十全實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
十全實業股份有限公司
地址
南投縣南投市南崗工業區仁和路27號 
藥證數量
612

藥證列表

共有 612 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第045352號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥製字第045311號 
適應症
原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2003-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第045311號 
適應症
原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2003-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第045312號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第045312號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第045281號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
2002-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第045281號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
2002-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第045230號 
適應症
胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2002-11-12
有效日期
2022-11-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第045230號 
適應症
胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2002-11-12
有效日期
2022-11-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第044852號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-03-07
有效日期
2024-10-16
許可證字號
衛署藥製字第044852號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-03-07
有效日期
2024-10-16
許可證字號
衛署藥製字第044684號 
適應症
成人失眠症之短暫治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2001-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第044684號 
適應症
成人失眠症之短暫治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2001-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第044468號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2001-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第044272號 
適應症
支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
劑型
包裝
89, 8-1000錠 A3
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第044272號 
適應症
支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
劑型
包裝
89, 8-1000錠 A3
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第044201號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第044201號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第044099號 
適應症
胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性經痛、膽管尿路痙攣症狀之緩解。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-11-10
有效日期
2005-11-10
註銷狀態
已註銷 (2005-05-17)
許可證字號
衛署藥製字第044099號 
適應症
胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性經痛、膽管尿路痙攣症狀之緩解。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-11-10
有效日期
2005-11-10
註銷狀態
已註銷 (2005-05-17)
許可證字號
衛署藥製字第044022號 
適應症
急性疼痛之緩解。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
2000-10-09
有效日期
2020-10-09
註銷狀態
已註銷 (2021-04-09)
許可證字號
衛署藥製字第044022號 
適應症
急性疼痛之緩解。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
2000-10-09
有效日期
2020-10-09
註銷狀態
已註銷 (2021-04-09)
許可證字號
衛署藥製字第043931號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2000-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043931號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2000-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043800號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-07
有效日期
2015-06-07
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第043800號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-07
有效日期
2015-06-07
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第039614號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
1000毫升以下 01
發證日期
2000-04-27
有效日期
2030-12-11
許可證字號
衛署藥製字第039614號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
1000毫升以下 01
發證日期
2000-04-27
有效日期
2030-12-11
許可證字號
衛署藥製字第043692號 
適應症
髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 89
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043692號 
適應症
髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 89
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043467號 
適應症
高血壓症、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
2000-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
衛署藥製字第043467號 
適應症
高血壓症、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
2000-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
衛署藥製字第043403號 
適應症
結合膜炎、季節性鼻炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1999-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
衛署藥製字第043403號 
適應症
結合膜炎、季節性鼻炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1999-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
衛署藥製字第043316號 
適應症
過敏性腸徵候群。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 58
發證日期
1999-10-21
有效日期
2029-10-21
許可證字號
衛署藥製字第043316號 
適應症
過敏性腸徵候群。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 58
發證日期
1999-10-21
有效日期
2029-10-21
許可證字號
衛署藥製字第043175號 
適應症
更年期症狀及停經後引起的各種症狀、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-08-20
有效日期
2019-08-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第043175號 
適應症
更年期症狀及停經後引起的各種症狀、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-08-20
有效日期
2019-08-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第043157號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1999-08-13
有效日期
2004-08-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-29)
許可證字號
衛署藥製字第043157號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1999-08-13
有效日期
2004-08-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-29)
許可證字號
衛署藥製字第043118號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-07-21
有效日期
2029-07-21
許可證字號
衛署藥製字第043118號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-07-21
有效日期
2029-07-21
許可證字號
衛署藥製字第043075號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-07-09
有效日期
2014-07-09
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第043075號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-07-09
有效日期
2014-07-09
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第043040號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1999-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第043040號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1999-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第043011號 
適應症
心衰竭之輔助療法。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-04
有效日期
2009-06-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第043011號 
適應症
心衰竭之輔助療法。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-04
有效日期
2009-06-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第042993號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-06-01
有效日期
2014-06-01
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第042993號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-06-01
有效日期
2014-06-01
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第042912號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-04-16
有效日期
2014-04-16
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第042912號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-04-16
有效日期
2014-04-16
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第042888號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-04-08
有效日期
2024-04-08
許可證字號
衛署藥製字第042888號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-04-08
有效日期
2024-04-08
許可證字號
衛署藥製字第042883號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1999-04-02
有效日期
2024-04-02
許可證字號
衛署藥製字第042883號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1999-04-02
有效日期
2024-04-02
許可證字號
衛署藥製字第042856號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
89, 6~1000錠 A3
發證日期
1999-03-18
有效日期
2024-03-18
許可證字號
衛署藥製字第042856號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
89, 6~1000錠 A3
發證日期
1999-03-18
有效日期
2024-03-18
許可證字號
衛署藥製字第042535號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛署藥製字第042535號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛署藥製字第042450號 
適應症
葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1998-07-21
有效日期
2013-07-21
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第042450號 
適應症
葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1998-07-21
有效日期
2013-07-21
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第042394號 
適應症
呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攣、支氣管氣喘、慢性支氣管炎。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1998-07-02
有效日期
2028-07-02
許可證字號
衛署藥製字第042394號 
適應症
呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攣、支氣管氣喘、慢性支氣管炎。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1998-07-02
有效日期
2028-07-02
許可證字號
衛署藥製字第042343號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-06-09
有效日期
2013-06-09
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第042343號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-06-09
有效日期
2013-06-09
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第042218號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第042218號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第042214號 
適應症
成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔養症之短期治療。
劑型
包裝
01, 06
發證日期
1998-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第042204號 
適應症
平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1998-04-27
有效日期
2028-04-27
許可證字號
衛署藥製字第042204號 
適應症
平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1998-04-27
有效日期
2028-04-27
許可證字號
衛署藥製字第038463號 
適應症
感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1998-04-23
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥製字第038463號 
適應症
感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1998-04-23
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥製字第042193號 
適應症
因停經引起之血管異常、卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。)
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1998-04-23
有效日期
2013-04-23
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第042193號 
適應症
因停經引起之血管異常、卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。)
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1998-04-23
有效日期
2013-04-23
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第041932號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-02-23
有效日期
2008-02-23
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041932號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-02-23
有效日期
2008-02-23
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041934號 
適應症
灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。
劑型
包裝
08, 87
發證日期
1998-02-23
有效日期
2028-02-23
許可證字號
衛署藥製字第041934號 
適應症
灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。
劑型
包裝
08, 87
發證日期
1998-02-23
有效日期
2028-02-23
許可證字號
衛署藥製字第041928號 
適應症
胃潰瘍。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-02-19
有效日期
2013-02-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第041928號 
適應症
胃潰瘍。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-02-19
有效日期
2013-02-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第041832號 
適應症
限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041832號 
適應症
限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041746號 
適應症
運動器官疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1997-12-11
有效日期
2012-12-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第041746號 
適應症
運動器官疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1997-12-11
有效日期
2012-12-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第041749號 
適應症
支氣管性氣喘(包括混合型在內之任何氣喘)、過敏性支氣管炎與乾草熱有關的氣喘症狀 。過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1997-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第041749號 
適應症
支氣管性氣喘(包括混合型在內之任何氣喘)、過敏性支氣管炎與乾草熱有關的氣喘症狀 。過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1997-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第041661號 
適應症
急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、 蕁痲疹。
劑型
包裝
87, 1000公克以下 92
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041661號 
適應症
急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、 蕁痲疹。
劑型
包裝
87, 1000公克以下 92
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041668號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-10-28
有效日期
2012-10-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第041668號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-10-28
有效日期
2012-10-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第041640號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
89, 6~1000錠 A3
發證日期
1997-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第041640號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
89, 6~1000錠 A3
發證日期
1997-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第041518號 
適應症
呼吸道過敏、過敏性鼻炎、過敏性疾患。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041518號 
適應症
呼吸道過敏、過敏性鼻炎、過敏性疾患。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041521號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-08-28
有效日期
2012-08-28
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第041521號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-08-28
有效日期
2012-08-28
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第041427號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-06-26
有效日期
2012-06-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第041427號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-06-26
有效日期
2012-06-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第041429號 
適應症
急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-06-26
有效日期
2027-06-26