Dragerwerk AG & Co. KGaA
廠商資訊
- 廠商名稱
- Dragerwerk AG & Co. KGaA
- 地址
- Revalstrase 1, 23560 Lubeck, Germany
- 藥證數量
- 61
藥證列表
共有 61 個藥證
- 許可證字號
- 56034219
- 適應症
- 劑型
- Evita V800, Evita V600，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 56034219
- 適應症
- 劑型
- Evita V800, Evita V600，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 94021357
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 94021357
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 94021358
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 94021358
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 94021359
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 94021359
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 94021295
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-20
- 有效日期
- 2025-02-20
- 許可證字號
- 94021296
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-20
- 有效日期
- 2025-02-20
- 許可證字號
- 94021297
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-20
- 有效日期
- 2025-02-20
- 許可證字號
- 94021297
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-20
- 有效日期
- 2025-02-20
- 許可證字號
- 56033203
- 適應症
- 劑型
- Atlan A300, Atlan A300XL, Atlan A350, Atlan A350XL，以下空白。 型號Atlan A300及Atlan A350之規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年8月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56033203
- 適應症
- 劑型
- Atlan A300, Atlan A300XL, Atlan A350, Atlan A350XL，以下空白。 型號Atlan A300及Atlan A350之規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年8月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56032605
- 適應症
- 劑型
- Oxylog VE300 以下空白。 效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-10
- 有效日期
- 2029-05-10
- 許可證字號
- 56032605
- 適應症
- 劑型
- Oxylog VE300 以下空白。 效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-10
- 有效日期
- 2029-05-10
- 許可證字號
- 56031858
- 適應症
- 劑型
- Scio Four、Scio Four Oxi、Scio Four plus、Scio Four Oxi plus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-04
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 56031858
- 適應症
- 劑型
- Scio Four、Scio Four Oxi、Scio Four plus、Scio Four Oxi plus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-04
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 56031022
- 適應症
- 劑型
- Polaris 600
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 56031022
- 適應症
- 劑型
- Polaris 600
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 56030110
- 適應症
- 劑型
- Babyleo TN500
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-16
- 有效日期
- 2027-08-16
- 許可證字號
- 56030110
- 適應症
- 劑型
- Babyleo TN500
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-16
- 有效日期
- 2027-08-16
- 許可證字號
- 56026359
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-29
- 有效日期
- 2029-07-29
- 許可證字號
- 56026359
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-29
- 有效日期
- 2029-07-29
- 許可證字號
- 56025160
- 適應症
- 劑型
- PulmoVista 500，以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-28
- 有效日期
- 2029-01-28
- 許可證字號
- 56025160
- 適應症
- 劑型
- PulmoVista 500，以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-28
- 有效日期
- 2029-01-28
- 許可證字號
- 92000573
- 適應症
- 劑型
- Vista 120 以下空白。 增加規格：Vista 120 S、Vista 120 CMS(原103年2月12日核定之標籤仿單核定本作廢)。 註銷規格：Vista 120 CMS。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-24
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 56025457
- 適應症
- 劑型
- Fabius Plus XL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-12
- 有效日期
- 2028-11-12
- 許可證字號
- 56025457
- 適應症
- 劑型
- Fabius Plus XL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-12
- 有效日期
- 2028-11-12
- 許可證字號
- 56025210
- 適應症
- 劑型
- 1.Primus IE SW 4.5n、2.Zeus IE SW 1.n，以下空白。註銷規格：Zeus IE SW 1.n。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 56025210
- 適應症
- 劑型
- 1.Primus IE SW 4.5n、2.Zeus IE SW 1.n，以下空白。註銷規格：Zeus IE SW 1.n。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024991號
- 適應症
- 劑型
- Perseus A500 以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-02
- 有效日期
- 2028-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024991號
- 適應症
- 劑型
- Perseus A500 以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-02
- 有效日期
- 2028-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023210號
- 適應症
- 劑型
- Oxylog 1000, Oxylog 2000 plus, Oxylog 3000 plus,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-03
- 有效日期
- 2027-02-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023210號
- 適應症
- 劑型
- Oxylog 1000, Oxylog 2000 plus, Oxylog 3000 plus,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-03
- 有效日期
- 2027-02-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023207號
- 適應症
- 劑型
- Savina 300,以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-01
- 有效日期
- 2027-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023207號
- 適應症
- 劑型
- Savina 300,以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-01
- 有效日期
- 2027-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022952號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022952號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021053號
- 適應症
- 劑型
- Vamos plus以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021053號
- 適應症
- 劑型
- Vamos plus以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020196號
- 適應症
- 劑型
- Fabius MRI ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-25
- 有效日期
- 2029-09-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020196號
- 適應症
- 劑型
- Fabius MRI ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-25
- 有效日期
- 2029-09-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019486號
- 適應症
- 劑型
- Carina以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-05
- 有效日期
- 2023-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019486號
- 適應症
- 劑型
- Carina以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-05
- 有效日期
- 2023-12-05
- 許可證字號
- 44007279
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 44007279
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019132號
- 適應症
- 劑型
- Fabius GS premium, Fabius Plus, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017365號
- 適應症
- 劑型
- ZEUS,FABIUS TIRO,以下空白。註銷規格:ZEUS。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-23
- 有效日期
- 2026-10-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014334號
- 適應症
- 劑型
- VAPOR 2000,D-VAPOR,以下空白。增加規格：Vapor 3000、D-Vapor 3000，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014334號
- 適應症
- 劑型
- VAPOR 2000,D-VAPOR,以下空白。增加規格：Vapor 3000、D-Vapor 3000，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44002557
- 適應症
- 劑型
- Dragersorb Free、Dragersorb 800 Plus, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 44002557
- 適應症
- 劑型
- Dragersorb Free、Dragersorb 800 Plus, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010351號
- 適應症
- 劑型
- VAMOS, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010351號
- 適應症
- 劑型
- VAMOS, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010186號
- 適應症
- 劑型
- CICERO EM, FABIUS, CATO EDITION, 以下空白。增加規格：FABIUS GS、PRIMUS。註銷規格：CICERO EM、FABIUS、CATO EDITION、FABIUS GS（原92年2月26日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-01-13
- 有效日期
- 2028-01-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010186號
- 適應症
- 劑型
- CICERO EM, FABIUS, CATO EDITION, 以下空白。增加規格：FABIUS GS、PRIMUS。註銷規格：CICERO EM、FABIUS、CATO EDITION、FABIUS GS（原92年2月26日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-01-13
- 有效日期
- 2028-01-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010134號
- 適應症
- 劑型
- CALEO. BABYTHERM8004,BABYTHERM8010,以下空白。註銷規格:CALEO，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-11-18
- 有效日期
- 2027-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010134號
- 適應症
- 劑型
- CALEO. BABYTHERM8004,BABYTHERM8010,以下空白。註銷規格:CALEO，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-11-18
- 有效日期
- 2027-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010110號
- 適應症
- 劑型
- OXYLOG 1000,EVITA 2 DURA,BABYLOG8000 PLUS,EVITA 4, SAVINA,以下空白。增加規格：EVITA XL 以下空白。註銷規格：EVITA 2 DURA、EVITA 4、EVITA XL （原92年10月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 註銷規格：Oxylog 1000、Babylog 8000 Plus。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010110號
- 適應症
- 劑型
- OXYLOG 1000,EVITA 2 DURA,BABYLOG8000 PLUS,EVITA 4, SAVINA,以下空白。增加規格：EVITA XL 以下空白。註銷規格：EVITA 2 DURA、EVITA 4、EVITA XL （原92年10月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 註銷規格：Oxylog 1000、Babylog 8000 Plus。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09