樺瑩企業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 樺瑩企業股份有限公司
- 地址
- 臺北巿民生東路5段162號4樓之5
- 藥證數量
- 171
藥證列表
共有 171 個藥證
- 許可證字號
- 56036940
- 適應症
- 劑型
- VBL-10-S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-08
- 有效日期
- 2029-03-08
- 許可證字號
- 56036612
- 適應症
- 劑型
- C.Stim 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-27
- 有效日期
- 2028-09-27
- 許可證字號
- 56036059
- 適應症
- 劑型
- EVA Nexus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-08
- 有效日期
- 2027-12-08
- 許可證字號
- 56035774
- 適應症
- 劑型
- Bio-Hyalur EV 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 84003999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84004482
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84004483
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84009425
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84020987
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034735
- 適應症
- 劑型
- 68100, 68110, 68120, 68130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 56034532
- 適應症
- 劑型
- EYEVISC PFS (2%) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 56034496
- 適應症
- 劑型
- VITRA 689 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 56034454
- 適應症
- 劑型
- VITRA 810 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 56034248
- 適應症
- 劑型
- Artis T PL E 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-08
- 有效日期
- 2026-01-08
- 許可證字號
- 56034096
- 適應症
- 劑型
- Vitra 2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 94021175
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56032910
- 適應症
- 劑型
- ANTERION 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-31
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94020987
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032906
- 適應症
- 劑型
- CR4000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-25
- 有效日期
- 2024-10-25
- 許可證字號
- 94018952
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 56030298
- 適應症
- 劑型
- EASYRET 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-25
- 有效日期
- 2027-10-25
- 許可證字號
- 56029787
- 適應症
- 劑型
- Reichert 7 ; Reichert 7CR 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-08
- 有效日期
- 2022-06-08
- 許可證字號
- 56029762
- 適應症
- 劑型
- iPac Pachymeter 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-17
- 有效日期
- 2027-05-17
- 許可證字號
- 94017641
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-24
- 有效日期
- 2022-03-24
- 許可證字號
- 94017586
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-10
- 有效日期
- 2022-03-10
- 許可證字號
- 94017587
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-10
- 有效日期
- 2022-03-10
- 許可證字號
- 94017006
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-19
- 有效日期
- 2021-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028778
- 適應症
- 劑型
- Pentacam AXL,以下空白。 增加規格:Pentacam AXL Wave。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-02
- 有效日期
- 2026-09-02
- 許可證字號
- 56028548
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格及中文說明書遺失補發:詳如核定之中文說明書。(原105年7月13日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)。註銷規格:3269.EXS06及3269.MBD2。 申請變更項目:增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年5月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 94016035
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-30
- 有效日期
- 2020-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56027762
- 適應症
- 劑型
- VITRA PDT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-21
- 有效日期
- 2020-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56027644
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:D173,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 56027577
- 適應症
- 劑型
- VuPad,以下空白。 型號名稱變更為:VuPad A/B、VuPad A、VuPad B、VuPad A/B/P、VuPad UBM/P、VuPad B/UBM/P、VuPad A/B/UBM/P。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:VuPad AP, VuPad BP, VuPad U, VuPad UA, VuPad BU, VuPad BUA (原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 56027518
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:D173,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-30
- 有效日期
- 2025-07-30
- 許可證字號
- 56027011
- 適應症
- 劑型
- Optimis Fusion 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-09
- 有效日期
- 2025-02-09
- 許可證字號
- 94014877
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-27
- 有效日期
- 2020-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026372
- 適應症
- 劑型
- SOFTEC HDO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-25
- 有效日期
- 2019-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026127
- 適應症
- 劑型
- SBL-3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-01
- 有效日期
- 2029-05-01
- 許可證字號
- 94013562
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-06
- 有效日期
- 2023-11-06
- 許可證字號
- 56025360
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-16
- 有效日期
- 2018-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025351
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:Wide Strips、Wong Buckling Sleeve、Silicone Sponges(tunnel、scholda)及Accessories。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2028-08-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024602號
- 適應症
- 劑型
- Spectralis HRA+OCT、Spectralis HRA、Spectralis OCT、Spectralis OCT Plus。註銷規格:Spectralis OCT Plus。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及型號變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格:86549 SPECTRALIS Flex。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2028-07-08
- 許可證字號
- 44012847
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-27
- 有效日期
- 2018-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024814號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 44012818
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-19
- 有效日期
- 2023-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024769號
- 適應症
- 劑型
- VITRA Multispot
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-07
- 有效日期
- 2028-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024754號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。型號變更:72210變更為72100(原102年3月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023029號
- 適應症
- 劑型
- SOLUTIS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-24
- 有效日期
- 2026-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023011號
- 適應症
- 劑型
- NCT-10以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-11
- 有效日期
- 2016-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022867號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMIS II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-30
- 有效日期
- 2026-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022780號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-08
- 有效日期
- 2021-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022610號
- 適應症
- 劑型
- SUPRA, SUPRA TWIN, SUPRA 577.Y以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-21
- 有效日期
- 2021-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022478號
- 適應症
- 劑型
- 300A+, 300AP+以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 44010372
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022387號
- 適應症
- 劑型
- 7000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2016-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022287號
- 適應症
- 劑型
- VITRA以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2021-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022273號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-18
- 有效日期
- 2021-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022157號
- 適應症
- 劑型
- 1266-XIII以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-15
- 有效日期
- 2016-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021887號
- 適應症
- 劑型
- SUPRA SCAN以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-29
- 有效日期
- 2020-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021866號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-21
- 有效日期
- 2020-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021868號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:6600、3005.FDM(45°)、3006.PF630、3006.PF645、3006.PFM、3003、3007、1270.D、1270.E、1267.HS、1267.HSTS、1116、1121、4210.ASCOE。註銷規格:3005.FDS(45。)、1270.F、2267.IL、1250.E。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-21
- 有效日期
- 2025-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021698號
- 適應症
- 劑型
- 1500-III以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-12
- 有效日期
- 2015-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 44009425
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021571號
- 適應症
- 劑型
- 65000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-15
- 有效日期
- 2025-10-15
- 許可證字號
- 44009347
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021515號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021507號
- 適應症
- 劑型
- 70700, 70900以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 44009194
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 44009190
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 44009191
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020946號
- 適應症
- 劑型
- SL-OCT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2015-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 44008755
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 44008756
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020862號
- 適應症
- 劑型
- HRT3以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-29
- 有效日期
- 2025-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020550號
- 適應症
- 劑型
- Spectralis HRA, Spectralis OCT, Spectralis HRA+OCT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-22
- 有效日期
- 2015-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020515號
- 適應症
- 劑型
- Ret Cam3以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2014-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 44007981
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2014-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 44007982
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2029-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019873號
- 適應症
- 劑型
- Super Q LQP3106,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-25
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 44007643
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-17
- 有效日期
- 2014-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 46000652
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-08
- 有效日期
- 2019-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019747號
- 適應症
- 劑型
- Master-Vu,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原98年5月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-30
- 有效日期
- 2024-03-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019703號
- 適應症
- 劑型
- Tango LT5106-T,Ultra Q LQP3106-U,Solo LT5106-S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2014-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019694號
- 適應症
- 劑型
- Integre LP5532, Integre Duo LP1RG, Solitaire LP4532, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-06
- 有效日期
- 2014-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019688號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:3073。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-05
- 有效日期
- 2019-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019682號
- 適應症
- 劑型
- SOFTEC PS, SOFTEC HD, 以下空白.增加規格:SOFTEC HD PLI,以下空白。 註銷規格:Softec PS。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-27
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019312號
- 適應症
- 劑型
- Tono-Pen Avia 以下空白。 測量範圍5-55mgHg修正為:5-55mmHg。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019266號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-08
- 有效日期
- 2013-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018836號
- 適應症
- 劑型
- VuMAX,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-01
- 有效日期
- 2023-05-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018780號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-07
- 有效日期
- 2013-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 44006600
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2013-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018370號
- 適應症
- 劑型
- 1.9ml/支,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-24
- 有效日期
- 2012-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018371號
- 適應症
- 劑型
- 1ml/支,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-24
- 有效日期
- 2022-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018221號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.09.12 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:Tetraflex。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2027-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017987號
- 適應症
- 劑型
- Tono-Pen XL,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年4月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-04
- 有效日期
- 2027-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017512號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本. 註銷規格: OME200SMAE, OME200SMAV, VPH200, VPH250, OME CC 12, OME 100LW, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2016-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017388號
- 適應症
- 劑型
- AB5500+,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-27
- 有效日期
- 2021-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017378號
- 適應症
- 劑型
- 300A,300P,300AP,以下空白。註銷規格:300A、300AP。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-24
- 有效日期
- 2021-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017143號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-21
- 有效日期
- 2011-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016999號
- 適應症
- 劑型
- UTAS-E3000MF,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-15
- 有效日期
- 2011-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)