十全實業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 十全實業股份有限公司
- 地址
- 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
- 藥證數量
- 612
藥證列表
共有 612 個藥證
- 許可證字號
- 51061395
- 適應症
- 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 7錠 KE
- 發證日期
- 2022-12-29
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 51061396
- 適應症
- 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 7錠 KE
- 發證日期
- 2022-12-29
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 51061171
- 適應症
- 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2022-10-07
- 有效日期
- 2027-10-07
- 許可證字號
- 51060893
- 適應症
- Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 8M
- 發證日期
- 2021-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 51060893
- 適應症
- Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 8M
- 發證日期
- 2021-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 51060549
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療，預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 K2, 8-1000錠 HE
- 發證日期
- 2020-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 51060549
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療，預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 K2, 8-1000錠 HE
- 發證日期
- 2020-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 51060531
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2020-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 51060531
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2020-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 51059856
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-01-29
- 有效日期
- 2028-01-29
- 許可證字號
- 51059736
- 適應症
- 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 51059736
- 適應症
- 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 51059678
- 適應症
- 治療第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2017-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 51059652
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 51059652
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 51058974
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 51058823
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、鼻塞)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 51058823
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、鼻塞)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 51058803
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2015-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 51058803
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2015-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 51058602
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-01-27
- 有效日期
- 2025-01-27
- 許可證字號
- 51058602
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-01-27
- 有效日期
- 2025-01-27
- 許可證字號
- 51058538
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 K2, 4-1000粒 KE
- 發證日期
- 2014-11-13
- 有效日期
- 2029-11-13
- 許可證字號
- 51058538
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 K2, 4-1000粒 KE
- 發證日期
- 2014-11-13
- 有效日期
- 2029-11-13
- 許可證字號
- 51058305
- 適應症
- 消除倦睡和疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2014-06-23
- 有效日期
- 2024-06-23
- 許可證字號
- 51058305
- 適應症
- 消除倦睡和疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2014-06-23
- 有效日期
- 2024-06-23
- 許可證字號
- 51058208
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2014-02-25
- 有效日期
- 2024-02-25
- 許可證字號
- 51058208
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2014-02-25
- 有效日期
- 2024-02-25
- 許可證字號
- 51058213
- 適應症
- 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-02-25
- 有效日期
- 2029-02-25
- 許可證字號
- 51058213
- 適應症
- 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-02-25
- 有效日期
- 2029-02-25
- 許可證字號
- 51058199
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-01-27
- 有效日期
- 2024-01-27
- 許可證字號
- 51058199
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-01-27
- 有效日期
- 2024-01-27
- 許可證字號
- 51058064
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 51058064
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057964號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057940號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-05-21
- 有效日期
- 2028-05-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057940號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-05-21
- 有效日期
- 2028-05-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041956號
- 適應症
- 高血壓、狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-05-06
- 有效日期
- 2023-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-05-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041956號
- 適應症
- 高血壓、狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-05-06
- 有效日期
- 2023-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-05-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046646號
- 適應症
- 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎，Zollinger-Ellison Syndrome
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-01-17
- 有效日期
- 2029-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046646號
- 適應症
- 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎，Zollinger-Ellison Syndrome
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-01-17
- 有效日期
- 2029-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057786號
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 5O, 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2012-12-21
- 有效日期
- 2027-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057782號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057782號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057759號
- 適應症
- 肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-12-05
- 有效日期
- 2027-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057729號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 BD, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057729號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 BD, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057730號
- 適應症
- 高脂質血症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2022-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057387號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2012-10-08
- 有效日期
- 2022-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057387號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2012-10-08
- 有效日期
- 2022-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057367號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057361號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2012-09-13
- 有效日期
- 2027-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057355號
- 適應症
- 憂鬱病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-31
- 有效日期
- 2022-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057339號
- 適應症
- 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 K2, 6-1000粒 BD
- 發證日期
- 2012-08-27
- 有效日期
- 2027-08-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057293號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-13
- 有效日期
- 2017-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057288號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-07-11
- 有效日期
- 2022-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057288號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-07-11
- 有效日期
- 2022-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057270號
- 適應症
- 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057270號
- 適應症
- 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057244號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057235號
- 適應症
- 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057235號
- 適應症
- 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057224號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057224號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056774號
- 適應症
- 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056773號
- 適應症
- 躁症、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056773號
- 適應症
- 躁症、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056754號
- 適應症
- 高脂質血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-12-30
- 有效日期
- 2021-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056754號
- 適應症
- 高脂質血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-12-30
- 有效日期
- 2021-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055895號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055895號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055583號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055583號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055572號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2030-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055572號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2030-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055547號
- 適應症
- 雙極性疾患之躁症發作、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-11-19
- 有效日期
- 2025-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055547號
- 適應症
- 雙極性疾患之躁症發作、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-11-19
- 有效日期
- 2025-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055298號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055298號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055301號
- 適應症
- 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公克 6I
- 發證日期
- 2010-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055244號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-08-04
- 有效日期
- 2025-08-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055108號
- 適應症
- 焦慮、緊張所引起的精神障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055057號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052447號
- 適應症
- 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對Metronidazole具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-01-07
- 有效日期
- 2025-01-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052447號
- 適應症
- 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對Metronidazole具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-01-07
- 有效日期
- 2025-01-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052345號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2009-12-11
- 有效日期
- 2029-12-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052345號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2009-12-11
- 有效日期
- 2029-12-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052338號
- 適應症
- 高血壓，狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2029-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052338號
- 適應症
- 高血壓，狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2029-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052121號
- 適應症
- 1.過敏症、搔癢症：皮膚炎症、濕疹、類濕疹性皮炎、枯草熱及季節性鼻炎、終年過敏性血管舒縮異常之鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮炎、藥物及血清過敏反應、肛門及外陰搔癢症、昆蟲咬腫。2.氣喘症：通常本品對季節性氣喘之療效較內因性氣喘為佳。3.組織胺性頭痛：約有70-80%之療效，很多用其他藥物無效後改用本品常獲奇效。一般服用本品1-2小時後。頭痛症狀即迅速消失。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000 粒 89, 6-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052121號
- 適應症
- 1.過敏症、搔癢症：皮膚炎症、濕疹、類濕疹性皮炎、枯草熱及季節性鼻炎、終年過敏性血管舒縮異常之鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮炎、藥物及血清過敏反應、肛門及外陰搔癢症、昆蟲咬腫。2.氣喘症：通常本品對季節性氣喘之療效較內因性氣喘為佳。3.組織胺性頭痛：約有70-80%之療效，很多用其他藥物無效後改用本品常獲奇效。一般服用本品1-2小時後。頭痛症狀即迅速消失。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000 粒 89, 6-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051716號
- 適應症
- 體重控制計劃之支持療法－BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。－BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2, 2-1000粒 K3
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2014-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051716號
- 適應症
- 體重控制計劃之支持療法－BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。－BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2, 2-1000粒 K3
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2014-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051535號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-10-16
- 有效日期
- 2024-10-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051535號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-10-16
- 有效日期
- 2024-10-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051530號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如：鼻塞、流鼻水、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起之症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 粒 A3, 2-1000 粒 89
- 發證日期
- 2009-10-15
- 有效日期
- 2029-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051530號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如：鼻塞、流鼻水、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起之症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 粒 A3, 2-1000 粒 89
- 發證日期
- 2009-10-15
- 有效日期
- 2029-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051190號
- 適應症
- 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 錠 89, 4-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-28
- 有效日期
- 2024-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051190號
- 適應症
- 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 錠 89, 4-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-28
- 有效日期
- 2024-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051192號
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 粒 89, 2-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-09-28
- 有效日期
- 2029-09-28