ABBOTT VASCULAR INSTRUMENTS DEUTSCHLAND GMBH

廠商資訊

廠商名稱
ABBOTT VASCULAR INSTRUMENTS DEUTSCHLAND GMBH
地址
RUDOLF-DIESEL-STR. 29 D-72414 RANGENDINGEN GERMANY 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第022933號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-23
有效日期
2016-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020439號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-25
有效日期
2014-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第018854號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-05-12
有效日期
2013-05-12
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第017643號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2016-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第017074號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-04
有效日期
2016-09-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第013825號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2010-12-20
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第013774號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2010-12-08
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第011617號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-15
有效日期
2010-07-15
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第009892號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
2002-04-24
有效日期
2012-04-24
註銷狀態
已註銷 (2014-03-27)
許可證字號
衛部藥製字第009883號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。206F0927, 206F1227, 206F1627, 206F1927, 206F2325, 206F2327, 210F2330, 210F2335, 210F2340, 206F2627。
包裝
發證日期
2002-04-19
有效日期
2012-04-19
註銷狀態
已註銷 (2014-03-27)
許可證字號
衛部藥製字第009542號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第009543號 
適應症
劑型
FLEX SUPREME SYSTEM FLEX
包裝
發證日期
2000-10-27
有效日期
2005-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第009515號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第009516號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第009517號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-30
有效日期
2005-09-30
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)