禾凱國際有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 禾凱國際有限公司
- 地址
- 新北市新店區寶橋路154巷1號1樓
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 56036617
- 適應症
- 劑型
- 闊度:52mm；包裝:1入, 2入, 3入, 4入, 5入, 6入, 8入, 9入, 10入, 12入, 14入, 15入, 16入, 18入, 20入, 24入, 25入, 30入, 32入, 36入, 144入 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-27
- 有效日期
- 2028-09-27
- 許可證字號
- 56034222
- 適應症
- 劑型
- 規格：Long Lasting (含Benzocaine 5.91%), 闊度：52mm, 包裝：1, 3, 6, 12, 18, 36, 144pcs 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 56034222
- 適應症
- 劑型
- 規格：Long Lasting (含Benzocaine 5.91%), 闊度：52mm, 包裝：1, 3, 6, 12, 18, 36, 144pcs 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 56031517
- 適應症
- 劑型
- 加大型，闊度54±2mm (3pcs,12pcs)，顏色：Natural 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-05
- 有效日期
- 2023-09-05
- 許可證字號
- 56031517
- 適應症
- 劑型
- 加大型，闊度54±2mm (3pcs,12pcs)，顏色：Natural 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-05
- 有效日期
- 2023-09-05
- 許可證字號
- 56031242
- 適應症
- 劑型
- 粗顆粒；闊度：52±2mm(3pcs, 12pcs)；顏色：Natural 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-10
- 有效日期
- 2023-08-10
- 許可證字號
- 56031242
- 適應症
- 劑型
- 粗顆粒；闊度：52±2mm(3pcs, 12pcs)；顏色：Natural 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-10
- 有效日期
- 2023-08-10
- 許可證字號
- 56027441
- 適應症
- 劑型
- 三合一(1, 3, 12,144個/盒)、超薄(1, 3, 12,144個/盒)、 顆粒(1, 3, 12,144個/盒)、螺紋(1, 3, 12,144個/盒)，以下空白。新增規格：增加規格：1.新增 003系列 (1, 3, 6, 12, 18, 36, 144 pcs)、綜合包 (含 3 in 1、超薄、顆粒) (各 1, 2, 4, 6, 12, 48 pcs)；2. 3 in1、超薄、顆粒增加 6, 18, 36 pcs (原104年8月6日仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 申請變更事項： 增加規格：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56027441
- 適應症
- 劑型
- 三合一(1, 3, 12,144個/盒)、超薄(1, 3, 12,144個/盒)、 顆粒(1, 3, 12,144個/盒)、螺紋(1, 3, 12,144個/盒)，以下空白。新增規格：增加規格：1.新增 003系列 (1, 3, 6, 12, 18, 36, 144 pcs)、綜合包 (含 3 in 1、超薄、顆粒) (各 1, 2, 4, 6, 12, 48 pcs)；2. 3 in1、超薄、顆粒增加 6, 18, 36 pcs (原104年8月6日仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 申請變更事項： 增加規格：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56027442
- 適應症
- 劑型
- 三合一(1, 3, 12,144個/盒)、超薄(1, 3, 12,144個/盒)、 顆粒(1, 3, 12,144個/盒)、螺紋(1, 3, 12,144個/盒) 以下空白。增加規格：0.03(1pcs, 3pcs, 6pcs, 12pcs, 18pcs, 36pcs,144pcs)。 申請變更事項： 增加規格：詳如核定之中文說明書。 申請變更事項： 標籤、說明書及包裝變更：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56027442
- 適應症
- 劑型
- 三合一(1, 3, 12,144個/盒)、超薄(1, 3, 12,144個/盒)、 顆粒(1, 3, 12,144個/盒)、螺紋(1, 3, 12,144個/盒) 以下空白。增加規格：0.03(1pcs, 3pcs, 6pcs, 12pcs, 18pcs, 36pcs,144pcs)。 申請變更事項： 增加規格：詳如核定之中文說明書。 申請變更事項： 標籤、說明書及包裝變更：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022111號
- 適應症
- 劑型
- 3個/盒；6個/盒；12個/盒、 Aloe Flavor(3個/盒；6個/盒；12個/盒)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-01
- 有效日期
- 2016-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018383號
- 適應症
- 劑型
- 3pcs/box, 6pcs/box, 12pcs/box, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-30
- 有效日期
- 2027-10-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018383號
- 適應症
- 劑型
- 3pcs/box, 6pcs/box, 12pcs/box, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-30
- 有效日期
- 2027-10-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011480號
- 適應症
- 劑型
- 3 in 1, (12 PCS, 24+8 PCS),Ultrasensitive (12 PCS), Extra Studded (12 PCS), 3 in 1, Ultrasensitive, Extra Studded 混和包裝(各12 PCS, 共 36 PCS), 以下空白。3 in 1 (3 PCS)； Extra Studded (3 PCS)； Ultrasensitive (3 PCS)； 3 in 1(3 PCS X 2), Ultrasensitive (3 PCS), Extra Studded (3 PCS)綜合包 (共 12 PCS), 以下空白。增加型號及規格、標籤、仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年6月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 申請變更事項： 增加規格：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011480號
- 適應症
- 劑型
- 3 in 1, (12 PCS, 24+8 PCS),Ultrasensitive (12 PCS), Extra Studded (12 PCS), 3 in 1, Ultrasensitive, Extra Studded 混和包裝(各12 PCS, 共 36 PCS), 以下空白。3 in 1 (3 PCS)； Extra Studded (3 PCS)； Ultrasensitive (3 PCS)； 3 in 1(3 PCS X 2), Ultrasensitive (3 PCS), Extra Studded (3 PCS)綜合包 (共 12 PCS), 以下空白。增加型號及規格、標籤、仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年6月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 申請變更事項： 增加規格：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23