RANDOX LABORATORIES LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
RANDOX LABORATORIES LIMITED
地址
55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO. ANTRIM, BT29 4QY, UNITED KINGDOM 
藥證數量
57

藥證列表

共有 57 個藥證

許可證字號
56034387 
適應症
劑型
11097645, 11097646,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
94022262 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-20
有效日期
2026-01-20
許可證字號
56033114 
適應症
劑型
09P1401, 09P1403。 註銷規格:09P1401。
包裝
發證日期
2019-12-20
有效日期
2024-12-20
許可證字號
94019840 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-22
有效日期
2028-11-22
許可證字號
94019600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
94019601 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
94019602 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
94018560 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-30
有效日期
2027-11-30
許可證字號
94018561 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-30
有效日期
2027-11-30
許可證字號
94018495 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
94018496 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2022-11-14
許可證字號
94018497 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
94018498 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
94018352 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
94018292 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
94018293 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
94018294 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
94018295 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
94018259 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-01
有效日期
2027-09-01
許可證字號
94018250 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
94018204 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
94018205 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
94018206 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
94015589 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-19
有效日期
2020-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015590 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-19
有效日期
2020-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026740 
適應症
劑型
5P56-01 6×1 ml。 規格變更為:5P56-02。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年12月03日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2014-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
56026536 
適應症
劑型
04862455 (2×100 tests)、04865160 (4 vials)。
包裝
發證日期
2014-09-25
有效日期
2024-09-25
許可證字號
56025916 
適應症
劑型
04862501、04865217。
包裝
發證日期
2014-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
94013489 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
94013490 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
44013212 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-16
有效日期
2028-07-16
許可證字號
衛部藥製字第024716號 
適應症
劑型
10492319 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-06
有效日期
2028-06-06
許可證字號
衛部藥製字第024709號 
適應症
劑型
UP1570 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-03
有效日期
2023-06-03
許可證字號
衛部藥製字第024706號 
適應症
劑型
CA590 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-31
有效日期
2023-05-31
許可證字號
衛部藥製字第024707號 
適應症
劑型
LC2389 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-31
有效日期
2023-05-31
許可證字號
衛部藥製字第024708號 
適應症
劑型
GL2623 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-31
有效日期
2023-05-31
許可證字號
衛部藥製字第023641號 
適應症
劑型
06837459,05006455,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛部藥製字第023090號 
適應症
劑型
IA 2638/Level 1,IA 2639/Level 2,IA 2640/Level 3,IA 2633/Tri-Level,以下空白
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2017-01-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023093號 
適應症
劑型
CQ 5027, CQ5051, CQ5028, CQ5052, CQ5029, CQ5053,以下空白
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2017-01-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023088號 
適應症
劑型
PS 2682/Level 1/3x1ml,PS 2683/Level 2/3x1ml,PS 2684/Level 3/3x1ml,以下空白
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2017-01-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023068號 
適應症
劑型
CQ 3100,CQ 3259,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-26
有效日期
2016-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第023051號 
適應症
劑型
TU 5002,TU 5003,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-01
有效日期
2016-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022734號 
適應症
劑型
05001429,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-26
有效日期
2026-10-26
許可證字號
44010956 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-10-19
有效日期
2016-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44010228 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2016-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第018939號 
適應症
劑型
#03059160:4 x 110 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018940號 
適應症
劑型
#03040257:6 x 670 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018941號 
適應症
劑型
#03059241:2 x 100 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018942號 
適應症
劑型
#03060770:2 x 100 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018943號 
適應症
劑型
#07498541:7 x 140 tests, #02096577, B01-4137-01:4 x 270 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018937號 
適應症
劑型
#02193483:4 x 90 tests
包裝
發證日期
2008-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛部藥製字第018921號 
適應症
劑型
# 02794363 (B01-4145-01):4 x 675 tests, # 07506552:7 x 358 tests 註銷規格:# 02794363 (B01-4145-01):4 x 675 tests,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018922號 
適應症
劑型
# 02194102:5 x 75 tests
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018923號 
適應症
劑型
# 03060444:2 x 100 tests 以下空白
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018925號 
適應症
劑型
# 07622536(B01-4121-01):4 x 232 tests (for ADVIA 1200), 4 x 555 tests (for ADVIA 1650 / 1800 / 2400)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018933號 
適應症
劑型
4 x 50 tests (09383849, B01-4803-01)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018935號 
適應症
劑型
4 x 90 tests (02193432)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22