C
發證日期
1999-07-30
有效日期
2024-07-30