政德製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
政德製藥股份有限公司
地址
雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 
藥證數量
770

藥證列表

共有 770 個藥證

許可證字號
51060445 
適應症
對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 1克 L2
發證日期
2020-03-04
有效日期
2030-03-04
許可證字號
51060230 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1公克 L2
發證日期
2019-01-18
有效日期
2029-01-18
許可證字號
51060231 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.6公克、1.2公克 L2
發證日期
2019-01-18
有效日期
2029-01-18
許可證字號
51060151 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1000毫克、2000毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2018-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
51060151 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1000毫克、2000毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2018-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
51059303 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
2016-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
51059303 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
2016-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
51058553 
適應症
限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型
包裝
6毫升 L2, 50支以下 03
發證日期
2016-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
51058553 
適應症
限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型
包裝
6毫升 L2, 50支以下 03
發證日期
2016-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
51058296 
適應症
對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
250mg/Vial, 500mg/Vial,100支以下 03
發證日期
2014-06-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
51058296 
適應症
對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
250mg/Vial, 500mg/Vial,100支以下 03
發證日期
2014-06-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
衛署藥製字第037570號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
01, 58, 03
發證日期
2014-02-12
有效日期
2029-05-09
許可證字號
衛署藥製字第037570號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
01, 58, 03
發證日期
2014-02-12
有效日期
2029-05-09
許可證字號
衛署藥製字第048083號 
適應症
對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
250毫克、500毫克 13, 裝, 100支以下 03
發證日期
2013-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第057313號 
適應症
急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患。
劑型
包裝
100毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2012-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
衛署藥製字第057305號 
適應症
對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 250、500毫克 L2
發證日期
2012-07-20
有效日期
2027-07-20
註銷狀態
已註銷 (2025-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第057279號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
500毫克、1公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2012-07-06
有效日期
2027-07-06
註銷狀態
已註銷 (2025-02-10)
許可證字號
衛署藥製字第057278號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫克、400毫克 L2
發證日期
2012-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥製字第057260號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1克 L2, 100支以下 03
發證日期
2012-06-25
有效日期
2027-06-25
註銷狀態
已註銷 (2025-02-13)
許可證字號
衛署藥製字第055969號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 100毫克、200毫克、400毫克 L2
發證日期
2012-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
衛署藥製字第040423號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性綑引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 500、1000毫克 L2
發證日期
2012-02-14
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第056768號 
適應症
鈣及維生素A、D缺乏症之治療。
劑型
包裝
20-4000毫升 A3
發證日期
2012-01-16
有效日期
2027-01-16
許可證字號
衛署藥製字第055286號 
適應症
急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患。
劑型
包裝
300mg 1A, 100支以下 03
發證日期
2010-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛署藥製字第055271號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2010-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛署藥製字第055271號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2010-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛署藥製字第055249號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.25g,0.5g, 1.0g/ L2, 100支以下 03
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛署藥製字第055249號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.25g,0.5g, 1.0g/ L2, 100支以下 03
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛署藥製字第055121號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.25g 1A, 1g 1A, 100支以下 03, 0.5g 1A, 2g 1A
發證日期
2010-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第055110號 
適應症
對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
100支以下 03, 2.25公克、3.75公克、4.50公克 1A
發證日期
2010-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
衛署藥製字第052618號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
250毫克 L2, 500毫克 L2, 1公克 L2, 100支以下 03, 2公克 L2
發證日期
2010-04-12
有效日期
2030-04-12
許可證字號
衛署藥製字第052592號 
適應症
對Cefpirome Sulfate具感受細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1公克 1A, 2公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2010-04-02
有效日期
2030-04-02
許可證字號
衛署藥製字第052592號 
適應症
對Cefpirome Sulfate具感受細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1公克 1A, 2公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2010-04-02
有效日期
2030-04-02
許可證字號
衛署藥製字第052580號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.25公克 L2, 0.5公克 L2, 100支以下 03, 1公克 L2
發證日期
2010-03-30
有效日期
2030-03-30
許可證字號
衛署藥製字第052553號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium difficile)、Branhamella catarrhalis引起之感染症。
劑型
包裝
每支0.75公克、1.5公克、3公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2010-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
衛署藥製字第052553號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium difficile)、Branhamella catarrhalis引起之感染症。
劑型
包裝
每支0.75公克、1.5公克、3公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2010-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
衛署藥製字第052558號 
適應症
青光眼、降低眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2010-03-17
有效日期
2025-03-17
許可證字號
衛署藥製字第052558號 
適應症
青光眼、降低眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2010-03-17
有效日期
2025-03-17
許可證字號
衛署藥製字第038697號 
適應症
香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2010-03-02
有效日期
2020-03-18
註銷狀態
已註銷 (2016-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第052480號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、.口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteriodes、Fusobacterium、Clostridium difficile)、Boranhamella Catarrhalis 引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.75公克、1.5公克 1A
發證日期
2010-02-03
有效日期
2030-02-03
許可證字號
衛署藥製字第052361號 
適應症
對Piperacillin 具有感受性,以及對Piperacillin 具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam 有感受性之β -lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
每支2.25公克、4.5公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2009-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛署藥製字第052111號 
適應症
適應症:胺基酸營養補充劑。外銷專用適應症:維護肝臟正常功能、藥物中毒、小兒消化不良症。放射線療法、引起之白血球減少症之預防及治療。放射線宿醉。放射線引起之口腔粘膜炎。過敏性疾患、顏面黑皮症、肝班、色素沉澱。中心性脈絡網膜炎。角膜潰瘍、角膜外傷角膜移植後混濁之防止。
劑型
包裝
,300mg,500mg 1A, 100mg,200mg 1A, 100支以下 03, ,600mg 1A
發證日期
2009-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第051527號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100 支以下 03, 0.5, 1.0, 2.0公克 1A
發證日期
2009-10-12
有效日期
2014-10-12
註銷狀態
已註銷 (2015-11-24)
許可證字號
衛署藥製字第050343號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症
劑型
包裝
0.25公克、0.5公克及1. 1A, 100支以下 03
發證日期
2009-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
衛署藥製字第050219號 
適應症
對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1.0g C7, 100支以下 03
發證日期
2009-07-02
有效日期
2019-07-02
註銷狀態
已註銷 (2020-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第050191號 
適應症
鈣及維生素A、D缺乏症之治療。
劑型
包裝
20~4000毫升 A3
發證日期
2009-06-19
有效日期
2024-06-19
許可證字號
衛署藥製字第050191號 
適應症
鈣及維生素A、D缺乏症之治療。
劑型
包裝
20~4000毫升 A3
發證日期
2009-06-19
有效日期
2024-06-19
許可證字號
衛署藥製字第050137號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
200毫克 1A, 100毫克 1A, 100支以下 03, 400毫克 1A
發證日期
2009-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第050081號 
適應症
Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺每有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。
劑型
包裝
500毫克 L2, 2000毫克 L2, 1000毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2009-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛署藥製字第050081號 
適應症
Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺每有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。
劑型
包裝
500毫克 L2, 2000毫克 L2, 1000毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2009-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛署藥製字第050069號 
適應症
肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2009-03-26
有效日期
2024-03-26
許可證字號
衛署藥製字第050042號 
適應症
綠膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、赤痢菌、大腸桿菌感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 200萬單位 L2
發證日期
2009-03-16
有效日期
2019-03-16
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第050002號 
適應症
對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
500/500毫克 L2, 250/250毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2009-02-23
有效日期
2019-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第049990號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公克 L2, 500毫克 L2, 2公克 L2
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛署藥製字第049992號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛署藥製字第049992號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛署藥製字第049977號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌感染症。
劑型
包裝
1公克 L2, 2公克 L2, 100支以下 03, 500毫克 L2
發證日期
2009-02-16
有效日期
2029-02-16
許可證字號
衛署藥製字第049881號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
2公克 L2, 1公克 L2, 100支以下 03, 0.5公克 L2
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049881號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
2公克 L2, 1公克 L2, 100支以下 03, 0.5公克 L2
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049811號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 500毫克、1公克及2公克 L2
發證日期
2008-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛署藥製字第049655號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、??陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌、(Bacteriodes Fusobacterium,Clostridium difficile) Boranhamella catarrhalis引起之感染症。
劑型
包裝
0.75公克、1.5公克、3公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2008-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第049601號 
適應症
革蘭氏陰性及革蘭氏陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身及局部性感染。
劑型
包裝
1公克、2公克、4公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2008-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第049559號 
適應症
對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
4.5公克、40.5公克 L2, 2.25公克、3.375公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2008-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
衛署藥製字第049426號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.25、0.5及1公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2008-05-14
有效日期
2028-05-14
許可證字號
衛署藥製字第049375號 
適應症
對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
40.5公克 1A, 100支以下 03, 2.25公克、3.375公克、4.5公克 1A
發證日期
2008-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第049356號 
適應症
舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後的疼痛。
劑型
包裝
100毫升以下 C7
發證日期
2008-04-01
有效日期
2023-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第049155號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 250mg, 500mg,1g 1A
發證日期
2007-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
衛署藥製字第049155號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 250mg, 500mg,1g 1A
發證日期
2007-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
衛署藥製字第049151號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100 支以下 03, 100、200、400毫克 1A
發證日期
2007-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
衛署藥製字第049140號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
600毫克、1.2公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2007-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049136號 
適應症
心臟及呼吸衰竭。
劑型
包裝
2mL 1D, 100支以下 03
發證日期
2007-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
衛署藥製字第049090號 
適應症
本品為β-lactamase抑制劑,必須與Ampicillin併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。
劑型
包裝
500毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第048911號 
適應症
對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌,革蘭氏陽性感染症。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 500毫克/500毫克 L2, 250毫克/250毫克 L2
發證日期
2007-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第048876號 
適應症
鎮咳、袪痰(上呼吸道疾患、肺炎、氣管炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽)。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
2007-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥製字第048856號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
250、500毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2007-06-27
有效日期
2017-06-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第048802號 
適應症
對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
250/250毫克 L2, 500/500毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2007-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
衛署藥製字第048645號 
適應症
對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌,陽性菌感染症。
劑型
包裝
250/250毫克 L2, 100支以下 03, 500/500毫克 L2
發證日期
2007-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛署藥製字第048640號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2007-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第048641號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
250毫克、500毫克、1公克、2公克 13, 100支以下 03
發證日期
2007-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第048590號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫克、400毫克 13
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第048590號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫克、400毫克 13
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第048574號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
400毫克小瓶裝,100支以下 03, 200毫克小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2007-02-02
有效日期
2017-02-02
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第048508號 
適應症
對 Imipenem 具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
250mg/vial, 500mg/vial 03
發證日期
2007-01-11
有效日期
2017-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-10)
許可證字號
衛署藥製字第048508號 
適應症
對 Imipenem 具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
250mg/vial, 500mg/vial 03
發證日期
2007-01-11
有效日期
2017-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-10)
許可證字號
衛署藥製字第048384號 
適應症
對Meropenem具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 250, 500毫克 13
發證日期
2006-11-15
有效日期
2016-11-15
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第048245號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 250,500,750,1000,1500毫克 1A
發證日期
2006-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
衛署藥製字第048171號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 C7, 4-1000粒 A3
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛署藥製字第048162號 
適應症
溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2006-08-08
有效日期
2016-08-08
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第047828號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 0.25g,0.5g,1.0g 13
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第047537號 
適應症
腎上腺機能不全,劇烈休克,支氣管性氣喘,膠原疾病,過敏反應,泛發性感染。
劑型
包裝
裝100支以下 03, 40毫克、125毫克 13
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛署藥製字第004957號 
適應症
乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙炎菌、大腸桿菌、流行性感冒、嗜血桿菌、克雷白氏肺炎桿菌等病原菌所引起之呼吸道、生殖泌尿道、喉部、耳部、皮膚、及軟組織等感染症
劑型
包裝
03, 8-1000粒 A3
發證日期
2005-06-14
有效日期
2020-06-14
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第015201號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
3-1000顆 A3
發證日期
2005-06-09
有效日期
2020-06-09
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第001856號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。
劑型
包裝
6-1000顆 A3
發證日期
2005-06-06
有效日期
2020-06-06
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第000917號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, K2
發證日期
2005-03-29
有效日期
2020-03-29
註銷狀態
已註銷 (2016-06-23)
許可證字號
衛署藥製字第047141號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2005-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛署藥製字第046463號 
適應症
風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2004-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛署藥製字第046456號 
適應症
腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2004-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第046447號 
適應症
神經疾患所引起之痙攣症狀,疼痛性肌肉痙攣。
劑型
包裝
、 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2004-08-10
有效日期
2029-08-10
許可證字號
衛署藥製字第046447號 
適應症
神經疾患所引起之痙攣症狀,疼痛性肌肉痙攣。
劑型
包裝
、 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2004-08-10
有效日期
2029-08-10
許可證字號
衛署藥製字第045644號 
適應症
溶配注射藥,供注射用。
劑型
包裝
1,2,5,10,20毫升 14, 100 毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2003-07-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第045644號 
適應症
溶配注射藥,供注射用。
劑型
包裝
1,2,5,10,20毫升 14, 100 毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2003-07-08
有效日期
2029-12-31