BIOMET, INC.

廠商資訊

廠商名稱
BIOMET, INC.
地址
AIRPORT INDUSTRIAL PARK WARSAW, INDIANA 46580 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
56030863 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
94017769 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-04-27
有效日期
2022-04-27
許可證字號
衛部藥製字第009083號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-03-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-23)
許可證字號
衛部藥製字第005785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-01-08
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005781號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-01-04
有效日期
2000-01-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005595號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-05-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005596號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-05-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004585號 
適應症
劑型
FOMORAL COMPONENT:T-12?32MM PRIMARY,TAPERLOC?32MM.T-12?32MM REVISION,T-12?32MM BOWED REVISION.APF?28MM.APF?MODULAR,POROUS APF?MODULAR,POROUS APF?COLLARLESS?MODULAR,POROUS TAPERLOC?28MM?32MM.ES?32MM PRIMARY,REVISION.MODULAR HEAD COMPONENT 28MM?32MM.
包裝
發證日期
1987-03-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004572號 
適應症
劑型
REINFORCED ACETABULAR COMPONENT: TTAP?28MM, TTAP?32MM, TTAP-ST?28MM, BIOCLAD WITH PEGS?28MM, BIOCLAD WITH PEGS?32MM,T-12?32MM, BIOCLADPEGLESS?32MM, MULLER?32MM POLY, BI-POLAR?28MMCOMPONENT.
包裝
發證日期
1987-02-05
有效日期
2004-02-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004573號 
適應症
劑型
BIO-MOORE?MODULAR?STRAIGHT STEM,BIO-MOORE?MODULAR?LONE STRAIGHT STEM,BIO-MOORE?MODULAR?REGULAR STEM,BIO-MOORE?MODULAR?HEAD COMPONENT
包裝
發證日期
1987-02-05
有效日期
2004-02-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004574號 
適應症
劑型
POROUS AGC-2000 FEMORALAND PATELLACOMPONENTS,POROUS AGC-2000 TIBIAL COMPONENT,TCCK TOTAL KNEE COMPONENTS
包裝
發證日期
1987-02-05
有效日期
2004-02-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004539號 
適應症
劑型
OEC KEYED BARREL, OEC DRALOP, BARREL SUPRA CONDYLAR, HEAVY, MINIATURE, USLENGHI BONE PLATE, CONCENTRIC HEX BARREL, PUGH (SHORT, STAND)BARREL, DEYERLE
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004541號 
適應症
劑型
SCAND, HAGIC, KNOWLES PINS
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004542號 
適應症
劑型
OEC LAG, CONCENTRIC HEX LAG CORTICAL, CANCELLOUS, MALEOLAR,CRUCIATE HEAD
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)