太平洋醫材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
太平洋醫材股份有限公司
地址
台北巿士林區忠誠路一段99號5樓 
藥證數量
142

藥證列表

共有 142 個藥證

許可證字號
43000913 
適應症
劑型
P18001
包裝
發證日期
2006-01-02
有效日期
2026-01-02
許可證字號
43000251 
適應症
劑型
RT001, RT002, RT003,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
43000252 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
43000164 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
43000127 
適應症
劑型
空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2025-08-22
許可證字號
43000102 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
衛署醫器製字第001374號 
適應症
劑型
UC001,UC002,UC003,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2015-06-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001374號 
適應症
劑型
UC001,UC002,UC003,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2015-06-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001375號 
適應症
劑型
ST201,ST202,ST501,ST701,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2015-06-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001375號 
適應症
劑型
ST201,ST202,ST501,ST701,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2015-06-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001378號 
適應症
劑型
FB030,FB040,FB600,以下空白。101年12月26日註銷規格:FB030,FB040,FB600;新增規格:M07030,M07033,M07040,M07502,M07521,M07522,以下空白。原94.7.15核可之中文仿單核定本回收作廢。 變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.27核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.01核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
衛署醫器製字第001368號 
適應症
劑型
HN10,HN11,HN20,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
43000067 
適應症
劑型
GAO200,GAC200,GAX100,GAD100,GAD110,GAM100,GAJ200,GAP100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000069 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000070 
適應症
劑型
GIU 100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000071 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000072 
適應症
劑型
HM001, HM002。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2010-06-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43000072 
適應症
劑型
HM001, HM002。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2010-06-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43000073 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000074 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000056 
適應症
劑型
UB220,UB500,UB001,UB200,UB250,UB301, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
衛署醫器製字第001355號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(94.7.15原仿單標籤核定本作廢)。
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2020-06-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第001355號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(94.7.15原仿單標籤核定本作廢)。
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2020-06-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
43000052 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
43000053 
適應症
劑型
微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
43000049 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2025-06-07
許可證字號
43000050 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2025-06-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000051 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2025-06-07
許可證字號
43000043 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
43000045 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
43000040 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
43000042 
適應症
劑型
OTS100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
43000035 
適應症
劑型
DB001, DB002, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
43000036 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
43000028 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
43000014 
適應症
劑型
TSC100 (0-25cm H2O/0-30cm H2O), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
43000010 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
43000008 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-04-12
有效日期
2025-04-12
許可證字號
43000005 
適應症
劑型
GOT200(1.支架--Ohmeda/DISS型2.牆式--Ohmeda/DISS型),GOT400(1.支架--Ohmeda型2.牆式--Ohmeda型)/GOT401(牆式--DISS型),GOT500(支架式--日規型,GOT600(Male-Ohmdea型/Female-Ohmeda型)/GOT610(600型+固定片),GOT700(支架式--O.E.S.),GOT800(英規型),GOT900(支架式--Ohmdea型/牆型--Ohmeda 型)。
包裝
發證日期
2005-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
衛署醫器製字第000996號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。I08317,I08320,I08414,I08427,I08428。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原92.5.7、97.1.18及106.12.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2003-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署醫器製字第000428號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本。IO8014。 增加規格,I08121、I08122、I08123、I08124、I08380、I08381、I08382、I08383、I08384、I08385、I08448、I08125、I08126、I08127、I08128,以下空白。 (一)註銷規格:詳如中文仿單核定本。(二)仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原78.4.10、84.8.4、92.6.11、102.7.31及102.12.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
1989-02-16
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署醫器製字第000374號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-10-08
有效日期
1992-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)