臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
地址
台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 
藥證數量
400

藥證列表

共有 400 個藥證

許可證字號
44003510 
適應症
劑型
70505-B(5公升),7050-15(15公升)
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44003544 
適應症
劑型
444-327, 444-328, 444-329, 444-331
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44003477 
適應症
劑型
004-106, 004-107, 004-108, 004-109, 004-110, 004-111, 004-126, 004-127, 004-128, 004-129, 004-130, 004-131, 018-264
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2011-04-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43001148 
適應症
劑型
4.8 x 7.6 公分,, 5.0 x 10.0 公分, 3.8 x 7.5 公分, 4 x 5.8 公分
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
43001161 
適應症
劑型
112 Bulk Nexcarer Skin Crack Care, 7ml, 112-FT Bulk Nexcare Cracked Heel Care, 5ml,手部專用, 7ml,足部專用, 5ml
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003366 
適應症
劑型
依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
44003369 
適應症
劑型
21151K, 21151LK, 21153K, 21154K, 21155K, 21158, 21158L, 21170K, 21171K, 21172, 21172ABC, 21172L, 21173K, 21174, 21174ABC, 21174ABCL, 21174L
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
43001139 
適應症
劑型
長條型: 1.9cmx7.5cm, 1.5cmx5.7cm (藍色, 紫色, 黃色, 紅色)圓型: 真徑 2.3cm(藍色, 紫色, 黃色, 紅色)
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
43001114 
適應症
劑型
3582CP, 3584CP, 3586CP, 3587CP, 3588CP, 3589CP, 3590CP, 3591CP, 3593CP以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2011-03-29
註銷狀態
已註銷 (2006-08-15)
許可證字號
44003239 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
44003285 
適應症
劑型
1820,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2011-08-25)
許可證字號
43001089 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2021-03-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44003187 
適應症
劑型
空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
44003104 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
44003122 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
44003041 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44003011 
適應症
劑型
196-004, 704-030, 704-045, 704-046, 704-047, 704-066, 709-019, 709-029, 712-022, 712-023, 712-053, 712-074,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2011-03-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44002814 
適應症
劑型
71210,71200,71225,77720,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
44002791 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2021-03-06
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44002780 
適應症
劑型
709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-03
有效日期
2011-03-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44002757 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-01
有效日期
2016-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002730 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
44002654 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2021-02-20
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44002654 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2021-02-20
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
43000971 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-02-10
有效日期
2021-02-10
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第013806號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原94.12.28核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。增加規格:6682。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年7月30日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第013811號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。9097。註銷規格:1026,1028。
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第013812號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:9027 (尺寸由55×55 cm變更為75×50 cm)。增加規格:9089、9100及9105,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第013744號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000818 
適應症
劑型
長條型:1.9公分x7.5公分,1公分x3.8公分 ; 圓型: 半徑0.5公分
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000828 
適應症
劑型
2.5 x 914 公分 ; 1.25 x 914 公分,以下空白
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44002213 
適應症
劑型
2.5 x 450 公分, 5 x 450 公分, 7.5 x 450 公分, 10 x 450 公分。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署醫器製字第001613號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署醫器製字第001613號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000802 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000804 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000805 
適應症
劑型
0.8公分x3.9公分1.5公分x5.7公分1.9公分x7.6公分2.5公分x7.6公分5公分x10公分3.8公分x5.6公分3.8公分x7.5公分直徑2.3公分
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000807 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2010-12-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第013710號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000782 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000783 
適應症
劑型
2.6 公分 x 5.7 公分
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000783 
適應症
劑型
2.6 公分 x 5.7 公分
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000785 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2015-07-29)
許可證字號
44002180 
適應症
劑型
10公分x10公分
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002180 
適應症
劑型
10公分x10公分
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002185 
適應症
劑型
2671B。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002207 
適應症
劑型
25公分X10公分, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002207 
適應症
劑型
25公分X10公分, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002208 
適應症
劑型
100豪升, 1公升, 5公升.
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44002208 
適應症
劑型
100豪升, 1公升, 5公升.
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44002151 
適應症
劑型
2236
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛署醫器製字第001604號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44002106 
適應症
劑型
詳見規格附冊1頁
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
44002089 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
44002090 
適應症
劑型
詳見產品規格附冊7頁。
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
43000748 
適應症
劑型
6公分 x 7公分,10公分 x 12公分, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000748 
適應症
劑型
6公分 x 7公分,10公分 x 12公分, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第001595號 
適應症
劑型
9546T-PK變更為9546T-PKM,9546T-PKS,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002042 
適應症
劑型
詳見產品規格附冊1頁,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000726 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44002032 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
43000701 
適應症
劑型
6.3公分×4.5公分;8.2公分×5.7公分
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001866 
適應症
劑型
90001, 90002, 90003, 90004, 90005, 90007, 90021, 90022, 90023, 90024, 9943, 9944, 以下空白。規格變更:空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛署醫器製字第001566號 
適應症
劑型
HC-119以下空白
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第012934號 
適應症
劑型
505, 750。詳如中文仿單核定本。775。註銷規格:505、750。增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:622(62200)。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
43000691 
適應症
劑型
1.9 x 7.2 公分
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2020-11-07
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000577 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001627 
適應症
劑型
空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001541 
適應症
劑型
依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001572 
適應症
劑型
71450,71451,71452,71453,71462,77580,77581,77590,77591
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012813號 
適應症
劑型
1547HP, 1548HP, 1548BK, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更:合併中文仿單。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97.6.2核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012813號 
適應症
劑型
1547HP, 1548HP, 1548BK, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更:合併中文仿單。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97.6.2核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012815號 
適應症
劑型
R1542, 1542CP, 1546CP, 1547CP, A1847CP, 以下空白。 增加規格: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001406 
適應症
劑型
70500-H(100ml), 70500-D(1L), 70500-B(5L)
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001292 
適應症
劑型
1534-0,1534-1,1534-2,1534-3,2961,2962,2963,2964,2966,2968,2962S,2964S,2966S,2954,2955,2956,2957,2958,1538-0,1538-1,1538-2,1538-3,1538S-1,1538S-2,2950-0,2950-1,2950-2,2950-3,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001311 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001217 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44001220 
適應症
劑型
1537, 1539。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012814號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012847號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。6018A3-S,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001191 
適應症
劑型
1530-0, 1530-1, 1530-2, 1530-3, 1530S-1, 1530S-2, 1533-0, 1533-1, 1533-2, 1535-0, 1535-1, 1535-2, 1535-3, 1530-012, 1533-012.
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
44001196 
適應症
劑型
詳如附冊,共6頁
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2010-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44001201 
適應症
劑型
詳見規格附冊一頁。規格變更:空白 (依行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
衛部藥製字第012812號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012733號 
適應症
劑型
大包裝成品: (25mm x 76mm, 19mm x 76mm, 15mm x 57mm) (30,000Bandages/箱)。單片: (25mm x 76mm, 19mm x 76mm, 15mm x 57mm), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000986 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2015-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012618號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44000835 
適應症
劑型
582-10, 586-20, 588-30, 590-20, 593-20, 594-20,597-20, 602-20, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2010-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第012617號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2010-10-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44000796 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
44000777 
適應症
劑型
詳如附冊共 1 頁。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
44000707 
適應症
劑型
詳如附冊共四頁。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44000645 
適應症
劑型
Brush tips & application handles (刷柄與刷頭組) 1919;Brush Tips (刷頭) 1919B, 1919F;Capsule dispenser (膠囊型補牙材配送槍) 5706 SD;Mixing wells (調拌盤) 7544。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44000578 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2010-09-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44000491 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011984號 
適應症
劑型
1250, 1251, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
44000461 
適應症
劑型
1527-0,1527-1,1527-2,1527-3,1527S-1,1527S-2, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
44000437 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
44000453 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012258號 
適應症
劑型
註銷規格:S1810SB、S1813SB、S1815SB、S1818SB、S1810MSB、S1813MSB、S1815MSB、S1818MSB。以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2020-09-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)