培力藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
培力藥品工業股份有限公司
地址
台中巿工業區六路11號 
藥證數量
461

藥證列表

共有 461 個藥證

許可證字號
51061527 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型
包裝
2-1000錠PVC/PVDC-ALU鋁箔 03
發證日期
2023-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
51061486 
適應症
月經停止後的更年期症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 8R
發證日期
2023-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
51061486 
適應症
月經停止後的更年期症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 8R
發證日期
2023-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
51060567 
適應症
用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2020-10-21
有效日期
2030-10-21
許可證字號
51060567 
適應症
用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2020-10-21
有效日期
2030-10-21
許可證字號
51060564 
適應症
適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
100毫升Type II C7, 100支以下 03
發證日期
2020-10-13
有效日期
2030-10-13
許可證字號
51060553 
適應症
治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
劑型
包裝
2-1000粒 5O
發證日期
2020-09-15
有效日期
2030-09-15
許可證字號
51060553 
適應症
治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
劑型
包裝
2-1000粒 5O
發證日期
2020-09-15
有效日期
2030-09-15
許可證字號
51060521 
適應症
配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
劑型
包裝
100支以下 03, 1.125公克聚乙烯裝 OI
發證日期
2020-07-02
有效日期
2030-07-02
許可證字號
51060492 
適應症
適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
100毫升TYPE II C7, 100支以下 03
發證日期
2020-05-08
有效日期
2030-05-08
許可證字號
51060436 
適應症
治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2020-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
51060436 
適應症
治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2020-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
52027525 
適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型
包裝
(20mg/1ml及80mg/4ml) 5毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2018-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
52027525 
適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型
包裝
(20mg/1ml及80mg/4ml) 5毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2018-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
51059776 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4-1000粒 8K, 4-1000粒HDPE 92
發證日期
2017-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
51059776 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4-1000粒 8K, 4-1000粒HDPE 92
發證日期
2017-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
51059715 
適應症
口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型
包裝
2-1000粒 8Z, 2-1000粒 HE
發證日期
2017-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
51059715 
適應症
口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型
包裝
2-1000粒 8Z, 2-1000粒 HE
發證日期
2017-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
51059723 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KG, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
51059723 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KG, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
51059671 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000顆 KG, 2-1000顆HDPE 92
發證日期
2017-05-02
有效日期
2027-05-02
許可證字號
51059671 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000顆 KG, 2-1000顆HDPE 92
發證日期
2017-05-02
有效日期
2027-05-02
許可證字號
51059670 
適應症
緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2017-04-24
有效日期
2027-04-24
許可證字號
51059623 
適應症
懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 BJ
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
51058786 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
發證日期
2015-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
51058786 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
發證日期
2015-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
51058603 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下積層 06
發證日期
2015-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
51058603 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下積層 06
發證日期
2015-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
51058540 
適應症
「治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染:適合於門診治療之輕度社區性肺炎。」
劑型
包裝
4-1000粒 5O
發證日期
2014-12-04
有效日期
2026-12-04
許可證字號
51058409 
適應症
治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下積層 06
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058409 
適應症
治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下積層 06
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058265 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
發證日期
2014-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
51058265 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
發證日期
2014-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
51058093 
適應症
Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
發證日期
2013-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
51058049 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
衛署藥製字第057967號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病人者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
衛署藥製字第057897號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-04-15
許可證字號
衛署藥製字第057872號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2013-03-25
有效日期
2028-03-25
許可證字號
衛署藥製字第057839號 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
2-1000錠 92, 2-1000錠 8K
發證日期
2013-02-20
有效日期
2028-02-20
許可證字號
衛署藥製字第057825號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000錠 K2, 1-1000錠 A3
發證日期
2013-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第057819號 
適應症
Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2013-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
衛署藥製字第057772號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第057732號 
適應症
接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療,停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助與治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2012-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥製字第057732號 
適應症
接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療,停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助與治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2012-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥製字第057242號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2012-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署藥製字第057212號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2012-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057209號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000錠 K2, 1-1000錠 A3
發證日期
2012-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第057107號 
適應症
口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充。)預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型
包裝
4-1000顆 92, 4-1000顆 89
發證日期
2012-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
衛署藥製字第057107號 
適應症
口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充。)預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型
包裝
4-1000顆 92, 4-1000顆 89
發證日期
2012-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
衛署藥製字第056756號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
發證日期
2011-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
衛署藥製字第056649號 
適應症
肺結核及肺外結核症。
劑型
包裝
1000 公克以下 59, 1000 公克以下 A3
發證日期
2011-07-25
有效日期
2026-07-25
許可證字號
衛署藥製字第056649號 
適應症
肺結核及肺外結核症。
劑型
包裝
1000 公克以下 59, 1000 公克以下 A3
發證日期
2011-07-25
有效日期
2026-07-25
許可證字號
衛署藥製字第055983號 
適應症
臉部中度至重度肝斑之短期治療,合併各項防曬措施,包括使用防曬劑。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2011-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
衛署藥製字第055555號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2010-11-24
有效日期
2030-11-24
許可證字號
衛署藥製字第055555號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2010-11-24
有效日期
2030-11-24
許可證字號
衛署藥製字第055238號 
適應症
子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。
劑型
包裝
100粒以下塑膠殼 03
發證日期
2010-08-03
有效日期
2030-08-03
許可證字號
衛署藥製字第055238號 
適應症
子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。
劑型
包裝
100粒以下塑膠殼 03
發證日期
2010-08-03
有效日期
2030-08-03
許可證字號
衛署藥製字第054967號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2010-04-30
有效日期
2030-04-30
許可證字號
衛署藥製字第054967號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2010-04-30
有效日期
2030-04-30
許可證字號
衛署藥製字第052615號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2010-04-12
有效日期
2030-04-12
許可證字號
衛署藥製字第052615號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2010-04-12
有效日期
2030-04-12
許可證字號
衛署藥製字第052416號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
88, 1000公克以下 A3
發證日期
2009-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
衛署藥製字第052416號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
88, 1000公克以下 A3
發證日期
2009-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
衛署藥製字第052305號 
適應症
事前無避孕措施之緊急避孕措施
劑型
包裝
1~1000錠 A3, K2
發證日期
2009-12-03
有效日期
2029-12-03
許可證字號
衛署藥製字第052305號 
適應症
事前無避孕措施之緊急避孕措施
劑型
包裝
1~1000錠 A3, K2
發證日期
2009-12-03
有效日期
2029-12-03
許可證字號
衛署藥製字第051536號 
適應症
高脂質血症:Type IIa,IIb,III,IV & V。當飲食控制療法不理想時,建議用於治療高膽固醇血症(血中膽固醇值不正常的升高)、高三酸甘油脂血症(血中三酸甘油脂數值不正常的升高)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2009-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
衛署藥製字第051536號 
適應症
高脂質血症:Type IIa,IIb,III,IV & V。當飲食控制療法不理想時,建議用於治療高膽固醇血症(血中膽固醇值不正常的升高)、高三酸甘油脂血症(血中三酸甘油脂數值不正常的升高)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2009-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
衛署藥製字第050229號 
適應症
皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2009-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
衛署藥製字第050229號 
適應症
皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2009-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
衛署藥製字第050203號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對Tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用Tamoxifen 2-3 年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2009-06-23
有效日期
2024-06-23
許可證字號
衛署藥製字第050203號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對Tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用Tamoxifen 2-3 年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2009-06-23
有效日期
2024-06-23
許可證字號
衛署藥製字第050104號 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2009-04-23
有效日期
2029-04-23
許可證字號
衛署藥製字第050065號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 88
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛署藥製字第050065號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 88
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛署藥製字第050055號 
適應症
子宮內膜異位。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-03-19
有效日期
2029-03-19
許可證字號
衛署藥製字第049719號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥製字第049719號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥製字第049656號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000錠 K3
發證日期
2008-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第049597號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1~1,000錠 A3, 1~1,000錠 89
發證日期
2008-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛署藥製字第049500號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第049500號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第049337號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳),圓癬(體癬),股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 88
發證日期
2008-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第049337號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳),圓癬(體癬),股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 88
發證日期
2008-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第049341號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第049319號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
發證日期
2008-03-10
有效日期
2028-03-10
許可證字號
衛署藥製字第049319號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
發證日期
2008-03-10
有效日期
2028-03-10
許可證字號
衛署藥製字第049116號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049116號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049012號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-09-06
有效日期
2027-09-06
許可證字號
衛署藥製字第048882號 
適應症
適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升 M2
發證日期
2007-07-11
有效日期
2027-07-11
許可證字號
衛署藥製字第048573號 
適應症
肺結核。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2007-02-02
有效日期
2027-02-02
許可證字號
衛署藥製字第048573號 
適應症
肺結核。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2007-02-02
有效日期
2027-02-02
許可證字號
衛署藥製字第048484號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2007-01-03
有效日期
2027-01-03
許可證字號
衛署藥製字第048484號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2007-01-03
有效日期
2027-01-03
許可證字號
衛署藥製字第047913號 
適應症
子宮內膜異位。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047913號 
適應症
子宮內膜異位。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047029號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
4-100粒 94
發證日期
2005-02-16
有效日期
2030-02-16
許可證字號
衛署藥製字第047029號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
4-100粒 94
發證日期
2005-02-16
有效日期
2030-02-16
許可證字號
衛署藥製字第046992號 
適應症
與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-01-28
有效日期
2030-01-28
許可證字號
衛署藥製字第046938號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20