台美醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台美醫療器材股份有限公司
地址
臺北市大安區敦化南路2段168號5樓 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
56034722 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-23
有效日期
2026-07-23
許可證字號
94022420 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
56034249 
適應症
劑型
AU-UPS, AU-AD, AU-AD-DLNTR, AU-CART 以下空白
包裝
發證日期
2021-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
56034239 
適應症
劑型
900-150, 900-151, 900-152, 900-154, 900-155, 900-156, 900-157, 900-158 以下空白
包裝
發證日期
2021-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
56034058 
適應症
劑型
ES9000, ESPX5,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-10-22
有效日期
2025-10-22
許可證字號
94021551 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
包裝
發證日期
2020-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
56033638 
適應症
劑型
INSORB30(2030)
包裝
發證日期
2020-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
94021323 
適應症
劑型
羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-27
有效日期
2025-02-27
許可證字號
56032603 
適應症
劑型
TRINITY,以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月27日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年2月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:KRNG.EL2、KRNG.LN、KRNG.AB。
包裝
發證日期
2019-05-08
有效日期
2029-05-08
許可證字號
94014356 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-07-22
有效日期
2024-07-22
許可證字號
94014173 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-26
有效日期
2019-05-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025690 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-13
有效日期
2029-01-13
許可證字號
44012406 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
44010541 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛部藥製字第020248號 
適應症
劑型
LM-900,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-22
有效日期
2029-10-22
許可證字號
衛部藥製字第020151號 
適應症
劑型
8200,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-31
有效日期
2029-08-31
許可證字號
衛部藥製字第018077號 
適應症
劑型
Cytobrush Plus,Cytobrush Plus GT,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
衛部藥製字第018030號 
適應症
劑型
LEEP System 1000,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-20
有效日期
2022-04-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017117號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:UMP600 MZ。
包裝
發證日期
2006-09-15
有效日期
2026-09-15