政德製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 政德製藥股份有限公司
- 地址
- 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
- 藥證數量
- 770
藥證列表
共有 770 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045633號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性細菌，立克次氏體所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公克 13
- 發證日期
- 2003-07-02
- 有效日期
- 2019-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-18)
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第012614號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3, 89
- 發證日期
- 2003-06-17
- 有效日期
- 2028-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第012614號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3, 89
- 發證日期
- 2003-06-17
- 有效日期
- 2028-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045443號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
- 劑型
- 包裝
- 40MG,125MG,500MG,1000MG 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2003-03-25
- 有效日期
- 2028-03-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045339號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.6公克, 1.2公克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2003-01-22
- 有效日期
- 2023-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044611號
- 適應症
- 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（ＤＯＸＯＲＵＢＩＣＩＮ）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌、至少應包括使用ＡＮＴＨＲＡＣＹＣＬＩＮＥ抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 2001-09-03
- 有效日期
- 2026-09-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044300號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2001-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043928號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043928號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043862號
- 適應症
- 靜脈栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2000-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043862號
- 適應症
- 靜脈栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2000-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043858號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-07-17
- 有效日期
- 2030-07-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043858號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-07-17
- 有效日期
- 2030-07-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043726號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 2000-05-05
- 有效日期
- 2030-05-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043726號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 2000-05-05
- 有效日期
- 2030-05-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043471號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2000-01-15
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043392號
- 適應症
- 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1999-11-23
- 有效日期
- 2014-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043363號
- 適應症
- 綠膿桿菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1999-11-09
- 有效日期
- 2029-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042996號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1999-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042919號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1999-04-20
- 有效日期
- 2029-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042919號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1999-04-20
- 有效日期
- 2029-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042766號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1999-01-26
- 有效日期
- 2029-01-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042766號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1999-01-26
- 有效日期
- 2029-01-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042654號
- 適應症
- 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-11-04
- 有效日期
- 2013-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042654號
- 適應症
- 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-11-04
- 有效日期
- 2013-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042081號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
- 劑型
- 包裝
- 58, 89
- 發證日期
- 1998-04-03
- 有效日期
- 2013-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041822號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1998-01-13
- 有效日期
- 2023-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041823號
- 適應症
- 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1.0公克、2.0公克 01
- 發證日期
- 1998-01-13
- 有效日期
- 2028-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第013024號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1997-07-27
- 有效日期
- 2013-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041487號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 73, 58
- 發證日期
- 1997-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041428號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5公克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 1997-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041385號
- 適應症
- 由大腸菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、克雷白桿菌屬等之ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 59, 03
- 發證日期
- 1997-06-13
- 有效日期
- 2027-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041385號
- 適應症
- 由大腸菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、克雷白桿菌屬等之ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 59, 03
- 發證日期
- 1997-06-13
- 有效日期
- 2027-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041253號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1997-05-12
- 有效日期
- 2027-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041013號
- 適應症
- ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙醢鑄、有抵抗力、並對廣泛之革蘭氏陽性及陰性細菌有效。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.5、1.0、2.0公克 13
- 發證日期
- 1997-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040714號
- 適應症
- 暈車、暈船、胃腸脹氣、筋肉扭傷、肌肉酸痛、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1996-12-26
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040690號
- 適應症
- 甲、乙種溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2016-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040659號
- 適應症
- 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1996-12-03
- 有效日期
- 2026-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040354號
- 適應症
- 成人型糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-09-20
- 有效日期
- 2016-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040148號
- 適應症
- 失眠
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1996-07-24
- 有效日期
- 2026-07-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040148號
- 適應症
- 失眠
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1996-07-24
- 有效日期
- 2026-07-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039776號
- 適應症
- 萄葡球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 58
- 發證日期
- 1996-01-31
- 有效日期
- 2026-01-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039599號
- 適應症
- 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 01, 6~1000錠 89
- 發證日期
- 1995-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039599號
- 適應症
- 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 01, 6~1000錠 89
- 發證日期
- 1995-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039578號
- 適應症
- 繼發性閉經、官能性子宮出血。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039578號
- 適應症
- 繼發性閉經、官能性子宮出血。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038777號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 0.25,0.5,0.75,1,1.5G 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 1995-11-15
- 有效日期
- 2030-04-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039522號
- 適應症
- ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺 有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性及陰性的細菌有效
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1995-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039518號
- 適應症
- 消炎、鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1995-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039518號
- 適應症
- 消炎、鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1995-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039387號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 1995-10-09
- 有效日期
- 2025-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039387號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 1995-10-09
- 有效日期
- 2025-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039312號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症
- 劑型
- 包裝
- A3
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039312號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症
- 劑型
- 包裝
- A3
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038954號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- 01, 61
- 發證日期
- 1995-06-15
- 有效日期
- 2030-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038954號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- 01, 61
- 發證日期
- 1995-06-15
- 有效日期
- 2030-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第009887號
- 適應症
- 體臭、止汗
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1995-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038854號
- 適應症
- ＣＥＦＴＡＺＩＤ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醢胺？有扺抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性細菌有效
- 劑型
- 包裝
- 0.5, 1, 2g 13, 03
- 發證日期
- 1995-05-16
- 有效日期
- 2030-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038848號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 03, 61, 08
- 發證日期
- 1995-05-15
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038848號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 03, 61, 08
- 發證日期
- 1995-05-15
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038711號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1995-03-25
- 有效日期
- 2030-03-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038711號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1995-03-25
- 有效日期
- 2030-03-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038657號
- 適應症
- 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-03-11
- 有效日期
- 2030-03-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038623號
- 適應症
- 萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他貝有感受性細菌所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 0.6,1.2公克 13, 100支以下 52
- 發證日期
- 1995-02-28
- 有效日期
- 2030-02-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038353號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1994-12-12
- 有效日期
- 2029-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038353號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1994-12-12
- 有效日期
- 2029-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038147號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1994-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038147號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1994-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037720號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1994-06-30
- 有效日期
- 2029-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037720號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1994-06-30
- 有效日期
- 2029-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037654號
- 適應症
- 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1公克 13, 100瓶以下 03
- 發證日期
- 1994-06-07
- 有效日期
- 2029-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037621號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。
- 劑型
- 包裝
- 10-60毫升 A3
- 發證日期
- 1994-05-25
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037621號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。
- 劑型
- 包裝
- 10-60毫升 A3
- 發證日期
- 1994-05-25
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037442號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 52, 13
- 發證日期
- 1994-04-06
- 有效日期
- 2029-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037290號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 0.5gm,1gm 13
- 發證日期
- 1994-03-01
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037290號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 0.5gm,1gm 13
- 發證日期
- 1994-03-01
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037027號
- 適應症
- 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 58, 03, 61
- 發證日期
- 1993-12-08
- 有效日期
- 2028-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037027號
- 適應症
- 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 58, 03, 61
- 發證日期
- 1993-12-08
- 有效日期
- 2028-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036969號
- 適應症
- 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。
- 劑型
- 包裝
- 03, 59, 58, 06
- 發證日期
- 1993-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036969號
- 適應症
- 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。
- 劑型
- 包裝
- 03, 59, 58, 06
- 發證日期
- 1993-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036971號
- 適應症
- 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 1993-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036950號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-11-19
- 有效日期
- 2013-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-04-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036931號
- 適應症
- 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1993-11-15
- 有效日期
- 2028-11-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036931號
- 適應症
- 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1993-11-15
- 有效日期
- 2028-11-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036940號
- 適應症
- 具感受性革蘭氏陰性及陽性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1993-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036822號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 52
- 發證日期
- 1993-10-08
- 有效日期
- 2028-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036755號
- 適應症
- 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036755號
- 適應症
- 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036657號
- 適應症
- 鹼化劑（用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症）。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-08-23
- 有效日期
- 2028-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036657號
- 適應症
- 鹼化劑（用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症）。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-08-23
- 有效日期
- 2028-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036597號
- 適應症
- 嚴重之急、慢性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升、2毫升 14
- 發證日期
- 1993-07-30
- 有效日期
- 2028-07-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036597號
- 適應症
- 嚴重之急、慢性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升、2毫升 14
- 發證日期
- 1993-07-30
- 有效日期
- 2028-07-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036510號
- 適應症
- 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上下呼吸道感染、上下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其他生殖道感染。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1993-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036420號
- 適應症
- 革蘭氏陰菌及金黃葡萄球菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1993-06-02
- 有效日期
- 2028-06-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036420號
- 適應症
- 革蘭氏陰菌及金黃葡萄球菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1993-06-02
- 有效日期
- 2028-06-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036407號
- 適應症
- 尿道導管、恥骨導管之灌洗、減少沈積物的形成、溶解清除已形成的沈積物。
- 劑型
- 包裝
- 12
- 發證日期
- 1993-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036407號
- 適應症
- 尿道導管、恥骨導管之灌洗、減少沈積物的形成、溶解清除已形成的沈積物。
- 劑型
- 包裝
- 12
- 發證日期
- 1993-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036378號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-05-23
- 有效日期
- 2013-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-06-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036378號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-05-23
- 有效日期
- 2013-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-06-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036375號
- 適應症
- 淋病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠/瓶 01, 03
- 發證日期
- 1993-05-13
- 有效日期
- 2023-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-04)