EKF-DIAGNOSTIC GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- EKF-DIAGNOSTIC GMBH
- 地址
- EBENDORFER CHAUSSEE 3, 39179 BARLEBEN/ MAGDEBURG, GERMANY
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 56032179
- 適應症
- 劑型
- 0108-0000、0031、0061,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 56031144
- 適應症
- 劑型
- 0114,0130,0135,以下空白。 3108-6021_VS 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 94018025
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-29
- 有效日期
- 2022-06-29
- 許可證字號
- 44011415
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-01
- 有效日期
- 2017-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-19)
- 許可證字號
- 44008932
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2020-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021117號
- 適應症
- 劑型
- 1 Analyzer 5211 C_line “GP” (1 sample) 5212 C_line “Sport” (15 samples) 5213 C_line “GP+” (5 samples) 5214 C_line “Clinic” (20 samples)2 Chip sensor 5206-3011 Chip sensor Glucose 5206-3029 Chip sensor Lactate3 Multi standard solution 5211-3015 2mlx 50 tubes 5211-3017 2mlx 100 tubes 5211-3028 50mL/bot4 system solution 0201-0002-024 2.5L/can 0201-0002-025 500ml/bot 0201-0002-026 5L /can5 Hemolyzing solution 0209-0100-012 1 ml x 1000 plastic capillaries 0209-0100-013 1 ml x 200 (plastic) 0209-0100-014 1ml x 200 x 5 (plastic) 0209-0100-122 1ml x1000 (w/o capillaries) 6 Quality Control Material 5130-6055 1ml x 20 0201-0005-012P6 1ml x 6 0201-0005-013P6 1ml x 6 5130-6152 (norm) 1 ml x 25 5130-6162 (pat) 1 ml x 25 0209-0102-391 1ml x 97 Disinfection/cleaning solution 0201-0003-001 1ml x 5 0201-0004-001 1ml x 5 註銷規格:5211 C_line “GP” (1 sample)、5212 C_line “Sport” (15 samples)、5211-3028 50mL/bot
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-07
- 有效日期
- 2025-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016331號
- 適應症
- 劑型
- #3000-6138
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2016-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015990號
- 適應症
- 劑型
- 3000-6128 1 x 10 ml Hb con-norm 1 x 10 ml Hb con-high
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2016-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015687號
- 適應症
- 劑型
- #3000-0031-6801
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2015-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014602號
- 適應症
- 劑型
- 3000-3012-0765 Microcuvettes, box of 50。新增規格:3000-3012-1003, 5 boxes/set。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)