臺富製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺富製藥股份有限公司
地址
桃園市大園區和平西路一段 391號 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
43000260 
適應症
劑型
25(5x5)Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001469號 
適應症
劑型
1mL/vial x 2/Box; 100mL/bottle x 2/Box; 1000mL/bottle x 2/Box
包裝
發證日期
2005-07-01
有效日期
2010-01-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛署醫器製字第001469號 
適應症
劑型
1mL/vial x 2/Box; 100mL/bottle x 2/Box; 1000mL/bottle x 2/Box
包裝
發證日期
2005-07-01
有效日期
2010-01-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛署醫器製字第001267號 
適應症
酵素免疫法測定人類血清中B型肝炎表面抗原之抗體(Anti-HBs)
劑型
包裝
29
發證日期
2005-02-17
有效日期
2012-05-13
許可證字號
衛署醫器製字第001105號 
適應症
劑型
10ML藍色液狀試劑
包裝
發證日期
2004-04-19
有效日期
2009-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第010606號 
適應症
劑型
100 TESTS OR 220 TEST, 以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-05
有效日期
2019-02-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第001268號 
適應症
被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS)
劑型
包裝
29
發證日期
2004-02-17
有效日期
2014-08-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部成製字第000108號 
適應症
酵素免疫法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗體(ANTI-HBS)。
劑型
包裝
85
發證日期
2001-02-15
有效日期
2006-02-15
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000624號 
適應症
粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。
劑型
包裝
85
發證日期
2000-11-23
有效日期
2005-11-23
註銷狀態
已註銷 (2005-10-19)
許可證字號
衛部成製字第000103號 
適應症
酵素免疫分析法定性測定人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。
劑型
包裝
85
發證日期
2000-06-15
有效日期
2005-06-15
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部成製字第000067號 
適應症
免疫擴散法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE)
劑型
包裝
03
發證日期
1999-08-17
有效日期
2010-01-30
註銷狀態
已註銷 (2005-08-09)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000517號 
適應症
粒子凝集法測試人體血清或血漿中之ANTI-HCV
劑型
包裝
85
發證日期
1999-02-23
有效日期
2004-02-23
註銷狀態
已註銷 (2004-04-08)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000420號 
適應症
被動粒子凝集法檢測血清及血漿中抗HIV-1及抗HIV-2抗體、篩選用
劑型
包裝
30
發證日期
1996-10-30
有效日期
2006-10-30
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部成製字第000094號 
適應症
血球凝集法測定B型肝炎E抗原(HBEAG)、輔助診斷用
劑型
包裝
30
發證日期
1996-10-29
有效日期
2001-10-29
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000355號 
適應症
B型肝炎抗HBE抗體輔助診斷試劑。
劑型
包裝
29
發證日期
1992-09-25
有效日期
2002-09-25
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部成製字第000083號 
適應症
酵素免疫法測定人類血清中B型肝炎表面抗原之抗體(Anti-HBs)
劑型
包裝
29
發證日期
1992-05-13
有效日期
2007-05-13
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000268號 
適應症
B型肝炎E抗原輔助診斷試劑(HBE AG)
劑型
包裝
36
發證日期
1988-12-30
有效日期
1998-12-30
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部成製字第000068號 
適應症
酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型
包裝
29
發證日期
1988-08-06
有效日期
2003-12-09
註銷狀態
已註銷 (2005-10-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000262號 
適應症
粒子凝集法測定人類免疫缺乏病毒抗体(ANTI-HIV)篩選用
劑型
包裝
發證日期
1988-08-01
有效日期
2008-08-01
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部成製字第000063號 
適應症
被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS)
劑型
包裝
29
發證日期
1988-05-13
有效日期
2009-08-26
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部成製字第000060號 
適應症
逆向被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型
包裝
29
發證日期
1988-04-11
有效日期
2004-04-19
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛署藥製字第027535號 
適應症
B型肝炎病毒補助診斷藥
劑型
包裝
29
發證日期
1984-01-13
有效日期
1989-01-13
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第027360號 
適應症
乙型肝炎抗體診斷用試劑
劑型
包裝
29
發證日期
1983-08-26
有效日期
1988-08-26
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第027045號 
適應症
乙型肝炎表面抗原診斷試劑
劑型
包裝
29
發證日期
1983-04-19
有效日期
1988-04-19
註銷狀態
已註銷 (1988-05-16)