太平洋醫材股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 太平洋醫材股份有限公司
- 地址
- 台北巿士林區忠誠路一段99號5樓
- 藥證數量
- 142
藥證列表
共有 142 個藥證
- 許可證字號
- 43000913
- 適應症
- 劑型
- P18001
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-02
- 有效日期
- 2026-01-02
- 許可證字號
- 43000251
- 適應症
- 劑型
- RT001, RT002, RT003,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 43000252
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 43000164
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 43000127
- 適應症
- 劑型
- 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2025-08-22
- 許可證字號
- 43000102
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001374號
- 適應症
- 劑型
- UC001,UC002,UC003,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2015-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001374號
- 適應症
- 劑型
- UC001,UC002,UC003,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2015-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001375號
- 適應症
- 劑型
- ST201,ST202,ST501,ST701,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2015-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001375號
- 適應症
- 劑型
- ST201,ST202,ST501,ST701,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2015-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001378號
- 適應症
- 劑型
- FB030,FB040,FB600,以下空白。101年12月26日註銷規格:FB030,FB040,FB600;新增規格:M07030,M07033,M07040,M07502,M07521,M07522,以下空白。原94.7.15核可之中文仿單核定本回收作廢。 變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.27核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.01核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001368號
- 適應症
- 劑型
- HN10,HN11,HN20,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 43000067
- 適應症
- 劑型
- GAO200,GAC200,GAX100,GAD100,GAD110,GAM100,GAJ200,GAP100, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2025-06-14
- 許可證字號
- 43000069
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2025-06-14
- 許可證字號
- 43000070
- 適應症
- 劑型
- GIU 100, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2025-06-14
- 許可證字號
- 43000071
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2025-06-14
- 許可證字號
- 43000072
- 適應症
- 劑型
- HM001, HM002。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2010-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 43000072
- 適應症
- 劑型
- HM001, HM002。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2010-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 43000073
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2025-06-14
- 許可證字號
- 43000074
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2025-06-14
- 許可證字號
- 43000056
- 適應症
- 劑型
- UB220,UB500,UB001,UB200,UB250,UB301, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2025-06-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001355號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(94.7.15原仿單標籤核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2020-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001355號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(94.7.15原仿單標籤核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2020-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 43000052
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 43000053
- 適應症
- 劑型
- 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 43000049
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-07
- 有效日期
- 2025-06-07
- 許可證字號
- 43000050
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-07
- 有效日期
- 2025-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000051
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-07
- 有效日期
- 2025-06-07
- 許可證字號
- 43000043
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 43000045
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 43000040
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-31
- 有效日期
- 2025-05-31
- 許可證字號
- 43000042
- 適應症
- 劑型
- OTS100, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-31
- 有效日期
- 2025-05-31
- 許可證字號
- 43000035
- 適應症
- 劑型
- DB001, DB002, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2025-05-26
- 許可證字號
- 43000036
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2025-05-26
- 許可證字號
- 43000028
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-06
- 有效日期
- 2025-05-06
- 許可證字號
- 43000014
- 適應症
- 劑型
- TSC100 (0-25cm H2O/0-30cm H2O), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 43000010
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 43000008
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-12
- 有效日期
- 2025-04-12
- 許可證字號
- 43000005
- 適應症
- 劑型
- GOT200(1.支架--Ohmeda/DISS型2.牆式--Ohmeda/DISS型),GOT400(1.支架--Ohmeda型2.牆式--Ohmeda型)/GOT401(牆式--DISS型),GOT500(支架式--日規型,GOT600(Male-Ohmdea型/Female-Ohmeda型)/GOT610(600型+固定片),GOT700(支架式--O.E.S.),GOT800(英規型),GOT900(支架式--Ohmdea型/牆型--Ohmeda 型)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-30
- 有效日期
- 2025-03-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000996號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。I08317,I08320,I08414,I08427,I08428。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原92.5.7、97.1.18及106.12.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000428號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本。IO8014。 增加規格,I08121、I08122、I08123、I08124、I08380、I08381、I08382、I08383、I08384、I08385、I08448、I08125、I08126、I08127、I08128,以下空白。 (一)註銷規格:詳如中文仿單核定本。(二)仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原78.4.10、84.8.4、92.6.11、102.7.31及102.12.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1989-02-16
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000374號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-10-08
- 有效日期
- 1992-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)