樺瑩企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
樺瑩企業股份有限公司
地址
臺北巿民生東路5段162號4樓之5 
藥證數量
171

藥證列表

共有 171 個藥證

許可證字號
56036940 
適應症
劑型
VBL-10-S 以下空白
包裝
發證日期
2024-03-08
有效日期
2029-03-08
許可證字號
56036612 
適應症
劑型
C.Stim 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-27
有效日期
2028-09-27
許可證字號
56036059 
適應症
劑型
EVA Nexus 以下空白
包裝
發證日期
2022-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
56035774 
適應症
劑型
Bio-Hyalur EV 以下空白
包裝
發證日期
2022-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
84003999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84004482 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84004483 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84009425 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84020987 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034735 
適應症
劑型
68100, 68110, 68120, 68130 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
56034532 
適應症
劑型
EYEVISC PFS (2%) 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
56034496 
適應症
劑型
VITRA 689 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
56034454 
適應症
劑型
VITRA 810 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
56034248 
適應症
劑型
Artis T PL E 以下空白
包裝
發證日期
2021-01-08
有效日期
2026-01-08
許可證字號
56034096 
適應症
劑型
Vitra 2 以下空白
包裝
發證日期
2020-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
94021175 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56032910 
適應症
劑型
ANTERION 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-31
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94020987 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-28
有效日期
2024-10-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032906 
適應症
劑型
CR4000 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-25
有效日期
2024-10-25
許可證字號
94018952 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
56030298 
適應症
劑型
EASYRET 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-25
有效日期
2027-10-25
許可證字號
56029787 
適應症
劑型
Reichert 7 ; Reichert 7CR 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-08
有效日期
2022-06-08
許可證字號
56029762 
適應症
劑型
iPac Pachymeter 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-17
有效日期
2027-05-17
許可證字號
94017641 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-24
有效日期
2022-03-24
許可證字號
94017586 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-10
有效日期
2022-03-10
許可證字號
94017587 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-10
有效日期
2022-03-10
許可證字號
94017006 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-09-19
有效日期
2021-09-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028778 
適應症
劑型
Pentacam AXL,以下空白。 增加規格:Pentacam AXL Wave。
包裝
發證日期
2016-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
56028548 
適應症
劑型
註銷規格及中文說明書遺失補發:詳如核定之中文說明書。(原105年7月13日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)。註銷規格:3269.EXS06及3269.MBD2。 申請變更項目:增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年5月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
94016035 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-30
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027762 
適應症
劑型
VITRA PDT 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-21
有效日期
2020-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027644 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:D173,以下空白。
包裝
發證日期
2015-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
56027577 
適應症
劑型
VuPad,以下空白。 型號名稱變更為:VuPad A/B、VuPad A、VuPad B、VuPad A/B/P、VuPad UBM/P、VuPad B/UBM/P、VuPad A/B/UBM/P。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:VuPad AP, VuPad BP, VuPad U, VuPad UA, VuPad BU, VuPad BUA (原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
56027518 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:D173,以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-30
有效日期
2025-07-30
許可證字號
56027011 
適應症
劑型
Optimis Fusion 以下空白
包裝
發證日期
2015-02-09
有效日期
2025-02-09
許可證字號
94014877 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-01-27
有效日期
2020-01-27
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026372 
適應症
劑型
SOFTEC HDO 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-25
有效日期
2019-06-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026127 
適應症
劑型
SBL-3 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
94013562 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-06
有效日期
2023-11-06
許可證字號
56025360 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-09-16
有效日期
2018-09-16
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025351 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:Wide Strips、Wong Buckling Sleeve、Silicone Sponges(tunnel、scholda)及Accessories。
包裝
發證日期
2013-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛部藥製字第024602號 
適應症
劑型
Spectralis HRA+OCT、Spectralis HRA、Spectralis OCT、Spectralis OCT Plus。註銷規格:Spectralis OCT Plus。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及型號變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格:86549 SPECTRALIS Flex。
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
44012847 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-27
有效日期
2018-03-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-28)
許可證字號
衛部藥製字第024814號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
44012818 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2023-03-19
許可證字號
衛部藥製字第024769號 
適應症
劑型
VITRA Multispot
包裝
發證日期
2013-03-07
有效日期
2028-03-07
許可證字號
衛部藥製字第024754號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。型號變更:72210變更為72100(原102年3月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2013-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
衛部藥製字第023029號 
適應症
劑型
SOLUTIS以下空白
包裝
發證日期
2011-11-24
有效日期
2026-11-24
許可證字號
衛部藥製字第023011號 
適應症
劑型
NCT-10以下空白
包裝
發證日期
2011-11-11
有效日期
2016-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第022867號 
適應症
劑型
OPTIMIS II以下空白
包裝
發證日期
2011-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛部藥製字第022780號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-08
有效日期
2021-09-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022610號 
適應症
劑型
SUPRA, SUPRA TWIN, SUPRA 577.Y以下空白
包裝
發證日期
2011-07-21
有效日期
2021-07-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022478號 
適應症
劑型
300A+, 300AP+以下空白
包裝
發證日期
2011-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
44010372 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
衛部藥製字第022387號 
適應症
劑型
7000以下空白
包裝
發證日期
2011-05-11
有效日期
2016-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第022287號 
適應症
劑型
VITRA以下空白
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2021-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022273號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-18
有效日期
2021-04-18
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022157號 
適應症
劑型
1266-XIII以下空白
包裝
發證日期
2011-02-15
有效日期
2016-02-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第021887號 
適應症
劑型
SUPRA SCAN以下空白
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2020-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第021866號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第021868號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:6600、3005.FDM(45°)、3006.PF630、3006.PF645、3006.PFM、3003、3007、1270.D、1270.E、1267.HS、1267.HSTS、1116、1121、4210.ASCOE。註銷規格:3005.FDS(45。)、1270.F、2267.IL、1250.E。
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
衛部藥製字第021698號 
適應症
劑型
1500-III以下空白
包裝
發證日期
2010-11-12
有效日期
2015-11-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
44009425 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-28
有效日期
2025-10-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021571號 
適應症
劑型
65000以下空白
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15
許可證字號
44009347 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛部藥製字第021515號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第021507號 
適應症
劑型
70700, 70900以下空白
包裝
發證日期
2010-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
44009194 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
44009190 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
44009191 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部藥製字第020946號 
適應症
劑型
SL-OCT以下空白
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2015-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
44008755 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
44008756 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛部藥製字第020862號 
適應症
劑型
HRT3以下空白
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛部藥製字第020550號 
適應症
劑型
Spectralis HRA, Spectralis OCT, Spectralis HRA+OCT以下空白
包裝
發證日期
2010-01-22
有效日期
2015-01-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第020515號 
適應症
劑型
Ret Cam3以下空白
包裝
發證日期
2009-12-28
有效日期
2014-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
44007981 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-08-24
有效日期
2014-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
44007982 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-08-24
有效日期
2029-08-24
許可證字號
衛部藥製字第019873號 
適應症
劑型
Super Q LQP3106,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
44007643 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-17
有效日期
2014-04-17
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
46000652 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-08
有效日期
2019-04-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第019747號 
適應症
劑型
Master-Vu,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原98年5月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-30
有效日期
2024-03-30
許可證字號
衛部藥製字第019703號 
適應症
劑型
Tango LT5106-T,Ultra Q LQP3106-U,Solo LT5106-S 以下空白
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2014-03-11
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第019694號 
適應症
劑型
Integre LP5532, Integre Duo LP1RG, Solitaire LP4532, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-03-06
有效日期
2014-03-06
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第019688號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:3073。
包裝
發證日期
2009-03-05
有效日期
2019-03-05
註銷狀態
已註銷 (2022-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第019682號 
適應症
劑型
SOFTEC PS, SOFTEC HD, 以下空白.增加規格:SOFTEC HD PLI,以下空白。 註銷規格:Softec PS。
包裝
發證日期
2009-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
衛部藥製字第019312號 
適應症
劑型
Tono-Pen Avia 以下空白。 測量範圍5-55mgHg修正為:5-55mmHg。
包裝
發證日期
2008-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
衛部藥製字第019266號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-08
有效日期
2013-10-08
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第018836號 
適應症
劑型
VuMAX,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-01
有效日期
2023-05-01
許可證字號
衛部藥製字第018780號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-04-07
有效日期
2013-04-07
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44006600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-24
有效日期
2013-03-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第018370號 
適應症
劑型
1.9ml/支,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-24
有效日期
2012-10-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018371號 
適應症
劑型
1ml/支,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-24
有效日期
2022-10-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018221號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.09.12 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:Tetraflex。
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2027-08-27
許可證字號
衛部藥製字第017987號 
適應症
劑型
Tono-Pen XL,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年4月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-04-04
有效日期
2027-04-04
許可證字號
衛部藥製字第017512號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本. 註銷規格: OME200SMAE, OME200SMAV, VPH200, VPH250, OME CC 12, OME 100LW, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2016-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第017388號 
適應症
劑型
AB5500+,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2021-10-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第017378號 
適應症
劑型
300A,300P,300AP,以下空白。註銷規格:300A、300AP。
包裝
發證日期
2006-10-24
有效日期
2021-10-24
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第017143號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2011-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第016999號 
適應症
劑型
UTAS-E3000MF,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-15
有效日期
2011-08-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)