民德生醫科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
民德生醫科技股份有限公司
地址
臺南市永康區塩行里中正路435號3樓 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
93009592 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
55007151 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
55007100 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-29
有效日期
2026-05-29
許可證字號
93007835 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-04
有效日期
2029-07-04
許可證字號
55005893 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
55005893 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
93006800 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-23
有效日期
2022-06-23
許可證字號
93006800 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-23
有效日期
2022-06-23
許可證字號
93006801 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-23
有效日期
2027-06-23
許可證字號
93006801 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-23
有效日期
2027-06-23
許可證字號
93006802 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-23
有效日期
2027-06-23
許可證字號
93006802 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-23
有效日期
2027-06-23
許可證字號
55004211 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
55004211 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
衛署醫器製字第003898號 
適應症
劑型
GISA040、GISA055、GISA070。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2028-01-08
許可證字號
衛署醫器製字第003898號 
適應症
劑型
GISA040、GISA055、GISA070。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2028-01-08
許可證字號
衛署醫器製字第003861號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.6.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原104.5.22之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛署醫器製字第003861號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.6.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原104.5.22之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛署醫器製字第003859號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.15之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛署醫器製字第003859號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.15之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛署醫器製字第003826號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.1.30核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-07
有效日期
2027-11-07
許可證字號
衛署醫器製字第003826號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.1.30核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-07
有效日期
2027-11-07
許可證字號
衛署醫器製字第003795號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-22
有效日期
2027-09-22
許可證字號
衛署醫器製字第003795號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-22
有效日期
2027-09-22
許可證字號
衛署醫器製字第003796號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-22
有效日期
2027-09-22
許可證字號
衛署醫器製字第003796號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-22
有效日期
2027-09-22
許可證字號
43004054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-13
有效日期
2017-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-06-13)
許可證字號
43004054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-13
有效日期
2017-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-06-13)
許可證字號
43003998 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2017-06-14)
許可證字號
43003998 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2017-06-14)
許可證字號
43003999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2017-06-12)
許可證字號
43003999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2017-06-12)