樺瑩企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
樺瑩企業股份有限公司
地址
臺北巿民生東路5段162號4樓之5 
藥證數量
171

藥證列表

共有 171 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第016994號 
適應症
劑型
P45,P60,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-14
有效日期
2011-08-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第017277號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-14
有效日期
2011-08-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第016885號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-17
有效日期
2011-07-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第016856號 
適應症
劑型
LS-100,LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117,LA-500,LA-501,LA-502,以下空白。 註銷規格: LS-112, LS-114, LS-117, LA-500,以下空白。 註銷規格:LS-100、LS-101、LS-111及LA-502。
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2026-07-10
許可證字號
衛部藥製字第016777號 
適應症
劑型
CR 4000,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-03
有效日期
2011-07-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第016710號 
適應症
劑型
SL-203,XL-1,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-19
有效日期
2011-06-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44004692 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-09
有效日期
2011-06-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44004693 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-09
有效日期
2011-06-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44004482 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-15
有效日期
2026-05-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44004483 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-15
有效日期
2026-05-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44003997 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2021-04-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44003998 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44003999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002891 
適應症
劑型
1560,1561,1562,1563,1564,1565,1566,1567,1568,1573,1575,1576,1580,2648,7111,7112,7130,7131,7006,7113,7114,7115,7116,7117,7121,7122,7123,7124,7125,7132,7133,7616,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2011-03-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44002585 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第015495號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2020-12-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44002149 
適應症
劑型
詳見附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2010-11-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44002150 
適應症
劑型
詳如附冊共4頁
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
44001958 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2010-11-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001922 
適應症
劑型
Accuref - K9001 及其配件(Model Eye, Power Code, Print Paper, Fuse, Chin Rest Paper, Chin Rest Paper Pin, Dust Cover)
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001899 
適應症
劑型
CP-500, CP-30CP-500及其配件:Remote control box, Screen, Test Scale Sheet, Dust cover, Spare Lamp, Spare Fuse, Table Base Stand, Wall Mount, Chart Projector Arm, Pola filter Glass, R&G Glass, deviatorCP-30及其配件:Remote control, Screen Frame (size 379 x 379mm), Spare Lamp (12V and 30W halogen lamp), Spare Fuse (125V, 2A), Test Chart Card, Floor stand, Wall Mount Bracket, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2010-11-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001528 
適應症
劑型
19390, 19389/-1, 19342, 19345C, 19042, 19380, 19381, 19138, 22519395, 22519512.
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001560 
適應症
劑型
Product # 9600
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001585 
適應症
劑型
CT200,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001355 
適應症
劑型
K3-8101 K3-8102 K3-8117 K3-8130 K3-8131 K3-8132 K3-8133 K3-8134 K3-8135 K3-8136 K3-8137 K3-8138 K3-8142 K3-8146 K3-8450 K3-8154 K3-8330 K3-8340 K3-8350 K3-8360 K3-8370 K3-8380 K3-8390 K3-8400 K3-8410 K3-8412 K3-8414 K3-8418 K3-8422 K3-8426 K3-8570 K3-8571 K3-8852 K3-8854 K3-8855 K3-8862 K3-8960 K3-8975 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
44001420 
適應症
劑型
19326:Electrical motor19325/-1:-1 Suction ring19325/+1:+1 Suction ring19325/+3:+3 Suction ring22519331:Storage box19380:EVOLUTION3E console19310/19311:Applanator lenses19381:EVOLUTION 3E footswitch19334:Box for 10 M2SU Single Use Heads19327:130 head 19325/0:0 Suction ring19325/+2:+2 Suction ring22519330:Sterilization box19042:Tomometer19138:Tubing19329:Box of 10 single use blades
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001288 
適應症
劑型
未滅菌:38-2420, 7515, 131610, 961501, 960022, 962861, 962851, 962961, 963261, 965561, 965560, 965562, 965564, 702861, 703061, 703261, 972832, 905261, 6400, 6900, 50-4090, 387522, 111637, 50-121278A以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001322 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001260 
適應症
劑型
K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第012323號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2010-09-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011559號 
適應症
劑型
ViewPoint CK System
包裝
發證日期
2005-06-28
有效日期
2010-06-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010674號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2009-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010639號 
適應症
劑型
SOFTEC I, SOFTEC III, LH-3000,以下空白。 註銷規格:SOFTEC III及LH-3000。
包裝
發證日期
2004-05-06
有效日期
2029-05-06
許可證字號
衛部藥製字第010536號 
適應症
劑型
VIRIDIS DERMA LASER,以下空白。
包裝
發證日期
2004-02-05
有效日期
2009-02-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009062號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-03-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008146號 
適應症
劑型
8095B,8190B,8191B,8591B,6843B,6842B,6190B,6793B4141B,4346R,U85JL,U85JM,U85JS,LI41U以下空白
包裝
發證日期
1997-01-30
有效日期
2002-01-30
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008111號 
適應症
劑型
CATALYST
包裝
發證日期
1997-01-03
有效日期
2002-01-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008035號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:STAR S2, STAR S3。
包裝
發證日期
1996-10-28
有效日期
2011-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第007752號 
適應症
劑型
LQ-2106、LQP-3106以下空白
包裝
發證日期
1996-01-27
有效日期
2001-01-27
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006603號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-03-24
有效日期
1997-03-24
註銷狀態
已註銷 (1997-04-11)
許可證字號
衛部藥製字第006600號 
適應症
劑型
DC-3000以下空白
包裝
發證日期
1992-03-17
有效日期
1997-03-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006568號 
適應症
劑型
LQ 1106.
包裝
發證日期
1992-02-13
有效日期
1997-02-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006553號 
適應症
劑型
YC-1100,YC-1200.
包裝
發證日期
1992-01-10
有效日期
1997-01-10
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005581號 
適應症
劑型
CADD-1,CADD-PCA.
包裝
發證日期
1989-04-29
有效日期
1999-04-29
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005569號 
適應症
劑型
TR4000.
包裝
發證日期
1989-04-21
有效日期
1999-04-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005570號 
適應症
劑型
MD1000.
包裝
發證日期
1989-04-21
有效日期
1999-04-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005535號 
適應症
劑型
CR3000.
包裝
發證日期
1989-03-24
有效日期
1999-03-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005534號 
適應症
劑型
US-3000
包裝
發證日期
1989-02-23
有效日期
1994-02-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005481號 
適應症
劑型
CV-4000.
包裝
發證日期
1989-02-13
有效日期
1994-02-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005478號 
適應症
劑型
UP-2000.
包裝
發證日期
1989-02-09
有效日期
1994-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005367號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-10-15
有效日期
2003-10-15
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005276號 
適應症
劑型
MODEL 820.
包裝
發證日期
1988-07-13
有效日期
1993-07-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005026號 
適應症
劑型
MODEL 20, MODEL PC
包裝
發證日期
1988-01-27
有效日期
1995-01-27
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004840號 
適應症
劑型
MODEL 810
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
1992-09-29
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004841號 
適應症
劑型
MODEL 850
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
1992-09-29
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004714號 
適應症
劑型
AC-2000.
包裝
發證日期
1987-07-29
有效日期
1992-07-29
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004709號 
適應症
劑型
YC-1000 YC-2000.
包裝
發證日期
1987-07-22
有效日期
1992-07-22
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004700號 
適應症
劑型
US-1600.
包裝
發證日期
1987-07-15
有效日期
1992-07-15
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥輸字第015925號 
適應症
各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口、燒傷
劑型
包裝
03
發證日期
1987-07-13
有效日期
1992-01-04
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第015846號 
適應症
表淺性單純?疹角膜感染一樹形角膜炎(DENDRITIC KERATITIS)預防用CORTICOID治療盤狀角膜炎(KERATITIS DISCIFORMIS)時之複發性感染、疫苗性角膜感染
劑型
包裝
36
發證日期
1987-05-23
有效日期
1993-05-29
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第015834號 
適應症
細菌性感染之眼疾患:結合膜炎、淚囊炎、角膜炎、角膜潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1987-05-18
有效日期
1991-06-11
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第004416號 
適應症
劑型
150A, 151A,350A,350B,700B.
包裝
發證日期
1986-09-24
有效日期
1991-09-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004382號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-09-12
有效日期
1991-09-12
註銷狀態
已註銷 (1991-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第004213號 
適應症
劑型
OCULOMETER 4000,OCULOMETER 4100.
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
1991-04-12
註銷狀態
已註銷 (1991-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第004217號 
適應症
劑型
CORNEOMAP 4500
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
1991-04-12
註銷狀態
已註銷 (1991-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第004116號 
適應症
劑型
PC 10,PC 11,PC 15,AC 10,AC 20
包裝
發證日期
1986-01-15
有效日期
1991-01-15
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004081號 
適應症
劑型
YAG-100,YAG-100A.
包裝
發證日期
1985-12-30
有效日期
1990-12-30
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第003874號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-10-18
有效日期
1990-10-18
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第003872號 
適應症
劑型
MODEL 5,MODEL 8
包裝
發證日期
1985-10-11
有效日期
1990-10-11
註銷狀態
已註銷 (1991-11-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013166號 
適應症
眼科手術玻璃體替代物
劑型
包裝
14
發證日期
1984-12-08
有效日期
1993-01-13
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第002959號 
適應症
劑型
UV31L4,UV31KC,UV31KD,UV35E4,UV40H4,UV41B4,UV41K4,UV51K4,UV60A4,U381FU381F2,U631F,U641M,UV55F4,UV71K4,C410F,C881M,C881M2,C581F2,C581F2,C580F2,C410H.
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1998-02-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)