十全實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
十全實業股份有限公司
地址
南投縣南投市南崗工業區仁和路27號 
藥證數量
612

藥證列表

共有 612 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第051192號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000 粒 89, 2-1000 粒 A3
發證日期
2009-09-28
有效日期
2029-09-28
許可證字號
衛署藥製字第050427號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 4-1000 錠 89
發證日期
2009-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第050427號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 4-1000 錠 89
發證日期
2009-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第042775號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2009-05-19
有效日期
2024-05-19
註銷狀態
已註銷 (2024-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第042775號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2009-05-19
有效日期
2024-05-19
註銷狀態
已註銷 (2024-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第050123號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
衛署藥製字第050123號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
衛署藥製字第050086號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率:對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-04-09
有效日期
2029-04-09
許可證字號
衛署藥製字第050086號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率:對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-04-09
有效日期
2029-04-09
許可證字號
衛署藥製字第050032號 
適應症
消炎、鎮痛 (風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2009-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛署藥製字第050032號 
適應症
消炎、鎮痛 (風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2009-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛署藥製字第050011號 
適應症
內因和外因性抑鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-03-02
有效日期
2024-03-02
許可證字號
衛署藥製字第050011號 
適應症
內因和外因性抑鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-03-02
有效日期
2024-03-02
許可證字號
衛署藥製字第050006號 
適應症
良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2, 2~1000粒 K3
發證日期
2009-02-26
有效日期
2024-02-26
許可證字號
衛署藥製字第050006號 
適應症
良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2, 2~1000粒 K3
發證日期
2009-02-26
有效日期
2024-02-26
許可證字號
衛署藥製字第049843號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049742號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049659號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第049593號 
適應症
對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎,由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2008-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛署藥製字第049593號 
適應症
對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎,由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2008-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛署藥製字第049581號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-08-05
有效日期
2023-08-05
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第049581號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-08-05
有效日期
2023-08-05
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第049514號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第049514號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第049461號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
衛署藥製字第049461號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
衛署藥製字第049360號 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率,患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 與 89
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
衛署藥製字第049360號 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率,患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 與 89
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
衛署藥製字第049264號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。
劑型
包裝
12~1000錠 89, 12~1000錠 A3
發證日期
2008-01-29
有效日期
2023-01-29
註銷狀態
已註銷 (2023-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第049210號 
適應症
乾癬及尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2007-12-20
有效日期
2022-12-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第049210號 
適應症
乾癬及尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2007-12-20
有效日期
2022-12-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第049110號 
適應症
狹心症。
劑型
包裝
89, 6~1000粒 A3
發證日期
2007-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第049110號 
適應症
狹心症。
劑型
包裝
89, 6~1000粒 A3
發證日期
2007-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第049094號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
2~333包(每包3公克) 89
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049094號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
2~333包(每包3公克) 89
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第048931號 
適應症
胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型
包裝
89, 6~1000粒 A3
發證日期
2007-08-09
有效日期
2017-08-09
註銷狀態
已註銷 (2015-01-06)
許可證字號
衛署藥製字第048863號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048863號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048816號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
8~1000錠 89, 8~1000錠 A3
發證日期
2007-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
衛署藥製字第048816號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
8~1000錠 89, 8~1000錠 A3
發證日期
2007-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
衛署藥製字第048814號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
3~1000錠 89, 3~1000錠 A3
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048814號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
3~1000錠 89, 3~1000錠 A3
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048781號 
適應症
治療第二型糖尿病。
劑型
包裝
2~1000顆 89, 2~1000顆 A3
發證日期
2007-05-31
有效日期
2016-05-19
註銷狀態
已註銷 (2017-05-16)
許可證字號
衛署藥製字第048724號 
適應症
腸胃炎、急慢性腹瀉。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-05-07
有效日期
2012-05-07
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第048724號 
適應症
腸胃炎、急慢性腹瀉。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-05-07
有效日期
2012-05-07
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第048697號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2007-04-30
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第048697號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2007-04-30
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第048505號 
適應症
緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2007-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
衛署藥製字第048505號 
適應症
緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2007-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
衛署藥製字第048159號 
適應症
急性疼痛之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-08-03
有效日期
2026-08-03
許可證字號
衛署藥製字第048125號 
適應症
治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀,包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2006-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
衛署藥製字第048125號 
適應症
治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀,包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2006-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
衛署藥製字第048032號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
1000g以下 87, 1000g以下 A3
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛署藥製字第048032號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
1000g以下 87, 1000g以下 A3
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛署藥製字第047924號 
適應症
高膽固醇血症;高三酸甘油脂血症;降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率;患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童使用。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
衛署藥製字第047924號 
適應症
高膽固醇血症;高三酸甘油脂血症;降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率;患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童使用。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
42000040 
適應症
劑型
KP-3440, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第047533號 
適應症
手部消毒、殺菌。
劑型
包裝
100公克以下 01
發證日期
2005-09-13
有效日期
2020-09-13
註銷狀態
已註銷 (2015-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第047533號 
適應症
手部消毒、殺菌。
劑型
包裝
100公克以下 01
發證日期
2005-09-13
有效日期
2020-09-13
註銷狀態
已註銷 (2015-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第047307號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-06-02
有效日期
2030-06-02
許可證字號
衛署藥製字第047307號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-06-02
有效日期
2030-06-02
許可證字號
衛署藥製字第047000號 
適應症
懷孕及授乳期鐵和葉酸缺乏症或其潛伏期。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2005-02-04
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第047000號 
適應症
懷孕及授乳期鐵和葉酸缺乏症或其潛伏期。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2005-02-04
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛署藥製字第046707號 
適應症
足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。
劑型
包裝
100公克以下 92, 87
發證日期
2004-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
衛署藥製字第046707號 
適應症
足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。
劑型
包裝
100公克以下 92, 87
發證日期
2004-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
衛署藥製字第046633號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 、 92
發證日期
2004-11-12
有效日期
2029-11-12
許可證字號
衛署藥製字第046633號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 、 92
發證日期
2004-11-12
有效日期
2029-11-12
許可證字號
衛署藥製字第046584號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 、 92
發證日期
2004-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛署藥製字第046584號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 、 92
發證日期
2004-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛署藥製字第046489號 
適應症
神經疾患所引起之痙攣症狀、疼痛性肌肉痙攣。
劑型
包裝
A3, 6~1000錠 89
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046489號 
適應症
神經疾患所引起之痙攣症狀、疼痛性肌肉痙攣。
劑型
包裝
A3, 6~1000錠 89
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046418號 
適應症
感受性黴菌引起之局部感染。
劑型
包裝
、 87, 1000公克以下 92
發證日期
2004-07-19
有效日期
2014-07-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第046418號 
適應症
感受性黴菌引起之局部感染。
劑型
包裝
、 87, 1000公克以下 92
發證日期
2004-07-19
有效日期
2014-07-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第046237號 
適應症
鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2004-04-14
有效日期
2024-04-14
許可證字號
衛署藥製字第046237號 
適應症
鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2004-04-14
有效日期
2024-04-14
許可證字號
衛署藥製字第045951號 
適應症
周邊循環障礙:雷諾氏病、手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
2003-11-20
有效日期
2023-11-20
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第045951號 
適應症
周邊循環障礙:雷諾氏病、手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
2003-11-20
有效日期
2023-11-20
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第045915號 
適應症
成人濕疹性皮膚炎 (如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬) 所致中度搔癢症之短期治療。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2003-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
衛署藥製字第045915號 
適應症
成人濕疹性皮膚炎 (如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬) 所致中度搔癢症之短期治療。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2003-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
衛署藥製字第045849號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛署藥製字第045849號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛署藥製字第045800號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘之咳嗽及咳痰困難)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-29
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署藥製字第045800號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘之咳嗽及咳痰困難)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-29
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署藥製字第045668號 
適應症
泛發或與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-07-21
有效日期
2023-07-21
註銷狀態
已註銷 (2025-04-15)
許可證字號
衛署藥製字第045668號 
適應症
泛發或與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-07-21
有效日期
2023-07-21
註銷狀態
已註銷 (2025-04-15)
許可證字號
衛署藥製字第045647號 
適應症
痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 96
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第045647號 
適應症
痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 96
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第045648號 
適應症
咽頭炎、喉頭炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽、喀痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第045648號 
適應症
咽頭炎、喉頭炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽、喀痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第045642號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:插針,靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 92
發證日期
2003-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
衛署藥製字第045642號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:插針,靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 92
發證日期
2003-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
衛署藥製字第045620號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-07-01
有效日期
2023-07-01
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第045620號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-07-01
有效日期
2023-07-01
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第045580號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 87
發證日期
2003-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第045580號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 87
發證日期
2003-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第045581號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-06-03
有效日期
2023-06-03
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第045581號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-06-03
有效日期
2023-06-03
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第045346號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥製字第045346號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥製字第045352號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2028-01-24