澔龍實業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 澔龍實業有限公司
- 地址
- 高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓
- 藥證數量
- 22
藥證列表
共有 22 個藥證
- 許可證字號
- 93008828
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 93006134
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 93006134
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 55005326
- 適應症
- 劑型
- JT-9900 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 55005193
- 適應症
- 劑型
- L-205,以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本。(原104年12月4日仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 55004910
- 適應症
- 劑型
- L-205 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-25
- 有效日期
- 2015-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003092號
- 適應症
- 劑型
- L-205以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003092號
- 適應症
- 劑型
- L-205以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 43003059
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 43003059
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002971號
- 適應症
- 劑型
- TH839以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2015-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 46000783
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-03
- 有效日期
- 2014-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-06-29)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002539號
- 適應症
- 劑型
- L-203(F)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-21
- 有效日期
- 2013-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002539號
- 適應症
- 劑型
- L-203(F)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-21
- 有效日期
- 2013-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001771號
- 適應症
- 劑型
- L-203(H),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001771號
- 適應症
- 劑型
- L-203(H),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001772號
- 適應症
- 劑型
- L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:HL-9000S。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001772號
- 適應症
- 劑型
- L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:HL-9000S。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001276號
- 適應症
- 劑型
- L-203, L-204, H-203, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001276號
- 適應症
- 劑型
- L-203, L-204, H-203, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001125號
- 適應症
- 劑型
- HT-329L4 EMS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2009-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001125號
- 適應症
- 劑型
- HT-329L4 EMS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2009-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)