SIRONA DENTAL SYSTEMS GMBH

廠商資訊

廠商名稱
SIRONA DENTAL SYSTEMS GMBH
地址
FABRIKSTRASSE 31, D-64625 BENSHEIM, GERMANY 
藥證數量
46

藥證列表

共有 46 個藥證

許可證字號
84008906 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94020981 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-25
有效日期
2024-10-25
許可證字號
94020106 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
94020020 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
94019977 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-28
有效日期
2028-12-28
許可證字號
94019945 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-21
有效日期
2023-12-21
許可證字號
94019946 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-21
有效日期
2023-12-21
許可證字號
94019947 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-21
有效日期
2023-12-21
許可證字號
94019948 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-21
有效日期
2023-12-21
許可證字號
94019926 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-14
有效日期
2028-12-14
許可證字號
56030915 
適應症
劑型
Sidexis 4, Type D3592 以下空白
包裝
發證日期
2018-06-05
有效日期
2023-06-05
許可證字號
94019069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-18
有效日期
2023-05-18
許可證字號
94018773 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-30
有效日期
2023-01-30
許可證字號
94018774 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-30
有效日期
2023-01-30
許可證字號
94016888 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2021-08-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56028359 
適應症
劑型
ORTHOPHOS SL 2D、ORTHOPHOS SL 2D Ceph。註銷規格:ORTHOPHOS SL 2D Ceph,以下空白。
包裝
發證日期
2016-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
94016034 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
94015123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
衛部藥製字第024929號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2023-04-24
許可證字號
衛部藥製字第024042號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2012-09-22
有效日期
2022-09-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023536號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2022-04-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023121號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 3D ready、ORTHOPHOS XG 3D ready Ceph以下空白
包裝
發證日期
2011-12-09
有效日期
2021-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第023122號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 3以下空白
包裝
發證日期
2011-12-09
有效日期
2021-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第023123號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 5、ORTHOPHOS XG 5 Ceph以下空白
包裝
發證日期
2011-12-09
有效日期
2021-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第022412號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 3D, ORTHOPHOS XG 3D Ceph以下空白
包裝
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
44010132 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2021-04-01
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44010133 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2021-04-01
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第021867號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS 3, ORTHOPHOS PLUS以下空白
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2015-12-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44009663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-13
有效日期
2020-12-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第021136號 
適應症
劑型
HELIODENT Plus以下空白
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
44008906 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-14
有效日期
2025-06-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021018號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-12
有效日期
2020-05-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44007842 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-22
有效日期
2014-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44007843 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-22
有效日期
2024-06-22
許可證字號
衛部藥製字第019827號 
適應症
劑型
D3496,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-04
有效日期
2019-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第018560號 
適應症
劑型
D3437,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-25
有效日期
2018-01-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017477號 
適應症
劑型
SIROLaser,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2016-12-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第016929號 
適應症
劑型
60 05 586,60 57 116,60 56 074,59 52 507,59 54 891,60 04 993,以下空白。註銷規格:6005586、6057116、6056074、5952507、5954891、6004993,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2016-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第014145號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS XG 5DS/XG 5 DS CEPH,ORTHOPHOS XG PLUS DS/DS CEPH,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第013765號 
適應症
劑型
HELIODENT VARIO、HELIDENT DS以下空白
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第013640號 
適應症
劑型
SIROCLAVE B, SIROCLAVAE VS, SIROCLAVE S以下空白
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2010-11-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44001730 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2010-11-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44001731 
適應症
劑型
詳如附冊共四頁。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2010-11-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012842號 
適應症
劑型
ORTHOPHOS 3, ORTHOPHOS PLUS, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012478號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2010-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012477號 
適應症
劑型
CEREC 2CEREC 3, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)