聯邦化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
聯邦化學製藥股份有限公司
地址
台北縣蘆洲市正和街19號 
藥證數量
335

藥證列表

共有 335 個藥證

許可證字號
51060286 
適應症
治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2019-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
51059785 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、發燒、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2017-10-03
有效日期
2027-10-03
許可證字號
51059288 
適應症
開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
衛署藥製字第057123號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第055967號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2012-02-15
有效日期
2027-02-15
許可證字號
衛署藥製字第056687號 
適應症
對CEFPIROME SULPHATE具感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1公克、2公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第056687號 
適應症
對CEFPIROME SULPHATE具感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1公克、2公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第056650號 
適應症
肺結核。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2011-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
衛署藥製字第052541號 
適應症
肺結核及其他之結核症。
劑型
包裝
40~1000錠 89, 40~1000錠 A3
發證日期
2010-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛署藥製字第052361號 
適應症
對Piperacillin 具有感受性,以及對Piperacillin 具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam 有感受性之β -lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
每支2.25公克、4.5公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2009-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛署藥製字第051715號 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2009-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
衛署藥製字第050161號 
適應症
一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2009-05-27
有效日期
2019-05-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第050161號 
適應症
一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2009-05-27
有效日期
2019-05-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第049991號 
適應症
過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛署藥製字第049733號 
適應症
大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
2毫升、5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2008-10-22
有效日期
2018-10-22
註銷狀態
已註銷 (2015-01-29)
許可證字號
衛署藥製字第049738號 
適應症
疼痛之短期療法。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2008-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049691號 
適應症
暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢,白內障手術後之眼部發炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2008-09-30
有效日期
2018-09-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第049691號 
適應症
暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢,白內障手術後之眼部發炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2008-09-30
有效日期
2018-09-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第049140號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
600毫克、1.2公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2007-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥製字第048747號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥製字第048608號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2007-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
衛署藥製字第048342號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1毫升,2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2006-10-30
有效日期
2026-10-30
許可證字號
衛署藥製字第048325號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-10-23
有效日期
2026-10-23
許可證字號
衛署藥製字第048223號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
03, 附加等支數3毫升 14, 100支以下 13
發證日期
2006-09-11
有效日期
2016-09-11
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第048223號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
03, 附加等支數3毫升 14, 100支以下 13
發證日期
2006-09-11
有效日期
2016-09-11
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第047618號 
適應症
開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型
包裝
100公撮以下, A3
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第047618號 
適應症
開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型
包裝
100公撮以下, A3
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第046999號 
適應症
青光眼及降低眼壓過高患者之眼內壓。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-02-03
有效日期
2025-02-03
許可證字號
衛署藥製字第046170號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、手術前給藥、麻醉誘導及維持。
劑型
包裝
1公撮、3公撮、10公撮,10 14
發證日期
2004-03-16
有效日期
2024-03-16
許可證字號
衛署藥製字第045797號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
A3, 90毫升 C7
發證日期
2003-09-24
有效日期
2028-09-24
許可證字號
衛署藥製字第043839號 
適應症
痛風。
劑型
包裝
12-1000粒以下 89, 12-1000粒以下 A3
發證日期
2000-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
衛署藥製字第043840號 
適應症
因內耳疾患引起之眩暈。
劑型
包裝
6-1000粒以下 A3, 6-1000粒以下 89
發證日期
2000-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
衛署藥製字第042344號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第042078號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。
劑型
包裝
K2, 6-1000粒 A3
發證日期
1998-04-02
有效日期
2024-02-25
許可證字號
衛署藥製字第029462號 
適應症
由大腸菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、克雷白桿菌屬等之THIAMPHENICOL感受性細菌所引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1998-01-20
有效日期
2024-02-26
許可證字號
衛署藥製字第034270號 
適應症
足癬、股癬、體癬
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1998-01-20
有效日期
2015-11-05
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第034270號 
適應症
足癬、股癬、體癬
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1998-01-20
有效日期
2015-11-05
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第036243號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-01-20
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第041798號 
適應症
鎮咳、祛痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041759號 
適應症
鎮咳、祛痰。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1997-12-13
有效日期
2012-12-13
註銷狀態
已註銷 (2015-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第041759號 
適應症
鎮咳、祛痰。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1997-12-13
有效日期
2012-12-13
註銷狀態
已註銷 (2015-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第041509號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-08-13
有效日期
2007-08-13
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第041509號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-08-13
有效日期
2007-08-13
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第040040號 
適應症
解除脤氣、緩解氣脤相關症狀
劑型
包裝
(附滴管) A3, 12-4000毫升 C7
發證日期
1996-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
衛署藥製字第039946號 
適應症
雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型
包裝
01
發證日期
1996-04-27
有效日期
2019-09-29
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第039946號 
適應症
雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型
包裝
01
發證日期
1996-04-27
有效日期
2019-09-29
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第039927號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-04-17
有效日期
2024-03-10
許可證字號
衛署藥製字第039522號 
適應症
CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺 有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性及陰性的細菌有效
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
衛署藥製字第039488號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
衛署藥製字第039271號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、竇炎、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛署藥製字第038687號 
適應症
對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1995-03-14
有效日期
2020-03-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第038687號 
適應症
對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1995-03-14
有效日期
2020-03-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第038621號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-28
有效日期
2020-02-28
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第038621號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-28
有效日期
2020-02-28
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第038617號 
適應症
萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-02-27
有效日期
2020-02-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第038617號 
適應症
萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-02-27
有效日期
2020-02-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第038527號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感炎、菌血症
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
衛署藥製字第038331號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-12-06
有效日期
2024-12-06
許可證字號
衛署藥製字第038241號 
適應症
皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚,頭髮及指甲感染症
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 87
發證日期
1994-11-07
有效日期
2019-11-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第038241號 
適應症
皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚,頭髮及指甲感染症
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 87
發證日期
1994-11-07
有效日期
2019-11-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第038026號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1994-08-29
有效日期
1999-08-29
註銷狀態
已註銷 (1996-06-10)
許可證字號
衛署藥製字第038026號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1994-08-29
有效日期
1999-08-29
註銷狀態
已註銷 (1996-06-10)
許可證字號
衛署藥製字第037394號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-30
有效日期
2019-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第037394號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-30
有效日期
2019-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第037397號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-30
有效日期
2019-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第037397號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-30
有效日期
2019-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第037316號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1994-03-10
有效日期
1999-03-10
註銷狀態
已註銷 (1996-06-10)
許可證字號
衛署藥製字第037316號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1994-03-10
有效日期
1999-03-10
註銷狀態
已註銷 (1996-06-10)
許可證字號
衛署藥製字第036881號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓、對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1993-10-26
有效日期
2008-10-26
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第036881號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓、對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1993-10-26
有效日期
2008-10-26
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第036728號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)
劑型
包裝
7.5~4000毫升 A3, 7.5~4000毫升 C7
發證日期
1993-09-08
有效日期
2013-09-08
註銷狀態
已註銷 (2015-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第036728號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)
劑型
包裝
7.5~4000毫升 A3, 7.5~4000毫升 C7
發證日期
1993-09-08
有效日期
2013-09-08
註銷狀態
已註銷 (2015-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第036700號 
適應症
散瞳及睫狀肌調節麻痺劑。
劑型
包裝
37
發證日期
1993-08-31
有效日期
2018-08-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第036700號 
適應症
散瞳及睫狀肌調節麻痺劑。
劑型
包裝
37
發證日期
1993-08-31
有效日期
2018-08-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第036701號 
適應症
縮瞳劑(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1993-08-31
有效日期
2018-08-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第036701號 
適應症
縮瞳劑(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1993-08-31
有效日期
2018-08-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第036242號 
適應症
青光眼、降低眼壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-24
有效日期
2018-03-24
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第036242號 
適應症
青光眼、降低眼壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-24
有效日期
2018-03-24
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第036224號 
適應症
青光眼、降低眼壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-19
有效日期
2018-03-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第036224號 
適應症
青光眼、降低眼壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-19
有效日期
2018-03-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第035466號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-15
有效日期
2012-07-15
註銷狀態
已註銷 (2015-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第035466號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-15
有效日期
2012-07-15
註銷狀態
已註銷 (2015-07-02)
許可證字號
衛署藥製字第034909號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
衛署藥製字第034610號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
衛署藥製字第034611號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-12-02
有效日期
2006-12-02
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第034611號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-12-02
有效日期
2006-12-02
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第034501號 
適應症
風濕性關節炎、痛風、關節強直性脊椎炎、骨關節炎。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第034501號 
適應症
風濕性關節炎、痛風、關節強直性脊椎炎、骨關節炎。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第034329號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛署藥製字第033940號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1991-05-02
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第033940號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1991-05-02
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第033908號 
適應症
口腔炎、舌炎、咽喉炎、扁桃腺炎、支氣管炎、喉部疼痛、革蘭氏陽性、陰性菌感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-04-12
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033864號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1991-03-25
有效日期
2018-10-05
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第033864號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1991-03-25
有效日期
2018-10-05
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第033872號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-03-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033739號 
適應症
風濕性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-03-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033456號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1991-01-10
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第033456號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1991-01-10
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第033214號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋菌赤痢菌屬、大腸菌、立克次氏體、黴漿菌、腦膜炎球菌、腦膜炎球菌、克雷白氏菌、布氏桿菌、綠膿菌、巨型濾過性病毒及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1990-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛署藥製字第033151號 
適應症
足癬、股癬、體癬
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1990-11-05
有效日期
1995-11-05
註銷狀態
已註銷 (1991-10-19)