GE HEALTHCARE FINLAND OY

廠商資訊

廠商名稱
GE HEALTHCARE FINLAND OY
地址
KUORTANEENKATU 2 FI-00510 HELSINKI, FINLAND 
藥證數量
11

藥證列表

共有 11 個藥證

許可證字號
56036603 
適應症
劑型
TS-AP-10 / TS-AP-25 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
56030398 
適應症
劑型
Entropy EasyFit Sensor
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
94013571 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-07
有效日期
2023-11-07
許可證字號
衛部藥製字第022913號 
適應症
劑型
CARESCAPE Monitor B650,以下空白。增加規格:CARESCAPE Monitor B450。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年11月18日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:B40i。增加規格:B20i。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年12月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月11日及107年9月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:CARESCAPE Monitor B850。 申請變更項目:規格變更:詳如中文說明書核定本(原108年4月22日仿單標籤核定本收回作廢)。 (一)型號CARESCAPE Monitor B450、CARESCAPE Monitor B650規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (二)型號CARESCAPE Monitor B850規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格:CARESCAPE Canvas 1000/ CARESCAPE Canvas Smart Display。
包裝
發證日期
2011-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛部藥製字第018149號 
適應症
劑型
Datex-Ohmeda S/5 Network and iCentral,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-29
有效日期
2017-06-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44004887 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2011-07-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013868號 
適應症
劑型
S/5 ADU,以下空白
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2011-01-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013854號 
適應症
劑型
S/5 CRITICAL CARE MONITOR, S/5 COMPACT CRITICAL CARE MONITOR, S/5 LIGHT MONITOR, CARDIOCAP 5以下空白
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2015-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013552號 
適應症
劑型
TurSat, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012790號 
適應症
劑型
S/5, S/5 Compact, S/5FM, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012715號 
適應症
劑型
S/5 MRI, 以下空白。規格變更:由S/5 MRI 變更為MRI。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2015-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)