GE HEALTHCARE FINLAND OY
廠商資訊
- 廠商名稱
- GE HEALTHCARE FINLAND OY
- 地址
- KUORTANEENKATU 2 FI-00510 HELSINKI, FINLAND
- 藥證數量
- 11
藥證列表
共有 11 個藥證
- 許可證字號
- 56036603
- 適應症
- 劑型
- TS-AP-10 / TS-AP-25 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-13
- 有效日期
- 2028-09-13
- 許可證字號
- 56030398
- 適應症
- 劑型
- Entropy EasyFit Sensor
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-14
- 有效日期
- 2027-11-14
- 許可證字號
- 94013571
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2023-11-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022913號
- 適應症
- 劑型
- CARESCAPE Monitor B650,以下空白。增加規格:CARESCAPE Monitor B450。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年11月18日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:B40i。增加規格:B20i。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年12月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月11日及107年9月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:CARESCAPE Monitor B850。 申請變更項目:規格變更:詳如中文說明書核定本(原108年4月22日仿單標籤核定本收回作廢)。 (一)型號CARESCAPE Monitor B450、CARESCAPE Monitor B650規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (二)型號CARESCAPE Monitor B850規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格:CARESCAPE Canvas 1000/ CARESCAPE Canvas Smart Display。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018149號
- 適應症
- 劑型
- Datex-Ohmeda S/5 Network and iCentral,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-29
- 有效日期
- 2017-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44004887
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2011-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013868號
- 適應症
- 劑型
- S/5 ADU,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2011-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013854號
- 適應症
- 劑型
- S/5 CRITICAL CARE MONITOR, S/5 COMPACT CRITICAL CARE MONITOR, S/5 LIGHT MONITOR, CARDIOCAP 5以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2015-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013552號
- 適應症
- 劑型
- TurSat, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012790號
- 適應症
- 劑型
- S/5, S/5 Compact, S/5FM, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2015-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012715號
- 適應症
- 劑型
- S/5 MRI, 以下空白。規格變更:由S/5 MRI 變更為MRI。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2015-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)