台灣優時比貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣優時比貿易有限公司
地址
台北市松山區敦化北路88號12樓之2 
藥證數量
17

藥證列表

共有 17 個藥證

許可證字號
52027714 
適應症
適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型
包裝
4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
發證日期
2019-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
52027715 
適應症
適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型
包裝
4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
發證日期
2019-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
52027716 
適應症
適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型
包裝
4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
發證日期
2019-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
52027717 
適應症
適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型
包裝
4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
發證日期
2019-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
52027718 
適應症
適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型
包裝
50mg/5ml玻璃小瓶(type I)裝,100支以下 03
發證日期
2019-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
52027719 
適應症
適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型
包裝
100~1000ml玻璃瓶(type III)裝,附有刻度的 OI
發證日期
2019-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
52026979 
適應症
治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 G1
發證日期
2017-02-23
有效日期
2022-02-23
註銷狀態
已註銷 (2018-03-23)
許可證字號
52026980 
適應症
治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 G1
發證日期
2017-02-23
有效日期
2022-02-23
註銷狀態
已註銷 (2018-03-23)
許可證字號
52026283 
適應症
1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀: (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型
包裝
200毫克 1A, 100小瓶以下 03
發證日期
2014-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
52026284 
適應症
1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀: (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2014-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
52026285 
適應症
1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀: (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2014-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
52026286 
適應症
1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀: (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2014-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
52026287 
適應症
1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀: (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2014-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
衛署藥輸字第024933號 
適應症
原發性帕金森氏症。
劑型
包裝
2~1000片 89
發證日期
2008-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
衛署藥輸字第024934號 
適應症
原發性帕金森氏症。
劑型
包裝
2~1000片 89
發證日期
2008-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
衛署藥輸字第024935號 
適應症
原發性帕金森氏症。
劑型
包裝
2~1000片 89
發證日期
2008-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
衛署藥輸字第024936號 
適應症
原發性帕金森氏症。
劑型
包裝
2~1000片 89
發證日期
2008-12-09
有效日期
2028-12-09