亨泰光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 亨泰光學股份有限公司
- 地址
- 臺北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
- 藥證數量
- 83
藥證列表
共有 83 個藥證
- 許可證字號
- 96004858
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-13
- 有效日期
- 2028-12-13
- 許可證字號
- 55007904
- 適應症
- 劑型
- 含水量:62%；顏色:透明、藍。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-30
- 有效日期
- 2028-06-30
- 許可證字號
- 55007904
- 適應症
- 劑型
- 含水量:62%；顏色:透明、藍。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-30
- 有效日期
- 2028-06-30
- 許可證字號
- 55007755
- 適應症
- 劑型
- 含水量:<1%，顏色:藍色、綠色、灰色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 55007755
- 適應症
- 劑型
- 含水量:<1%，顏色:藍色、綠色、灰色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 55007823
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%，顏色: 詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 93009809
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-20
- 有效日期
- 2028-02-20
- 許可證字號
- 93009809
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-20
- 有效日期
- 2028-02-20
- 許可證字號
- 55007689
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%，顏色: 詳如核定之中文說明書 以下空白。 新增包裝：詳如核定之中文說明書（原111年12月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-04
- 有效日期
- 2027-10-04
- 許可證字號
- 55007466
- 適應症
- 劑型
- 含水量:74%；顏色:藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 55007466
- 適應症
- 劑型
- 含水量:74%；顏色:藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 55007242
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55 %；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-31
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 55007243
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55 %；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-31
- 有效日期
- 2027-11-07
- 許可證字號
- 55007102
- 適應症
- 劑型
- 顏色：冰藍、紫色，以下空白。許可證遺失補發。 標籤、說明書或包裝遺失補發：詳如核定之中文說明書（原110年3月22日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-22
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55007102
- 適應症
- 劑型
- 顏色：冰藍、紫色，以下空白。許可證遺失補發。 標籤、說明書或包裝遺失補發：詳如核定之中文說明書（原110年3月22日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-22
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55006992
- 適應症
- 劑型
- 含水量：74%；顏色：藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-08
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 55006992
- 適應症
- 劑型
- 含水量：74%；顏色：藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-08
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 55006988
- 適應症
- 劑型
- 顏色：透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色 以下空白 包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 55006988
- 適應症
- 劑型
- 顏色：透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色 以下空白 包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 55006888
- 適應症
- 劑型
- 含水量：<1%；顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色，以下空白。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年8月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-30
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 55006888
- 適應症
- 劑型
- 含水量：<1%；顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色，以下空白。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年8月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-30
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 55006368
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 55006368
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 55006207
- 適應症
- 劑型
- 顏色：冰藍、紫色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-26
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55006207
- 適應症
- 劑型
- 顏色：冰藍、紫色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-26
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55006146
- 適應症
- 劑型
- 顏色：冰藍、紫色，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年9月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-22
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55006146
- 適應症
- 劑型
- 顏色：冰藍、紫色，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年9月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-22
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 56030743
- 適應症
- 劑型
- 40ml, 135ml, 以下空白. 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 56030743
- 適應症
- 劑型
- 40ml, 135ml, 以下空白. 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 56030744
- 適應症
- 劑型
- 8片,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-01
- 有效日期
- 2023-03-01
- 許可證字號
- 56030745
- 適應症
- 劑型
- 0.5 mL x 30,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 55005968
- 適應症
- 劑型
- 含水量：<1%；顏色：冰藍、紫色，以下空白。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年1月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55005968
- 適應症
- 劑型
- 含水量：<1%；顏色：冰藍、紫色，以下空白。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年1月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55005963
- 適應症
- 劑型
- 含水量：74%；顏色：藍色，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年1月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年12月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-29
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 55005963
- 適應症
- 劑型
- 含水量：74%；顏色：藍色，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年1月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年12月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-29
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 55005689
- 適應症
- 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 55005689
- 適應症
- 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 55005690
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色；含水量：<1%，以下空白。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年4月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 55005690
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色；含水量：<1%，以下空白。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年4月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 55005550
- 適應症
- 劑型
- 含水量：<1%；顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色，以下空白。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年4月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 55005550
- 適應症
- 劑型
- 含水量：<1%；顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色，以下空白。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年4月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 55005392
- 適應症
- 劑型
- 含水量：<1%；藍色，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年5月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-15
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 55004879
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 55004879
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 55004875
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 55004875
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 55004197
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-31
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 55004197
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-31
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004188號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年2月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-12
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004188號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年2月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-12
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004127號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年2月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004127號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年2月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004054號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年2月15日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004054號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年2月15日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003870號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Blue。增加規格：灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003870號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Blue。增加規格：灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003708號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色。標籤、包裝及規格變更為：詳如 中文仿單標籤核定本（原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-14
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003708號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色。標籤、包裝及規格變更為：詳如 中文仿單標籤核定本（原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-14
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003649號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色 增加效能、規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更及效能變更：詳如中文仿單核定本（原107年5月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-16
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003649號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色 增加效能、規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更及效能變更：詳如中文仿單核定本（原107年5月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-16
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003579號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：冰藍、紫色。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003579號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：冰藍、紫色。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003308號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色以下空白。新增規格：灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原100年5月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003308號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色以下空白。新增規格：灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原100年5月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003289號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：<1%以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原100年4月26日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-13
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003289號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：<1%以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原100年4月26日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-13
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003288號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色。以下空白。增加規格：冰藍色、青藍色、綠色、棕色、灰色。原101年09月18日標籤仿單核定本回收作廢。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003288號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色。以下空白。增加規格：冰藍色、青藍色、綠色、棕色、灰色。原101年09月18日標籤仿單核定本回收作廢。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003242號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：<1%以下空白。增加規格：亮藍色、綠色、灰色、紫色、透明。原100年3月15日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002921號
- 適應症
- 申請變更事項：適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 劑型
- 顏色：Blue, Green以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-16
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002921號
- 適應症
- 申請變更事項：適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 劑型
- 顏色：Blue, Green以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-16
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003031號
- 適應症
- 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 劑型
- 顏色：Blue, Green以下空白。仿單變更，變更為：詳如中文仿單核定本（原103年4月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-25
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003031號
- 適應症
- 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 劑型
- 顏色：Blue, Green以下空白。仿單變更，變更為：詳如中文仿單核定本（原103年4月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-25
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002620號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002620號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001246號
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-18
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001246號
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-18
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001117號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-25
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001117號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-25
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000860號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-08-15
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000860號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-08-15
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000510號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格（增加包裝容器）：詳如仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-06-13
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000510號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格（增加包裝容器）：詳如仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-06-13
- 有效日期
- 2022-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)