日龍儀器股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 日龍儀器股份有限公司
- 地址
- 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６
- 藥證數量
- 39
藥證列表
共有 39 個藥證
- 許可證字號
- 56035701
- 適應症
- 劑型
- D360
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-06
- 有效日期
- 2027-07-06
- 許可證字號
- 56033258
- 適應症
- 劑型
- DS7AP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 56031693
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-29
- 有效日期
- 2028-10-29
- 許可證字號
- 56029883
- 適應症
- 劑型
- SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS, SD LTM STIM
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-05
- 有效日期
- 2027-06-05
- 許可證字號
- 56028343
- 適應症
- 劑型
- DS7A、DS7AH
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 56027600
- 適應症
- 劑型
- 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 56026931
- 適應症
- 劑型
- InBody S10, InBody 170, InBody 370 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-09
- 有效日期
- 2020-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026594
- 適應症
- 劑型
- CCM, CPX, CardiO2, PF, PFX 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-24
- 有效日期
- 2024-10-24
- 許可證字號
- 56026134
- 適應症
- 劑型
- Platinum Elite D, Platinum Elite DL, Platinum EliteDX 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-05
- 有效日期
- 2029-05-05
- 許可證字號
- 56025798
- 適應症
- 劑型
- CPFS/D USB 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-22
- 有效日期
- 2024-01-22
- 許可證字號
- 56025656
- 適應症
- 劑型
- VO2000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-09
- 有效日期
- 2018-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56025615
- 適應症
- 劑型
- CA-115, CA-116, CA-118, CA-119, CA-103, CA-104, CA-105, CA-106, CA-123, CA-124
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2018-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023783號
- 適應症
- 劑型
- DS5
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-23
- 有效日期
- 2027-08-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023305號
- 適應症
- 劑型
- Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbody 3.0、Inbody 520、Inbody S20。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2022-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011181
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-14
- 有效日期
- 2016-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44010935
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-13
- 有效日期
- 2016-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021391號
- 適應症
- 劑型
- 001-007000-1以下空白。增加規格：001-007010-1（原99.11.09核准之中仿單核定本予以作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-21
- 有效日期
- 2020-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021441號
- 適應症
- 劑型
- 001-001671-9, 001-001672-9, 001-001672-10, 001-001672-13, 001-001673-1, 001-001673-2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2020-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021327號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-25
- 有效日期
- 2015-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021223號
- 適應症
- 劑型
- 001-001751-1
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018976號
- 適應症
- 劑型
- 001-006000-1。001-006100-1。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-19
- 有效日期
- 2013-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018977號
- 適應症
- 劑型
- 001-001462-2 (300cm), 001-001457-1 (210cm), 001-001457-2 (300cm), 001-001470-1 (210cm)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-19
- 有效日期
- 2013-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018599號
- 適應症
- 劑型
- 2130，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-20
- 有效日期
- 2013-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018537號
- 適應症
- 劑型
- V20, V22, V29, V229, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-09
- 有效日期
- 2013-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014530號
- 適應症
- 劑型
- INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-29
- 有效日期
- 2011-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008673號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-11
- 有效日期
- 2003-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008351號
- 適應症
- ．
- 劑型
- ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-08-04
- 有效日期
- 2002-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007926號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-07-12
- 有效日期
- 2001-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007569號
- 適應症
- 劑型
- ＭＯＤＥＬ ３０３０以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-07-28
- 有效日期
- 2000-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007145號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-09
- 有效日期
- 1999-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006544號
- 適應症
- 劑型
- ＭＲ５１７０，ＶＩＳＴＡ １１４０，ＣＯＭＰＲＥＨＥＮＳＩＶＥ ＣＥＮＴＲＡＬ ＳＴＡＴＩＯＮ．
- 包裝
- 發證日期
- 1991-12-23
- 有效日期
- 1996-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006453號
- 適應症
- 劑型
- ＣＡＲＤＩＯ－ＰＡＫ ２０００．
- 包裝
- 發證日期
- 1991-09-09
- 有效日期
- 1996-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006402號
- 適應症
- 劑型
- ＨＯＲＩＺＯＮ １１００， ＨＯＲＩＺＯＮ ２０００
- 包裝
- 發證日期
- 1991-07-23
- 有效日期
- 1996-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006388號
- 適應症
- 劑型
- ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００
- 包裝
- 發證日期
- 1991-07-10
- 有效日期
- 1996-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006156號
- 適應症
- 劑型
- ＭＯＤＥＬ． ２１００． ２４００． ２４５０． ２８００． ２９００．
- 包裝
- 發證日期
- 1990-12-13
- 有效日期
- 1995-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005805號
- 適應症
- 劑型
- ＳＰ５１０７ＨＳ，ＳＰ５５０７Ｈ，ＳＰ５５０７ＨＳ，ＳＰ５５２７Ｈ，ＳＰ５５３７Ｈ，ＳＰ５１０５Ｈ，ＳＰ５００７Ｈ．
- 包裝
- 發證日期
- 1990-02-06
- 有效日期
- 1995-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1996-04-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005773號
- 適應症
- 劑型
- ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ．
- 包裝
- 發證日期
- 1989-12-20
- 有效日期
- 1994-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1996-04-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004749號
- 適應症
- 劑型
- ＶＩＳＴＡ １０４０， ＶＩＳＴＡ １０６０， ＶＩＳＴＡ １０８０．
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-24
- 有效日期
- 1990-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004750號
- 適應症
- 劑型
- ＣＡＲＤＩＯ？ＰＡＫ １００
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-24
- 有效日期
- 1990-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)