臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
地址
台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 
藥證數量
400

藥證列表

共有 400 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第011809號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。712-066,704-060。註銷規格:712-032,712-039,712-037,704-047,704-060。註銷規格:704-046,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011678號 
適應症
劑型
00311以下空白
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000123 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000237 
適應症
劑型
CROWN CRIMPING PLIERS 800417,800421CROWN CONTOURING PLIERS 800112CROWN SCISSORS 801201,801202,801203, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011571號 
適應症
劑型
2042F,2042FP,1942FB,1942FR,1818, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2010-07-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011407號 
適應症
劑型
1243A,1243B,1243E,1244A,1244B,1244E,1240E。增加規格:41360。 註銷規格:1240E, 以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.7.7核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。註銷規格(共4項):1243E, 1244A, 1244B, 1244E。規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原98.7.08, 101.9.11, 105.5.4仿單標籤核定本共3份予以回收作廢,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.1.10核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
衛部藥製字第011445號 
適應症
劑型
30500, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
42000017 
適應症
劑型
1816,1817,1818,1826,1827,1828,以下空白。註銷規格:1838。
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2020-06-07
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011354號 
適應症
劑型
2230, 2237, 2239, 2248, 2258-3, 2570,以下空白。2248-50,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:2248、2255-3,以下空白。增加規格:2268-3。註銷規格:2258-3、2270-3、2271-3及2271-5。
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2025-06-03
許可證字號
衛部藥製字第011351號 
適應症
劑型
E4540,E4541,E4542,E4546,E4547,E4548,E4549,B1550,B1551,B1553,B1557,B1559,A1840,A1841,A1842,A1846,A1847,A1848,R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,R1549,W8512,W8514,W8516。
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
44000127 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛部藥製字第011422號 
適應症
劑型
2330, 2360, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
44000107 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-05-26
有效日期
2015-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011316號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-13
有效日期
2010-05-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44000046 
適應症
劑型
N1573 (NEXCARE COLDHOT-MINI BULK), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-13
有效日期
2015-05-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011275號 
適應症
劑型
5XLP, 5XLDP, 5XLPB, 5XLDPB, 41, 41S, 42, 42S, 8XLP, 8XLDP, 8XLPH, 8XLDPH, 8XLPCE, 8XLDPCE, 1238X, RDP, 81S, 82S。註銷規格:8XLDP, 8XLPH, 8XLDPCE, 82S,以下空白。註銷規格:5XLP、5XLDP、41S、42S、8XLDPH及8XLPCE。註銷規格:81S,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
衛部藥製字第011302號 
適應症
劑型
00149,00152,00155, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-11
有效日期
2010-05-11
註銷狀態
已註銷 (2010-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第011293號 
適應症
劑型
196-001, 196-002, 196-003, 196-006, 196-009, 196-010, 以下空白。註銷規格:196-006,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
衛部藥製字第011243號 
適應症
劑型
712-090, 712-091, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原94.8.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-02
有效日期
2025-05-02
許可證字號
衛部藥製字第011241號 
適應症
劑型
WARMING UNIT MODEL 245,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-27
有效日期
2025-04-27
許可證字號
衛部藥製字第011206號 
適應症
劑型
00103, 00104, 00107, 00107A, 00109, 00109A, 00117, 00118, 00119, 00160, 以下空白。註銷規格:00107A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-19
有效日期
2020-04-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011144號 
適應症
劑型
712-021,712-022,712-023,712-025,704-046,704-047, 以下空白。註銷規格:712-022、712-023,以下空白。註銷規格:704-046及704-047,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
衛部藥製字第011141號 
適應症
劑型
1233,00130,00135, 以下空白。1233LF,00132LF,00130LF,00135LF,以下空白。註銷規格:1233、00130、00135 (原94.5.4核定仿單、標籤核定本本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
44000005 
適應症
劑型
Sof-Lex Polishing Discs 1980,1981SF,1981F,1981M, 1981C,1982SF,1982F,1982M, 1982C,2380,2381SF,2381M,2381C,2382SF,2382F,2382M,2382C, 1958SF,1958F,1958M,1958C,Sof-Lex Polishing Brushes 1750,1751Sof-Lex Finishing Strips 2385P,1954,1954N,1956Sof-Lex mandrels 1983HP, 1983RA,1755RA,1756FG, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-18
有效日期
2010-03-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011092號 
適應症
劑型
2223, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-15
有效日期
2015-03-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000004 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
衛部藥製字第011068號 
適應症
劑型
1248, 1249, 以下空白。規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.5.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:1249,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-01
有效日期
2025-03-01
許可證字號
衛部藥製字第011049號 
適應症
劑型
1224-0, 1224-1, 1224-6, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-02-16
有效日期
2020-02-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011040號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。46937, 46942。
包裝
發證日期
2005-02-04
有效日期
2010-02-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011021號 
適應症
劑型
3525A。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原94.3.3仿單核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2005-01-26
有效日期
2025-01-26
許可證字號
衛部藥製字第010980號 
適應症
劑型
46000,46101,46090,46100,46110,46430,72070,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-28
有效日期
2009-12-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010944號 
適應症
劑型
290,290G,以下空白。增加規格:390、390G、490,以下空白。註銷規格(共2項):290, 290G,原94.3.3仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-06
有效日期
2024-12-06
許可證字號
衛部藥製字第010933號 
適應症
劑型
41923,41925,41926,41927,41928,41930AL,41933AL,4134AL,41929,41904,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-23
有效日期
2014-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010930號 
適應症
劑型
1146,1148,1149,1149C,1149F,1179,1180,1180F,1181,1182。註銷規格:1148,1149C。增加規格:1148-LP, 1149C-LP。註銷規格:1146、1149F、1180F及1148LP,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-22
有效日期
2024-11-22
許可證字號
衛部藥製字第010903號 
適應症
劑型
3419,3415A1,3415A3,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-29
有效日期
2014-10-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010880號 
適應症
劑型
8004A1,8004A2,8004A3, 8004A3.5,8004A4, 8004B2,8004B3,8004C2, 8004C4,8004D3,8004CG, 8004CY,8004I,8004P, 8004UD,5905A1,5905A2,5905A3,5905A3.5,5905A4,5905B2,5905B3,5905C2,5905C4,5905D3,5907CG,5907CY,5907I,5907P,5907UD,以下空白。註銷規格:8004C4、8004D3、8004CG、8004I、5905C4、5905D3、5907CG及5907I,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-13
有效日期
2024-10-13
許可證字號
衛部藥製字第010878號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-10-12
有效日期
2009-10-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010864號 
適應症
劑型
1910,1922W,1922B,1930,193W,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-29
有效日期
2009-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010824號 
適應症
劑型
1106,1105,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-30
有效日期
2009-08-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010811號 
適應症
劑型
1370L,1370A1,1370A2, 1370A3,1370A3.5, 1370A4,1370B0.5, 1370B1,1370B2,1370B3, 1370C2,1370C3,1370C4, 1370D3,1370I,1370UD,6021,6021A1,6021A2,6021A3,6021A3.5, 6021A4,6021B0.5,6021B1,6021B2,6021B3,6021C2,6021C3,6021C4,6021D3,6021I, 6021UD, 以下空白。註銷規格:6021、1370B0.5、1370C3、1370C4、6021B0.5、6021C3及6021C4,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-19
有效日期
2024-08-19
許可證字號
衛部藥製字第010803號 
適應症
劑型
12641,12646,12642,12647,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
衛部藥製字第010796號 
適應症
劑型
1296,1296F,1298,1298F,以下空白。41382, 41382F,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書,原99.8.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-11
有效日期
2024-08-11
許可證字號
衛部藥製字第010782號 
適應症
劑型
51201,51202,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-05
有效日期
2024-08-05
許可證字號
衛部藥製字第010768號 
適應症
劑型
712-050,712-051,712-052,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-16
有效日期
2029-07-16
許可證字號
衛部藥製字第010752號 
適應症
劑型
1291,1292,1294,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-07
有效日期
2024-07-07
許可證字號
衛部藥製字第010753號 
適應症
劑型
9130,9130F,9135,9165,9165L,9160,9160F。註銷規格:9135。增加規格:9135-LP。
包裝
發證日期
2004-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛部藥製字第010745號 
適應症
劑型
1222-0N,1222-1N,1222-2N,1222-6N,1255-1N,1255-6N,1201,以下空白。註銷規格︰1201。增加規格:1322(1322-12MM、1322-18MM、1322-24MM、1322-48MM、);1355(1355-18MM、1355-24MM)。註銷規格:1222-0N, 1222-1N, 1222-2N, 1222-6N, 1255-1N, 1255-6N,以下空白(原93年10月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2004-07-06
有效日期
2024-07-06
許可證字號
衛部藥製字第010736號 
適應症
劑型
1860,1860S,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-01
有效日期
2024-07-01
許可證字號
衛部藥製字第010712號 
適應症
劑型
7545S,7523,7546,7542,7543,7547,2721,3006L,3007,3008,3009,以下空白。註銷規格:7523及3006L,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-08
有效日期
2024-06-08
許可證字號
衛部藥製字第010705號 
適應症
劑型
1276,1276F,1278,1278F,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-04
有效日期
2024-06-04
許可證字號
衛部藥製字第010692號 
適應症
劑型
3515,3515P,3515L,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛部藥製字第010677號 
適應症
劑型
1400A2,1400A3,1400A4,1400B1,1400B2,1400C2,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2009-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010679號 
適應症
劑型
9370,9371,9371J,9378,9379,以下空白。註銷規格:9370,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛部藥製字第010617號 
適應症
劑型
7523,7523T,7423,1923,以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2014-04-16
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010596號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2020C4,2020D3,2020CG,2020CY,2021C4,2021D3,2021CY。註銷規格:2021P及2021CG,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-26
有效日期
2019-03-26
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第010579號 
適應症
劑型
7300,7301,7302,7322,7312,71452,71462,7307,7314,77580,77590,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛部藥製字第010569號 
適應症
劑型
8100L,8100,8100A3,8100B2,8100C2,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原93.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:8100L及8100,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-08
有效日期
2029-03-08
許可證字號
衛部藥製字第010534號 
適應症
劑型
7510,7512P,7512L,1961P。
包裝
發證日期
2004-02-03
有效日期
2029-02-03
許可證字號
衛部藥製字第010497號 
適應症
劑型
712-080, 712-081, 712-082, 以下空白。註銷規格:712-082。
包裝
發證日期
2003-12-29
有效日期
2028-12-29
許可證字號
衛部藥製字第010464號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:6200-602、6400-678、6400-679、6400-680、6400-681、6400-778、6400-779、6400-780、6400-781、6400-815、6400-816、6400-911、6400-912、6400-913、6400-914、6400-915、6400-916、6700-100、6700-102、6700-209、6700-210、6700-211、6700-404、6700-407、6700-811、6700-812、6700-813、6700-814、6700-909、6700-911、6700-912、6700-913、6700-914、6800-678、6800-679、6800-680、6800-681、6800-778、6800-779、6800-780、6800-781、6800-809、6800-811、6800-812、6800-813、6800-814、6800-815、6800-816、6800-909、6800-911、6800-912、6800-913、6800-914、6800-915、6800-916。註銷規格:6700-809。註銷規格:3300-959、3300-989、6010-603、6010-610、6010-612、6010-712、6010-810、6010-910、6400-322,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-13
有效日期
2018-11-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第010394號 
適應症
劑型
2345N,2346N,以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
衛部藥製字第010396號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
衛部藥製字第010297號 
適應症
劑型
24200, 24355, 以下空白。 規格(修正)變更為:(1)型號24200:流速KVO至9000ml/hr;(2)型號24355:流速6000至30000ml/hr。
包裝
發證日期
2003-05-09
有效日期
2028-05-09
許可證字號
衛部藥製字第008419號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1997-10-13
有效日期
2002-10-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008023號 
適應症
劑型
MODEL 3000以下空白
包裝
發證日期
1996-10-14
有效日期
2001-10-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007809號 
適應症
劑型
8670以下空白
包裝
發證日期
1996-04-08
有效日期
2001-04-08
註銷狀態
已註銷 (1999-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007758號 
適應症
劑型
MODEL:8512、8514、8517以下空白
包裝
發證日期
1996-02-07
有效日期
2001-02-07
註銷狀態
已註銷 (1996-09-23)
許可證字號
衛署藥輸字第021116號 
適應症
預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症
劑型
包裝
03
發證日期
1995-12-22
有效日期
2005-12-22
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021117號 
適應症
預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作
劑型
包裝
03
發證日期
1995-12-22
有效日期
2005-12-22
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第007691號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-05
有效日期
2000-12-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007330號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-11-03
有效日期
1999-11-03
註銷狀態
已註銷 (1998-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第007327號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-10-29
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020595號 
適應症
預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-09-08
有效日期
2007-03-12
註銷狀態
已註銷 (2004-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第006902號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
2003-05-10
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第006897號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-07
有效日期
1998-05-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006883號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2003-04-21
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019131號 
適應症
預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-03-12
有效日期
1997-03-12
註銷狀態
已註銷 (1994-09-16)
許可證字號
衛部藥製字第006536號 
適應症
劑型
191,190.
包裝
發證日期
1991-12-16
有效日期
1996-12-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006311號 
適應症
劑型
9461, 9462,16267,16310.
包裝
發證日期
1991-05-21
有效日期
1996-05-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006188號 
適應症
劑型
1550,1551
包裝
發證日期
1991-01-29
有效日期
1996-01-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006189號 
適應症
劑型
5040,5041,5042,5046,5047,5048.
包裝
發證日期
1991-01-29
有效日期
1996-01-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006162號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-12-18
有效日期
1995-12-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署藥輸字第018356號 
適應症
支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1990-12-03
有效日期
2005-12-03
註銷狀態
已註銷 (2004-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第018302號 
適應症
支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1990-10-09
有效日期
2005-10-09
註銷狀態
已註銷 (2004-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第005959號 
適應症
劑型
9000系列,詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-30
有效日期
2000-06-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005921號 
適應症
劑型
MODEL 1230,MODEL 1630
包裝
發證日期
1990-06-02
有效日期
1995-06-02
註銷狀態
已註銷 (1996-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第005903號 
適應症
劑型
MODEL.4224
包裝
發證日期
1990-05-12
有效日期
1995-05-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005884號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-05-02
有效日期
2000-05-02
註銷狀態
已註銷 (1996-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第005642號 
適應症
劑型
R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1840,R1841,R1842,R1846,R1847,R1848,R1549.
包裝
發證日期
1989-07-26
有效日期
2003-05-15
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第005624號 
適應症
劑型
STYLE30,34R,83,30LE,34LE,83LE,11LE,15LE
包裝
發證日期
1989-06-19
有效日期
1994-04-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005625號 
適應症
劑型
MODEL 7700-7800 SERIES.
包裝
發證日期
1989-06-19
有效日期
1991-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005526號 
適應症
劑型
MODEL 290,MODEL 195.
包裝
發證日期
1989-03-20
有效日期
1994-03-20
註銷狀態
已註銷 (1995-02-25)
許可證字號
衛部藥製字第005527號 
適應症
劑型
MODEL 4240.MODEL 825.
包裝
發證日期
1989-03-20
有效日期
1994-03-20
註銷狀態
已註銷 (1995-02-15)
許可證字號
衛部藥製字第005424號 
適應症
劑型
DS-5, PGS-15R, PGS-35W, DS-15, PGS-15W, DS-25, PGS-35W.
包裝
發證日期
1988-12-21
有效日期
2003-09-26
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第005428號 
適應症
劑型
MOORE-TYPE,VS22,詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-12-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第005429號 
適應症
劑型
HUMERAL,GLENOID.
包裝
發證日期
1988-12-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第005403號 
適應症
劑型
MODEL 230,820,860,8C820.
包裝
發證日期
1988-11-22
有效日期
1998-11-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005396號 
適應症
劑型
270,275,470.
包裝
發證日期
1988-11-14
有效日期
1998-11-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005285號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-07-19
有效日期
1998-07-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署藥製字第027761號 
適應症
醫療器材之殺菌消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1984-07-31
有效日期
2008-07-31
註銷狀態
已註銷 (2008-08-05)