培力藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
培力藥品工業股份有限公司
地址
台中巿工業區六路11號 
藥證數量
461

藥證列表

共有 461 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第046938號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046702號 
適應症
肺結核及其他之結核症。
劑型
包裝
40-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-12-15
有效日期
2019-12-15
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第046604號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第046604號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第046486號 
適應症
癲癇症(EPILEPSY)、三叉神經痛(TRIGERMINAL NEURAGIA)、腎原性尿崩症(DIABETES INSIPIDUS, NEPHROGENIC)及雙極性病患(BIPOLAR DISORDER)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046486號 
適應症
癲癇症(EPILEPSY)、三叉神經痛(TRIGERMINAL NEURAGIA)、腎原性尿崩症(DIABETES INSIPIDUS, NEPHROGENIC)及雙極性病患(BIPOLAR DISORDER)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046441號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
、 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046441號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
、 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046038號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2004-01-05
有效日期
2024-01-05
許可證字號
衛署藥製字第045860號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第045860號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第045450號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-03-31
有效日期
2028-03-31
許可證字號
衛署藥製字第045375號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045375號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045334號 
適應症
體質性血壓過低、直立性循環系統失調,病後、手術後及產後之血壓過低。
劑型
包裝
K3, 4-1000粒 HE
發證日期
2003-01-21
有效日期
2028-01-21
許可證字號
衛署藥製字第045334號 
適應症
體質性血壓過低、直立性循環系統失調,病後、手術後及產後之血壓過低。
劑型
包裝
K3, 4-1000粒 HE
發證日期
2003-01-21
有效日期
2028-01-21
許可證字號
衛署藥製字第045188號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-10-29
有效日期
2027-10-29
許可證字號
衛署藥製字第044976號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89
發證日期
2002-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第044976號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89
發證日期
2002-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第044479號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2001-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
衛署藥製字第044479號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2001-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
衛署藥製字第044418號 
適應症
緩解氣喘、支氣管炎、肺氣腫及其他呼吸道相關疾病所引起之支氣管痙攣。
劑型
包裝
A3, 4~1000粒 89
發證日期
2001-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛署藥製字第044418號 
適應症
緩解氣喘、支氣管炎、肺氣腫及其他呼吸道相關疾病所引起之支氣管痙攣。
劑型
包裝
A3, 4~1000粒 89
發證日期
2001-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛署藥製字第044202號 
適應症
子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2001-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第043988號 
適應症
雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2000-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第043932號 
適應症
因內耳障礙所引起的眩暈,包括噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000錠 K2
發證日期
2000-08-25
有效日期
2030-08-25
許可證字號
衛署藥製字第043932號 
適應症
因內耳障礙所引起的眩暈,包括噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000錠 K2
發證日期
2000-08-25
有效日期
2030-08-25
許可證字號
衛署藥製字第043707號 
適應症
胃及十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
2000-05-01
有效日期
2030-05-01
許可證字號
衛署藥製字第043499號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-02-02
有效日期
2030-02-02
許可證字號
衛署藥製字第043499號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-02-02
有效日期
2030-02-02
許可證字號
衛署藥製字第042946號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000錠 K2
發證日期
1999-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
衛署藥製字第042946號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000錠 K2
發證日期
1999-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
衛署藥製字第042864號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1999-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
衛署藥製字第042864號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1999-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
衛署藥製字第042592號 
適應症
動情激素缺乏、更年期諸症狀、無月經症、骨鬆症、月經過少、卵巢切除手術後之治療。
劑型
包裝
89
發證日期
1998-09-30
有效日期
2028-09-30
許可證字號
衛署藥製字第042592號 
適應症
動情激素缺乏、更年期諸症狀、無月經症、骨鬆症、月經過少、卵巢切除手術後之治療。
劑型
包裝
89
發證日期
1998-09-30
有效日期
2028-09-30
許可證字號
衛署藥製字第042508號 
適應症
續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥製字第042508號 
適應症
續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥製字第042341號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心,嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常
劑型
包裝
4-100粒 03
發證日期
1998-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第042341號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心,嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常
劑型
包裝
4-100粒 03
發證日期
1998-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第042247號 
適應症
更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042247號 
適應症
更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042842號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 88
發證日期
1998-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第042842號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 88
發證日期
1998-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第041918號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型
包裝
89, 2~1000錠 01
發證日期
1998-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
衛署藥製字第041918號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型
包裝
89, 2~1000錠 01
發證日期
1998-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
衛署藥製字第041837號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
A3, 6~1000粒 89
發證日期
1998-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第041837號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
A3, 6~1000粒 89
發證日期
1998-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第041683號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-11-19
有效日期
2007-11-19
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第041683號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-11-19
有效日期
2007-11-19
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第041574號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙疾性疾患
劑型
包裝
89, 4~1000錠 01
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041574號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙疾性疾患
劑型
包裝
89, 4~1000錠 01
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041578號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041578號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041579號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041579號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041432號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
89, 2~1000錠 01
發證日期
1997-06-26
有效日期
2017-06-26
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第041432號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
89, 2~1000錠 01
發證日期
1997-06-26
有效日期
2017-06-26
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第030533號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
4~1000錠 01, 89
發證日期
1997-06-25
有效日期
2019-12-14
許可證字號
衛署藥製字第030533號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
4~1000錠 01, 89
發證日期
1997-06-25
有效日期
2019-12-14
許可證字號
衛署藥製字第041418號 
適應症
子宮內膜異位、早發春機發動、囊狀慢性乳線炎、乳線肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
劑型
包裝
2-1000粒 73, 2-1000粒 A3
發證日期
1997-06-24
有效日期
2027-06-24
許可證字號
衛署藥製字第040688號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040688號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第039552號 
適應症
用於火傷、燙傷、創傷、潰瘍及皮膚感染諸疾患之消炎化膿
劑型
包裝
01, 06
發證日期
1995-11-20
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第039552號 
適應症
用於火傷、燙傷、創傷、潰瘍及皮膚感染諸疾患之消炎化膿
劑型
包裝
01, 06
發證日期
1995-11-20
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第039304號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1995-09-18
有效日期
2030-09-18
許可證字號
衛署藥製字第038683號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 92, 88
發證日期
1995-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
衛署藥製字第038683號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 92, 88
發證日期
1995-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
衛署藥製字第038611號 
適應症
PAGET?S DISEASE之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1995-02-24
有效日期
2015-02-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-22)
許可證字號
衛署藥製字第038611號 
適應症
PAGET?S DISEASE之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1995-02-24
有效日期
2015-02-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-22)
許可證字號
衛署藥製字第038493號 
適應症
肺結核及其化之結核症
劑型
包裝
40-1000錠 01
發證日期
1995-01-17
有效日期
2030-01-17
許可證字號
衛署藥製字第038493號 
適應症
肺結核及其化之結核症
劑型
包裝
40-1000錠 01
發證日期
1995-01-17
有效日期
2030-01-17
許可證字號
衛署藥製字第038104號 
適應症
肺結核及其他之結核症
劑型
包裝
6~1000錠 01
發證日期
1994-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第038104號 
適應症
肺結核及其他之結核症
劑型
包裝
6~1000錠 01
發證日期
1994-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第038084號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2~100粒 B1
發證日期
1994-09-10
有效日期
2029-09-10
許可證字號
衛署藥製字第038013號 
適應症
念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。
劑型
包裝
2-100顆 03
發證日期
1994-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第038013號 
適應症
念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。
劑型
包裝
2-100顆 03
發證日期
1994-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第037929號 
適應症
結核病。
劑型
包裝
4~1000粒 K2
發證日期
1994-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
衛署藥製字第037929號 
適應症
結核病。
劑型
包裝
4~1000粒 K2
發證日期
1994-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
衛署藥製字第037807號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1994-07-18
有效日期
2029-07-18
許可證字號
衛署藥製字第037807號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1994-07-18
有效日期
2029-07-18
許可證字號
衛署藥製字第037368號 
適應症
下述疾患之消炎、鎮痛:慢性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎、關節炎、症候性神經痛、拔齒後、齒髓炎、齒根膜炎。
劑型
包裝
89, 6~1000粒 01
發證日期
1994-03-25
有效日期
2024-03-25
許可證字號
衛署藥製字第037368號 
適應症
下述疾患之消炎、鎮痛:慢性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎、關節炎、症候性神經痛、拔齒後、齒髓炎、齒根膜炎。
劑型
包裝
89, 6~1000粒 01
發證日期
1994-03-25
有效日期
2024-03-25
許可證字號
衛署藥製字第037167號 
適應症
結核症(肺結核、支氣管結核、腎結核及其他結核桿菌引起之結核症)。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 01
發證日期
1994-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
衛署藥製字第037167號 
適應症
結核症(肺結核、支氣管結核、腎結核及其他結核桿菌引起之結核症)。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 01
發證日期
1994-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
衛署藥製字第036862號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 89
發證日期
1993-10-22
有效日期
2018-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036862號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 89
發證日期
1993-10-22
有效日期
2018-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036794號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000錠 89, A3
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036794號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000錠 89, A3
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036698號 
適應症
癲?大發作、精神運動發作、混合型發作、癲?性格及附隨癲?之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-08-30
有效日期
1998-08-30
註銷狀態
已註銷 (1998-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第036698號 
適應症
癲?大發作、精神運動發作、混合型發作、癲?性格及附隨癲?之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-08-30
有效日期
1998-08-30
註銷狀態
已註銷 (1998-06-17)
許可證字號
衛署藥陸輸字第036698號 
適應症
癲?大發作、精神運動發作、混合型發作、癲?性格及附隨癲?之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-30
有效日期
1998-08-30
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥陸輸字第036698號 
適應症
癲?大發作、精神運動發作、混合型發作、癲?性格及附隨癲?之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-30
有效日期
1998-08-30
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第035961號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035961號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035963號 
適應症
精神病狀態,消化性潰瘍。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035963號 
適應症
精神病狀態,消化性潰瘍。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035665號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1992-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第035665號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1992-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第035195號 
適應症
噪病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型
包裝
3-1000錠 01
發證日期
1992-05-08
有效日期
2022-05-08
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)