OLYMPUS WINTER & IBE GMBH

廠商資訊

廠商名稱
OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
地址
AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY 
藥證數量
96

藥證列表

共有 96 個藥證

許可證字號
56035590 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
56035589 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
56034129 
適應症
劑型
WAIR500A、WAIR530A
包裝
發證日期
2020-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
56033434 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-05
有效日期
2025-04-05
許可證字號
56033429 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.22。
包裝
發證日期
2020-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
56033418 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
56033357 
適應症
劑型
WB990207
包裝
發證日期
2020-02-23
有效日期
2025-02-23
許可證字號
56032540 
適應症
劑型
WA90003W
包裝
發證日期
2019-05-09
有效日期
2029-05-09
許可證字號
56032540 
適應症
劑型
WA90003W
包裝
發證日期
2019-05-09
有效日期
2029-05-09
許可證字號
56032541 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-05-09
有效日期
2029-05-09
許可證字號
56032523 
適應症
劑型
WB990177、WB990202、WB990278
包裝
發證日期
2019-04-22
有效日期
2024-04-22
許可證字號
56032514 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
56032515 
適應症
劑型
WA90004W
包裝
發證日期
2019-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
56032515 
適應症
劑型
WA90004W
包裝
發證日期
2019-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
56032327 
適應症
劑型
WB990008
包裝
發證日期
2019-03-08
有效日期
2029-03-08
許可證字號
56031375 
適應症
劑型
WAIR100A, WAIR130A
包裝
發證日期
2018-07-30
有效日期
2028-07-30
許可證字號
56031175 
適應症
劑型
WA4KA400, WA4KA430, WA4KA470
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
56030900 
適應症
劑型
WA90300A 以下空白
包裝
發證日期
2018-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
56031076 
適應症
劑型
WB991029
包裝
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
56031076 
適應症
劑型
WB991029
包裝
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
56030633 
適應症
劑型
WA50080A、WA50082A 以下空白
包裝
發證日期
2017-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
56030394 
適應症
劑型
WB950059
包裝
發證日期
2017-11-10
有效日期
2027-11-10
許可證字號
56030355 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年11月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.19。
包裝
發證日期
2017-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
56030206 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
56030028 
適應症
劑型
WB990310
包裝
發證日期
2017-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
56029935 
適應症
劑型
WB990311
包裝
發證日期
2017-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
56029613 
適應症
劑型
WA22301D, WA22302D, WA22305D, WA22306D, WA22332D, WA22351A, WA22351C, WA22355A, WA22355C
包裝
發證日期
2017-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
56029481 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
56029464 
適應症
劑型
WA90001A, WA90002A
包裝
發證日期
2017-02-23
有效日期
2027-02-23
許可證字號
56029464 
適應症
劑型
WA90001A, WA90002A
包裝
發證日期
2017-02-23
有效日期
2027-02-23
許可證字號
56029462 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
56028817 
適應症
劑型
ESG-400(WB91051W)。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年11月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2016-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
56028356 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
94015718 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
94015719 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
94014454 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2014-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
94013816 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-28
有效日期
2029-01-28
許可證字號
94013817 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-28
有效日期
2029-01-28
許可證字號
56025410 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-09-12
有效日期
2023-09-12
許可證字號
衛部藥製字第024918號 
適應症
劑型
WA97020A
包裝
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛部藥製字第024611號 
適應症
劑型
CLL S1(WA97010A)。增加規格:WA97013A,以下空白。(原102.2.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛部藥製字第024159號 
適應症
劑型
WA50040A, WA50042A, WA50050A, WA50052A,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-08
有效日期
2027-11-08
許可證字號
衛部藥製字第024077號 
適應症
劑型
ESG-400 (WB91051W)
包裝
發證日期
2012-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛部藥製字第023179號 
適應症
劑型
WA50021B, WA50023B, WA50025B以下空白。註銷規格:WA50025B。
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2021-12-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022784號 
適應症
劑型
WA31000A, WA31001A以下空白
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
衛部藥製字第022581號 
適應症
劑型
WA22366A, WA22367A以下空白
包裝
發證日期
2011-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
衛部藥製字第022582號 
適應症
劑型
WA96200A, WA96201A, WA96202A, WA96203A, WA96204A, WA96205A, WA96206A, WA96208A以下空白
包裝
發證日期
2011-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
衛部藥製字第022420號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第020216號 
適應症
劑型
ESG-100,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本;註銷規格:991036,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-01
有效日期
2024-10-01
許可證字號
衛部藥製字第019881號 
適應症
劑型
WA22521C, WA22523C, WA22557C, WA22558C, WA22503D, WA22507D, 以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.6.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛部藥製字第018480號 
適應症
劑型
WA33040A 以下空白
包裝
發證日期
2007-12-07
有效日期
2027-12-07
許可證字號
衛部藥製字第018339號 
適應症
劑型
WA33027A, WA33028A, WA37031A 。規格變更:WA33027A(原96.10.8核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
衛部藥製字第018203號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-08-13
有效日期
2022-08-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018163號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: A0222。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2007-07-13
有效日期
2027-07-13
許可證字號
衛部藥製字第018135號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 註銷規格:A2251,以下空白。 註銷規格:WA33035A,-113.3.8。
包裝
發證日期
2007-06-21
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛部藥製字第018127號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A0139.2及A0336.1,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛部藥製字第018104號 
適應症
劑型
03961,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-31
有效日期
2022-05-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018081號 
適應症
劑型
A63310A, A63323A, 以下空白
包裝
發證日期
2007-05-17
有效日期
2022-05-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018074號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-05-16
有效日期
2022-05-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018033號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: WA50201A, A22940A, WA03200A,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛部藥製字第018006號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-13
有效日期
2022-04-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018012號 
適應症
劑型
A2427, A37006A,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-13
有效日期
2022-04-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017968號 
適應症
劑型
WA63810A,WA63813A,WA63815A,WA63817A,WA63819A以下空白
包裝
發證日期
2007-03-28
有效日期
2022-03-28
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017814號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:WA33035A,以下空白-112.12.21。
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛部藥製字第017779號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛部藥製字第017767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A5121.1、A5129.1、A5376、A5377及A53892A。註銷規格:05120.1。
包裝
發證日期
2007-02-12
有效日期
2027-02-12
許可證字號
衛部藥製字第017730號 
適應症
劑型
A3328,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-26
有效日期
2027-01-26
許可證字號
衛部藥製字第017717號 
適應症
劑型
A2580,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
衛部藥製字第017033號 
適應症
劑型
A2425,A2426,A2583,以下空白。註銷規格: A2425,A2583,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-24
有效日期
2021-08-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014221號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A00503A、A00505A及A00506A,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛部藥製字第013574號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A5282A、A50001A、A50003A、A5550、A4555、A5552、A5816、A5821、A5830、WA51173L、WA51153A、A5763、A5764、A5761、A5762、A2884、A5380、A5384、A5388、A5392、A5399、A5398、A53830A、A53831A、A53832A、A02701A、A52010A、A0299、A5444、A0462、A0463、00258、A5396、A51196A、A5551、A5553、A5490、A5556、A5818、A63015A、A63025A、A63035A、A63045A、A63055A、A63075A、A63085A、A63125A、A63315A、A63325A、A63345A、A63615A、A63625A、A63815A、A63835A、A63845A、A63060A、A63063A、A63065A、A63090A、A63093A、A63095A、A63100A、A63103A、A63105A、A63110A、A63113A、A63115A、A64060A、A64090A、A64100A、A64110A、A65025A、A65055A、A65065A、A65075A、A65315A、A65325A、A0308。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 申請變更事項:註銷規格:A5442、A5833、A5834、A5839、A5848。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第012969號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A3337、A3338、A02702A、A2587、A3327、A3334及A2887,以下空白。註銷規格:A3336A、A2382、A3339、A3340、A33370A、A2588、A2589、A2380、A3330、A3331、A3332、A3333、A0427及A0428,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛部藥製字第012879號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第012824號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A46700A、A4765、A4616、A4617、A4618、A4659、A4663、WA40608A、WA40606A、WA40607A。註銷規格:A0424、A5660、A0425、A0286、A0426、A0287及A2377。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第012825號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A22940A、A22942A及A02704A。 註銷規格:A2940A、A2941A、A2942A、A2948A、A2949A、A02958A及A02959A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012826號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:A4069,以下空白。 註銷規格:A7517及A7519,以下空白。 註銷規格:A7535,以下空白-112.12.21。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第012860號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A2027A、A20917A、A2281、A2282、WA22840A、A2283、A2284、A2289、00186、A2887、 A2888、A2880、A2881、A2882、A2883、A2885、A3656、A3651、 A3655、A2206、A0299、00225、00226、02161、02162、00216、 02160,以下空白。註銷規格:A22810A、A22820A、WA22810A、 WA22820A及A2889,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:00112-113.1.8。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第001296號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001297號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001298號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001299號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001300號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001301號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001302號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001303號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001304號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001305號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001306號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001307號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001308號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001309號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001310號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001311號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001312號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001313號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001314號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1986-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)