PFIZER ITALIA S.R.L.
廠商資訊
- 廠商名稱
- PFIZER ITALIA S.R.L.
- 地址
- NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY
- 藥證數量
- 37
藥證列表
共有 37 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022783號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2024-11-08
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022658號
- 適應症
- 防止及抑制產後乳汁分泌,或治療高泌乳素血症引起的狀況
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 C7
- 發證日期
- 2024-07-09
- 有效日期
- 2029-10-26
- 許可證字號
- 52028474
- 適應症
- 適用於治療12歲以上,具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 BN
- 發證日期
- 2023-05-18
- 有效日期
- 2028-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021234號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2021-03-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021140號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2026-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020999號
- 適應症
- 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC; M YCOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2020-04-09
- 有效日期
- 2030-07-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021726號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2020-01-09
- 有效日期
- 2030-02-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012873號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KV
- 發證日期
- 2019-04-12
- 有效日期
- 2029-05-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021150號
- 適應症
- 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病人使用。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 2016-11-04
- 有效日期
- 2026-12-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017140號
- 適應症
- 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量(第IV型高脂蛋白血症)、高膽固醇(第IIa型高脂蛋白血症)及三酸甘油脂和膽固醇同時升高(第IIb、III、V型高脂蛋白血症)
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 03
- 發證日期
- 2014-04-11
- 有效日期
- 2029-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012946號
- 適應症
- 續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
- 劑型
- 包裝
- HDPE A3, 10-1000粒以下 C7
- 發證日期
- 2008-08-29
- 有效日期
- 2028-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015290號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 03
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024648號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024649號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024593號
- 適應症
- 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) 適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2007-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024594號
- 適應症
- 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) SUTENT適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2007-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024595號
- 適應症
- 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) SUTENT適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023567號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2002-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023568號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2002-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023097號
- 適應症
- 具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2001-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022995號
- 適應症
- 攝護腺癌
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 C7, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022784號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2000-02-09
- 有效日期
- 2025-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-08-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012977號
- 適應症
- 貧血
- 劑型
- 包裝
- TYPE I,TYPE II各6AMP 03, 14
- 發證日期
- 1998-07-23
- 有效日期
- 2008-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013692號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 03, 16, 13
- 發證日期
- 1998-04-14
- 有效日期
- 2008-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021723號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 1997-05-29
- 有效日期
- 2014-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021698號
- 適應症
- 焦慮狀態、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 73
- 發證日期
- 1997-05-20
- 有效日期
- 2027-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021699號
- 適應症
- 焦慮狀態、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 73
- 發證日期
- 1997-05-20
- 有效日期
- 2022-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021699號
- 適應症
- 焦慮狀態、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 73
- 發證日期
- 1997-05-20
- 有效日期
- 2022-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014029號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 89
- 發證日期
- 1994-08-09
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020357號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1994-03-14
- 有效日期
- 2009-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020358號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1994-03-14
- 有效日期
- 2009-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020359號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感染性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1994-03-14
- 有效日期
- 2009-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020221號
- 適應症
- 單劑或與其他化學治療劑併用時治療轉移性睪丸腫瘤、轉移性卵巢腫瘤、頭部或頸部之鱗狀細胞癌、膀胱癌、甲狀腺癌
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1993-12-15
- 有效日期
- 2008-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020193號
- 適應症
- 單劑或與其他化學治療劑併用時治療轉移性睪丸腫瘤、轉移性卵巢腫瘤頭部或頸部之鱗狀細胞癌及膀胱癌、甲狀腺癌
- 劑型
- 包裝
- 13, 01
- 發證日期
- 1993-11-30
- 有效日期
- 2009-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019846號
- 適應症
- 成人的急性非淋巴性白血病(ANLL)、成人與孩童的急性淋巴性白 血病(ALL)。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1993-03-24
- 有效日期
- 2008-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014860號
- 適應症
- 續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 A3, 10-1000粒 C7
- 發證日期
- 1986-03-03
- 有效日期
- 2028-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012032號
- 適應症
- 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1983-12-15
- 有效日期
- 2009-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-08)