SALUTAS PHARMA GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- SALUTAS PHARMA GMBH
- 地址
- OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1 39179 BARLEBEN GERMANY
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 52027334
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID）之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KS, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-12-12
- 有效日期
- 2022-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018017號
- 適應症
- 高血壓、狹心症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 03
- 發證日期
- 2015-02-10
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018018號
- 適應症
- 高血壓、狹心症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 03
- 發證日期
- 2015-02-10
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-21)
- 許可證字號
- 52026297
- 適應症
- 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-04-21
- 有效日期
- 2019-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)
- 許可證字號
- 52026214
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 KS
- 發證日期
- 2014-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 52026178
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 KJ
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2018-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-13)
- 許可證字號
- 52026082
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 03, 2-1000錠以下 5V
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2028-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026083號
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025935號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2018-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025863號
- 適應症
- 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2017-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025674號
- 適應症
- 鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 KH
- 發證日期
- 2012-04-13
- 有效日期
- 2027-04-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025663號
- 適應症
- 停經婦女骨質疏鬆症之治療、男性骨質疏鬆症之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2017-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025109號
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2009-11-05
- 有效日期
- 2024-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025070號
- 適應症
- 鬱血性心臟衰竭
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2009-08-11
- 有效日期
- 2024-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024967號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2029-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024471號
- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎、以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(BIOPSY)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
- 劑型
- 包裝
- 50毫升玻璃 02
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2011-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024340號
- 適應症
- 中度至嚴重性之急慢性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024212號
- 適應症
- 高血壓症，良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-04-27
- 有效日期
- 2020-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024015號
- 適應症
- 鬱症之治療急預防復發、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2004-06-14
- 有效日期
- 2029-06-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023735號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-06-02
- 有效日期
- 2023-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023697號
- 適應症
- 季節性鼻炎、結合膜炎、過每性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-04-11
- 有效日期
- 2023-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023475號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2002-06-24
- 有效日期
- 2017-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-02-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023412號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2002-04-11
- 有效日期
- 2007-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019416號
- 適應症
- 急慢性呼吸道疾病，如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 （氣喘）、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和 鼻、喉發炎時協助黏液分解。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-08-13
- 有效日期
- 2007-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018935號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-12-09
- 有效日期
- 2006-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018413號
- 適應症
- 狹心症、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-01-08
- 有效日期
- 2015-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-29)