PFIZER ITALIA S.R.L.

廠商資訊

廠商名稱
PFIZER ITALIA S.R.L.
地址
NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY 
藥證數量
37

藥證列表

共有 37 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022783號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2024-11-08
有效日期
2030-02-09
許可證字號
衛署藥輸字第022658號 
適應症
防止及抑制產後乳汁分泌,或治療高泌乳素血症引起的狀況
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 C7
發證日期
2024-07-09
有效日期
2029-10-26
許可證字號
52028474 
適應症
適用於治療12歲以上,具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。
劑型
包裝
12-1000錠 BN
發證日期
2023-05-18
有效日期
2028-05-18
許可證字號
衛署藥輸字第021234號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2021-03-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
衛署藥輸字第021140號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2020-10-29
有效日期
2026-01-22
許可證字號
衛署藥輸字第020999號 
適應症
預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC; M YCOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2020-04-09
有效日期
2030-07-24
許可證字號
衛署藥輸字第021726號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2020-01-09
有效日期
2030-02-13
許可證字號
衛署藥輸字第012873號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
2-1000粒 KV
發證日期
2019-04-12
有效日期
2029-05-01
許可證字號
衛署藥輸字第021150號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病人使用。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
2016-11-04
有效日期
2026-12-11
許可證字號
衛署藥輸字第017140號 
適應症
治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量(第IV型高脂蛋白血症)、高膽固醇(第IIa型高脂蛋白血症)及三酸甘油脂和膽固醇同時升高(第IIb、III、V型高脂蛋白血症)
劑型
包裝
6-1000顆 03
發證日期
2014-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
衛署藥輸字第012946號 
適應症
續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
劑型
包裝
HDPE A3, 10-1000粒以下 C7
發證日期
2008-08-29
有效日期
2028-08-22
許可證字號
衛署藥輸字第015290號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 03
發證日期
2008-07-23
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥輸字第024648號 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥輸字第024649號 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥輸字第024593號 
適應症
1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) 適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛署藥輸字第024594號 
適應症
1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) SUTENT適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛署藥輸字第024595號 
適應症
1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) SUTENT適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛署藥輸字第023567號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥輸字第023568號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥輸字第023097號 
適應症
具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型
包裝
03
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥輸字第022995號 
適應症
攝護腺癌
劑型
包裝
8-1000粒 C7, 8-1000粒 89
發證日期
2000-09-14
有效日期
2025-09-14
註銷狀態
已註銷 (2024-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022784號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2000-02-09
有效日期
2025-02-09
註銷狀態
已註銷 (2024-08-07)
許可證字號
衛署藥輸字第012977號 
適應症
貧血
劑型
包裝
TYPE I,TYPE II各6AMP 03, 14
發證日期
1998-07-23
有效日期
2008-07-02
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第013692號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03, 16, 13
發證日期
1998-04-14
有效日期
2008-06-18
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021723號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
1997-05-29
有效日期
2014-11-28
註銷狀態
已註銷 (2014-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021698號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-05-20
有效日期
2027-05-20
許可證字號
衛署藥輸字第021699號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-05-20
有效日期
2022-05-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-09)
許可證字號
衛署藥輸字第021699號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-05-20
有效日期
2022-05-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-09)
許可證字號
衛署藥輸字第014029號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
12-1000粒 89
發證日期
1994-08-09
有效日期
2024-11-26
許可證字號
衛署藥輸字第020357號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1994-03-14
有效日期
2009-03-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020358號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1994-03-14
有效日期
2009-03-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020359號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感染性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1994-03-14
有效日期
2009-03-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020221號 
適應症
單劑或與其他化學治療劑併用時治療轉移性睪丸腫瘤、轉移性卵巢腫瘤、頭部或頸部之鱗狀細胞癌、膀胱癌、甲狀腺癌
劑型
包裝
13
發證日期
1993-12-15
有效日期
2008-10-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020193號 
適應症
單劑或與其他化學治療劑併用時治療轉移性睪丸腫瘤、轉移性卵巢腫瘤頭部或頸部之鱗狀細胞癌及膀胱癌、甲狀腺癌
劑型
包裝
13, 01
發證日期
1993-11-30
有效日期
2009-07-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥輸字第019846號 
適應症
成人的急性非淋巴性白血病(ANLL)、成人與孩童的急性淋巴性白   血病(ALL)。
劑型
包裝
13
發證日期
1993-03-24
有效日期
2008-03-24
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第014860號 
適應症
續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
劑型
包裝
10-1000粒 A3, 10-1000粒 C7
發證日期
1986-03-03
有效日期
2028-03-03
許可證字號
衛署藥輸字第012032號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌
劑型
包裝
13
發證日期
1983-12-15
有效日期
2009-06-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)