樺瑩企業股份有限公司

主成分
 
適應症
非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。
主成分
 
適應症
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
Refractec 的傳導性角膜成形術可暫時減少下列患者的遠視:-睫狀肌麻痺性球面遠視介於+0.75D至+3.25D;-負面散光<=-0.75D;-睫狀肌麻痺性後球面當量介於+0.75D至+3.00D;->=40歲,且最近12個月內之屈光呈現穩定、球面及散光之驗光不大於0.50D。本治療後之矯正效果可能隨時間遞減,但有一定比例之患者可保有其效果。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
用來進行LASIK手術或需要做層狀切開角膜手術時,切割製造角膜皮瓣。
主成分
Sodium hyaluronate 1.8%,以下空白。 
適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
Sodium hyaluronate 2%,以下空白。 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白。 
適應症
詳如中文仿單核定本。
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白。 
適應症
詳如中文仿單核定本。
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法 眼科驗光機(M.1760) 第一級鑑別範圍
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白。 
適應症
詳如中文仿單核定本。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如中文仿單核定本 增加效能:詳如中文仿單核定本。(原102.4.10核可之中文仿單核定本回收作廢)
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
手動式眼科手術器械是非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。
主成分
 
適應症
非電力式、手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。
主成分
 
適應症
用在協助或執行眼科手術過程中所需之手動式器械。
主成分
 
適應症
是利用墨水, 染料或壓痕來標記眼內或鞏膜手術操作的的位置之器材。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
測量視網膜反射的光線,來評估眼睛的折射率。
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適應症
用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。
主成分
 
適應症
用在協助或執行眼科手術過程所需之器材。
主成分
 
適應症
投射視覺檢驗影像於螢幕上。
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適應症
限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
為非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程所需之手動式器械。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
用來測量並評估眼睛角膜曲度。
主成分
 
適應症
用在角膜層狀移植修整組織用。
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
 
適應症
用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
眼科手術標記器是利用黑水,染料或壓痕來標記眼內或鞏膜手術操作的位置之器材。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 
適應症
眼科手術玻璃體替代物
主成分
VIDARABINE 
適應症
表淺性單純?疹角膜感染一樹形角膜炎(DENDRITIC KERATITIS)預防用CORTICOID治療盤狀角膜炎(KERATITIS DISCIFORMIS)時之複發性感染、疫苗性角膜感染
主成分
DEXTRANOMER 
適應症
各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口、燒傷
主成分
 
適應症
用於眼科手術之手動式器械。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
主成分
GRAMICIDIN,POLYMYXIN B SULFATE,DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE),NEOMYCIN SULFATE 
適應症
細菌性感染之眼疾患:結合膜炎、淚囊炎、角膜炎、角膜潰瘍