幸生實業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 幸生實業股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區松江路520號6樓
- 藥證數量
- 62
藥證列表
共有 62 個藥證
- 許可證字號
- 56036754
- 適應症
- 劑型
- RH-72 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-16
- 有效日期
- 2028-11-16
- 許可證字號
- 52027954
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 每包3公克，2-333包以下 73
- 發證日期
- 2020-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 52026894
- 適應症
- 抗炎性皮質醇。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2016-07-06
- 有效日期
- 2026-07-06
- 許可證字號
- 52026862
- 適應症
- 副腎皮質荷爾蒙
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2016-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 52026829
- 適應症
- 抗炎性皮質醇。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2016-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 56026074
- 適應症
- 劑型
- 1.Veri-Q balance blood glucose monitoring system Contain：Meter (Model:MGD-2001)、Blood Glucose Test Strips (Model:MGS-01A) 10pcs、Lancing Device、Lancet 10pcs，2.Blood Glucose Test Strips (Model:MGS-01A)：10pcs/box、25pcs/box、50pcs/box 。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-30
- 有效日期
- 2019-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025821
- 適應症
- 劑型
- RAY-61PL，以下空白。增加規格：RAY-62L。原103年3月13日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-24
- 有效日期
- 2029-02-24
- 許可證字號
- 94013811
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-27
- 有效日期
- 2019-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94013812
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-27
- 有效日期
- 2019-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 51058084
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 92, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2013-09-26
- 有效日期
- 2028-09-26
- 許可證字號
- 51058028
- 適應症
- 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023681號
- 適應症
- 劑型
- EC-1, EC-1 Pal
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-21
- 有效日期
- 2017-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023594號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-29
- 有效日期
- 2017-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025531號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000包，每包1公克 73
- 發證日期
- 2011-10-06
- 有效日期
- 2026-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022752號
- 適應症
- 劑型
- RP-11, RP-12以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 44010440
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2021-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055945號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 44009325
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021318號
- 適應症
- 劑型
- EC-1以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-17
- 有效日期
- 2015-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44008101
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 44008052
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-08
- 有效日期
- 2024-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020164號
- 適應症
- 劑型
- RF-31PL, RF-22L, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-03
- 有效日期
- 2024-09-03
- 許可證字號
- 44007817
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-11
- 有效日期
- 2024-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049430號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-05-15
- 有效日期
- 2028-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024554號
- 適應症
- 解熱、消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 (雙層霧面) 89
- 發證日期
- 2006-10-25
- 有效日期
- 2026-10-25
- 許可證字號
- 44002750
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024213號
- 適應症
- 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 25公撮 C7
- 發證日期
- 2005-04-27
- 有效日期
- 2025-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024200號
- 適應症
- 泌尿系統炎症、腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下(5公撮) 79
- 發證日期
- 2005-04-15
- 有效日期
- 2010-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024201號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2005-04-15
- 有效日期
- 2025-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024035號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 每包1公克，6-333包 73
- 發證日期
- 2004-07-23
- 有效日期
- 2029-07-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023974號
- 適應症
- 成年女性及青少女之急性非複雜性膀胱炎、成年男性接受經直腸前列腺切片檢查之預防性抗生素。
- 劑型
- 包裝
- 03, 每包8公克，1-100包 59
- 發證日期
- 2004-05-10
- 有效日期
- 2029-05-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023969號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 3公撮，100支以下 14
- 發證日期
- 2004-05-03
- 有效日期
- 2029-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023964號
- 適應症
- 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 C7
- 發證日期
- 2004-04-21
- 有效日期
- 2029-04-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023903號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 每鋁袋5公克，12-200包 03
- 發證日期
- 2003-12-29
- 有效日期
- 2008-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-09-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023898號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-12-17
- 有效日期
- 2028-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023881號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 及1-172包(每包5.8公克 59, 5.8-1000公克 A3
- 發證日期
- 2003-12-03
- 有效日期
- 2008-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023882號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 及1-161包(每包6.3公克 59, 6.3-1000公克 A3
- 發證日期
- 2003-12-03
- 有效日期
- 2008-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014837號
- 適應症
- 軟便。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000公克 A3, 2-1000包 03, 每包6公克 59
- 發證日期
- 2000-03-09
- 有效日期
- 2020-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021570號
- 適應症
- 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14
- 發證日期
- 1997-03-08
- 有效日期
- 2002-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-05-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020672號
- 適應症
- 緩瀉劑。
- 劑型
- 包裝
- 08, 1000公克以下 30
- 發證日期
- 1994-11-09
- 有效日期
- 2009-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035856號
- 適應症
- 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1992-10-28
- 有效日期
- 2017-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017416號
- 適應症
- 休克症候群及心臟衰竭
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1989-09-13
- 有效日期
- 1994-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016731號
- 適應症
- 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰謁
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5公撮 14
- 發證日期
- 1988-07-19
- 有效日期
- 2013-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014842號
- 適應症
- 軟便。
- 劑型
- 包裝
- 13-1000公克 A3, 2-1000包 03, 每包6.5公克 61
- 發證日期
- 1986-02-27
- 有效日期
- 2010-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009734號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-02-01
- 有效日期
- 1991-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009735號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-02-01
- 有效日期
- 1991-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009657號
- 適應症
- 體液或體內電解質不足之補充、能量之補充
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1982-01-09
- 有效日期
- 1989-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009636號
- 適應症
- 體液或體內電解質不足之補充
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1982-01-08
- 有效日期
- 1989-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009604號
- 適應症
- 維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｃ之補給
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1981-12-21
- 有效日期
- 1988-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009242號
- 適應症
- 由於毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-09-16
- 有效日期
- 1986-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-11-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009127號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-31
- 有效日期
- 1990-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009094號
- 適應症
- 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-27
- 有效日期
- 1990-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009095號
- 適應症
- 血液容積減少所致之休克
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-27
- 有效日期
- 1990-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009096號
- 適應症
- 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-27
- 有效日期
- 1988-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-06-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009068號
- 適應症
- 手術前後之營養補給、低蛋白症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-15
- 有效日期
- 1992-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008997號
- 適應症
- 糖尿病患非經口之糖份補給
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-29
- 有效日期
- 1988-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007631號
- 適應症
- 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1980-09-24
- 有效日期
- 1989-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007235號
- 適應症
- 糖尿病及糖尿病狀態時水分與能量之補給
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1980-06-07
- 有效日期
- 1989-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007119號
- 適應症
- 泛酸缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1980-05-05
- 有效日期
- 1985-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-10-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007120號
- 適應症
- 頭部外傷、腦手術引起的意識障害
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1980-05-05
- 有效日期
- 1989-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006468號
- 適應症
- 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1979-07-24
- 有效日期
- 1989-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006450號
- 適應症
- 螢光造影劑
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1979-07-10
- 有效日期
- 1993-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)