台美醫療器材股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台美醫療器材股份有限公司
- 地址
- 臺北市大安區敦化南路2段168號5樓
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 56034722
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-23
- 有效日期
- 2026-07-23
- 許可證字號
- 94022420
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 56034249
- 適應症
- 劑型
- AU-UPS, AU-AD, AU-AD-DLNTR, AU-CART 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 許可證字號
- 56034239
- 適應症
- 劑型
- 900-150, 900-151, 900-152, 900-154, 900-155, 900-156, 900-157, 900-158 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 56034058
- 適應症
- 劑型
- ES9000, ESPX5,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 94021551
- 適應症
- 劑型
- 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 56033638
- 適應症
- 劑型
- INSORB30(2030)
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 94021323
- 適應症
- 劑型
- 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-27
- 有效日期
- 2025-02-27
- 許可證字號
- 56032603
- 適應症
- 劑型
- TRINITY,以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月27日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年2月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:KRNG.EL2、KRNG.LN、KRNG.AB。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-08
- 有效日期
- 2029-05-08
- 許可證字號
- 94014356
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2024-07-22
- 許可證字號
- 94014173
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-26
- 有效日期
- 2019-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025690
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-13
- 有效日期
- 2029-01-13
- 許可證字號
- 44012406
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26
- 許可證字號
- 44010541
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020248號
- 適應症
- 劑型
- LM-900,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-22
- 有效日期
- 2029-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020151號
- 適應症
- 劑型
- 8200,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-31
- 有效日期
- 2029-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018077號
- 適應症
- 劑型
- Cytobrush Plus,Cytobrush Plus GT,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-16
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018030號
- 適應症
- 劑型
- LEEP System 1000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-20
- 有效日期
- 2022-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017117號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UMP600 MZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2026-09-15